กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 1 นาที

พีอาร์ซีดี

การเสื่อมสภาพ ของเซลล์รูปแท่งและรูปกรวยแบบก้าวหน้าเป็นโปรตีนในมนุษย์ที่เข้ารหัสโดยยีนPRCD

พีอาร์ซีดี

พีอาร์ซีดี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPRCD , RP36, โรคความเสื่อมของเซลล์รับแสงชนิดแท่งและกรวยแบบก้าวหน้า, ส่วนประกอบของจานรับแสง
รหัสภายนอกโอมิม : 610598 ; เอ็มจีไอ : 3649529 ; โฮโมโลยีน : 135617 ; GeneCards : PRCD ; OMA : PRCD - ออร์โธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001077620

NM_001163318

RefSeq (โปรตีน)

NP_001071088

NP_001156790

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 76.53 – 76.55 MbChr 11: 116.54 – 116.56 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

การเสื่อมสภาพ ของเซลล์รูปแท่งและรูปกรวยแบบก้าวหน้าเป็นโปรตีนในมนุษย์ที่เข้ารหัสโดยยีนPRCD [ 5 ]

ยีนนี้มีการแสดงออกอย่างเด่นชัดในจอประสาทตาและการกลายพันธุ์ในยีนนี้เป็นสาเหตุของ โรคจอประสาทตา เสื่อมแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยในทั้งมนุษย์และสุนัข มีการค้นพบรูปแบบการถอดรหัส ที่เกิดจากการตัดต่อทางเลือกของยีนนี้ [ข้อมูลจาก RefSeq, มีนาคม 2010]

อ่านเพิ่มเติม

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PRCD&oldid=1301331450 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีอาร์ซีดี

การเสื่อมสภาพ ของเซลล์รูปแท่งและรูปกรวยแบบก้าวหน้าเป็นโปรตีนในมนุษย์ที่เข้ารหัสโดยยีนPRCD

อ่านเพิ่มเติม

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 17 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี ที อี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PRCD&oldid=1301331450 "