อ่าน 5 นาที
พีอาร์เคเอจี1
5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPRKAG1
พีอาร์เคเอจี1
| พีอาร์เคเอจี1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | PRKAG1 , AMPKG, โปรตีนไคเนส AMP-activated non-catalytic subunit gamma 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 602742 ; เอ็มจีไอ : 108411 ; โฮโมโลยีน : 99712 ; GeneCards : PRKAG1 ; OMA : PRKAG1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPRKAG1 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นหน่วยย่อยควบคุมของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP (AMPK) AMPK เป็นเฮเทอโรไตรเมอร์ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยาอัลฟา และหน่วยย่อยเบตาและแกมมาที่ไม่เร่งปฏิกิริยา AMPK เป็นเอนไซม์ตรวจจับพลังงานที่สำคัญซึ่งตรวจสอบสถานะพลังงานของเซลล์ ในการตอบสนองต่อความเครียดทางเมตาบอลิซึมของเซลล์ AMPK จะถูกกระตุ้น และด้วยเหตุนี้จึงฟอสโฟรีเลตและยับยั้งอะเซทิล-โคเอ็นไซม์คาร์บอกซิเลส (ACC) และเบตา-ไฮดรอกซีเบตา-เมทิลกลูตาริล-โคเอ็นไซม์รีดักเทส (HMGCR) ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการสังเคราะห์กรดไขมันและคอเลสเตอรอล ใหม่ หน่วยย่อยนี้เป็นหนึ่งในหน่วยย่อยควบคุมแกมมาของ AMPK มีการสังเกตพบ ตัวแปรการถอดรหัส ที่ตัดต่อแบบทางเลือกซึ่งเข้ารหัสไอโซฟอร์ม ที่แตกต่างกัน [ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
PRKAG1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับPRKAB2 [ 8 ]และPRKAB1 [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Hofmann B, Nishanian P, Baldwin RL, Insixiengmay P, Nel A, Fahey JL (ธันวาคม 1990). "HIV ยับยั้งขั้นตอนแรกของการกระตุ้นลิมโฟไซต์ รวมถึงการเริ่มต้นของการเผาผลาญฟอสโฟลิปิดอิโนซิทอล"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 145 ( 11): 3699– 705. doi : 10.4049/jimmunol.145.11.3699 . PMID 1978848 . S2CID 39230415 .
- Beebe SJ, Oyen O, Sandberg M, Frøysa A, Hansson V, Jahnsen T (มีนาคม 1990). "การโคลนโมเลกุลของโปรตีนไคเนสเฉพาะเนื้อเยื่อ (C แกมมา) จากอัณฑะของมนุษย์—ซึ่งแสดงถึงไอโซฟอร์มที่สามสำหรับหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยาของโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP" . Molecular Endocrinology . 4 (3): 465– 75. doi : 10.1210/mend-4-3-465 . PMID 2342480 .
- Hofmann B, Nishanian P, Nguyen T, Insixiengmay P, Fahey JL (กรกฎาคม 1993). "โปรตีนของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์เหนี่ยวนำให้เกิดวิถี cAMP/โปรตีนไคเนส A ที่ยับยั้งในลิมโฟไซต์ปกติ" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (14): 6676– 80. Bibcode : 1993PNAS...90.6676H . doi : 10.1073/pnas.90.14.6676 . PMC 46995 . PMID 7688126 .
- Hofmann B, Nishanian P, Fan J, Nguyen T, Fahey JL (กรกฎาคม 1994). "โปรตีน HIV Gag p17 ขัดขวางการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ปกติในหลอดทดลอง" AIDS . 8 (7): 1016– 7. doi : 10.1097/00002030-199407000-00025 . PMID 7946090 .
- Woods A, Cheung PC, Smith FC, Davison MD, Scott J, Beri RK, Carling D (เมษายน 1996). "การจำแนกลักษณะของซับยูนิตเบต้าและแกมมาของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP การประกอบคอมเพล็กซ์เฮเทอโรไตรเมอริกในหลอดทดลอง"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 17): 10282– 90. doi : 10.1074/jbc.271.48.30517 . PMID 8626596 .
- Dyck JR, Gao G, Widmer J, Stapleton D, Fernandez CS, Kemp BE, Witters LA (กรกฎาคม 1996). "การควบคุมกิจกรรมของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย 5'-AMP โดยซับยูนิตเบต้าและแกมมาที่ไม่เร่งปฏิกิริยา"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 30): 17798– 803. doi : 10.1074/jbc.271.30.17798 . PMID 8663446 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (กันยายน 1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Swingler S, Gallay P, Camaur D, Song J, Abo A, Trono D (มิถุนายน 1997). "โปรตีน Nef ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1 ช่วยเพิ่มการฟอสโฟรีเลชันของซีรีนในเมทริกซ์ของไวรัส"วารสารไวรัสวิทยา 71 ( 6): 4372– 7. doi : 10.1128/JVI.71.6.4372-4377.1997 . PMC 191654 . PMID 9151826 .
- Stapleton D, Woollatt E, Mitchelhill KI, Nicholl JK, Fernandez CS, Michell BJ, Witters LA, Power DA, Sutherland GR, Kemp BE (มิถุนายน 1997). "ตระกูลไอโซเอนไซม์โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP: โครงสร้างหน่วยย่อยและตำแหน่งโครโมโซม" FEBS Letters . 409 (3): 452– 6. Bibcode : 1997FEBSL.409..452S . doi : 10.1016/S0014-5793(97)00569-3 . PMID 9224708 . S2CID 39329574 .
- Chen P, Mayne M , Power C, Nath A (กันยายน 1997). "โปรตีน Tat ของ HIV-1 กระตุ้นการผลิตปัจจัยเนื้องอกเนโครซิสอัลฟา ผลกระทบต่อโรคทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับ HIV-1"วารสารชีวเคมี 272 (36): 22385– 8. doi : 10.1074/jbc.272.36.22385 . PMID 9278385 .
- Reinton N, Haugen TB, Orstavik S, Skålhegg BS, Hansson V, Jahnsen T, Taskén K (เมษายน 1998). "ยีนที่เข้ารหัสหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยา C แกมมาของโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP เป็นเรโทรโพซอนที่ถูกถอดรหัส" Genomics . 49 (2): 290– 7. doi : 10.1006/geno.1998.5240 . PMID 9598317 .
- Zidovetzki R, Wang JL, Chen P, Jeyaseelan R, Hofman F (กรกฎาคม 1998). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์กระตุ้นการแสดงออกของ mRNA ของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดสมองของมนุษย์ผ่านทางวิถีโปรตีนไคเนส C และโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP" AIDS Research and Human Retroviruses . 14 (10): 825– 33. doi : 10.1089/aid.1998.14.825 . PMID 9671211 .
- Mayne M, Bratanich AC, Chen P, Rana F, Nath A, Power C (1998). "ความหลากหลายทางโมเลกุลของ HIV-1 tat และการเหนี่ยวนำ TNF-alpha: ผลกระทบต่อโรคทางระบบประสาทที่เกิดจาก HIV" Neuroimmunomodulation . 5 ( 3– 4): 184– 92. doi : 10.1159/000026336 . PMID 9730685 . S2CID 19529677 .
- Cheung PC, Salt IP, Davies SP, Hardie DG, Carling D (มีนาคม 2000). "การจำแนกลักษณะไอโซฟอร์มของหน่วยย่อยแกมมาของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP และบทบาทของพวกมันในการจับกับ AMP"วารสารชีวเคมี 346 Pt 3 (3): 659– 69. doi : 10.1042/0264-6021:3460659 . PMC 1220898 . PMID 10698692 .
- Hamilton SR, Stapleton D, O'Donnell JB, Kung JT, Dalal SR, Kemp BE, Witters LA (กรกฎาคม 2544). "การกลายพันธุ์ที่กระตุ้นในหน่วยย่อยแกมมา 1 ของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP" FEBS Letters 500 ( 3): 163– 8. Bibcode : 2001FEBSL.500..163H . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02602-3 . PMID 11445078 . S2CID 85248755 .
- Minokoshi Y, Alquier T, Furukawa N, Kim YB, Lee A, Xue B, Mu J, Foufelle F, Ferré P, Birnbaum MJ, Stuck BJ, Kahn BB (เมษายน 2547). "AMP-kinase ควบคุมการรับประทานอาหารโดยตอบสนองต่อสัญญาณฮอร์โมนและสารอาหารในไฮโปทาลามัส" Nature . 428 (6982): 569– 74. Bibcode : 2004Natur.428..569M . doi : 10.1038/nature02440 . PMID 15058305 . S2CID 4302317 .
ลิงก์ภายนอก
- PDBe-KBนำเสนอภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ใน PDB สำหรับโปรตีนไคเนสซับยูนิตแกมมา-1 ที่กระตุ้นด้วย 5'-AMP ของมนุษย์ (PRKAG1)
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 12 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีอาร์เคเอจี1
5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPRKAG1
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นหน่วยย่อยควบคุมของ โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP (AMPK) AMPK เป็นเฮเทอโรไตรเมอร์ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยาอัลฟา และหน่วยย่อยเบตาและแกมมาที่ไม่เร่งปฏิกิริยา AMPK...
ปฏิสัมพันธ์
PRKAG1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า โต้ตอบ กับ PRKAB2 [ 8 ] และ PRKAB1 [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
Hofmann B, Nishanian P, Baldwin RL, Insixiengmay P, Nel A, Fahey JL (ธันวาคม 1990). "HIV ยับยั้งขั้นตอนแรกของการกระตุ้นลิมโฟไซต์ รวมถึงการเริ่มต้นของการเผาผลาญฟอสโฟลิปิดอิโนซิทอล"วารสาร ภูมิคุ้มกันวิทยา 145 ( 11): 3699– 705. doi : 10.4049/jimmunol.145.11.