โปรตีนไคเนสซีชนิดอีตา เป็นเอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน PRKCH [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
โปรตีนไคเนสซี (PKC) เป็นกลุ่มของโปรตีน ไคเนสที่จำเพาะต่อซีรีนและทรีโอนีน ซึ่งสามารถถูกกระตุ้นได้ด้วยแคลเซียม และไดแอซิลกลีเซอรอลซึ่งเป็นสารส่งสัญญาณตัวที่สอง สมาชิกในกลุ่ม PKC ทำหน้าที่ฟอสฟอริเลตเป้าหมายโปรตีนหลากหลายชนิด และเป็นที่ทราบกันดีว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในเส้นทางการส่งสัญญาณระดับเซลล์ที่หลากหลาย นอกจากนี้ สมาชิกในกลุ่ม PKC ยังทำหน้าที่เป็นตัวรับหลักสำหรับฟอร์บอลเอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารกระตุ้นการเกิดเนื้องอกชนิดหนึ่ง สมาชิกแต่ละตัวในกลุ่ม PKC มีรูปแบบการแสดงออกที่จำเพาะ และเชื่อว่ามีบทบาทที่แตกต่างกันในเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นหนึ่งในสมาชิกของกลุ่ม PKC เป็นโปรตีนไคเนสที่ไม่ขึ้นกับแคลเซียมแต่ขึ้นกับฟอสโฟลิปิด มีการแสดงออกอย่างเด่นชัดในเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว และพบว่าอยู่ภายในนิวเคลียสของเซลล์โดยเฉพาะ โปรตีนไคเนสนี้สามารถควบคุมการแยกตัวของเคราติโนไซต์โดยการกระตุ้นแคสเคดโปรตีนไคเนส MAPK13 (p38delta) ที่กระตุ้นโดย CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA) นอกจากนี้ยังพบว่าทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการกระตุ้นการถอดรหัสของยีนทรานส์กลูตามิเนส 1 (TGM1) [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม Greif H, Ben-Chaim J, Shimon T และคณะ (1992). "ผลิตภัณฑ์ยีน PKC-L(eta) ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนไคเนส C อยู่ในนิวเคลียสของเซลล์" . Mol. Cell. Biol . 12 (3): 1304– 11. doi : 10.1128/mcb.12.3.1304-1311.1992 . PMC 369563 . PMID 1545811 . Liyanage M, Frith D, Livneh E, Stabel S (1992). "สมาชิกกลุ่ม B ของโปรตีนไคเนส C ได้แก่ PKC-delta, -epsilon, -zeta และ PKC-L(eta) การเปรียบเทียบคุณสมบัติของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ในหลอดทดลองและในร่างกาย" . Biochem. J . 283 (3): 781– 7. doi : 10.1042/bj2830781 . PMC 1130954 . PMID 1590767 . Ruegg CL, Strand M (1991). "เปปไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับเหมือนกับโปรตีนทรานส์เมมเบรน GP41 ของ HIV-1 ยับยั้งเส้นทางการกระตุ้นลิมโฟไซต์ที่แตกต่างกันซึ่งขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนส C และการไหลเข้าของแคลเซียมภายในเซลล์" . Cell. Immunol . 137 (1): 1– 13. doi : 10.1016/0008-8749(91)90051-C . PMID 1832084 . Chowdhury IH, Koyanagi Y, Kobayashi S และคณะ (1990). "ฟอร์บอลเอสเทอร์ TPA ยับยั้งการก่อตัวของซิงไซเทียที่เกิดจาก HIV-1 อย่างรุนแรง แต่เพิ่มการผลิตไวรัส: ความเป็นไปได้ของการมีส่วนร่วมในเส้นทางโปรตีนไคเนส C" Virology . 176 (1): 126– 32. doi : 10.1016/0042-6822(90)90237-L . PMID 1970444 . Ruegg CL, Strand M (1990). "การยับยั้งโปรตีนไคเนส C และการไหลเข้าของ Ca2+ ที่เกิดจาก anti-CD3 ในเซลล์ Jurkat T โดยเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับเหมือนกับ HIV-1 gp41" . J. Immunol . 144 (10): 3928– 35. doi : 10.4049/jimmunol.144.10.3928 . PMID 2139676 . Jakobovits A, Rosenthal A, Capon DJ (1990). "การกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่ควบคุมโดย LTR ของ HIV-1 โดย tat ต้องใช้โปรตีนไคเนส C" EMBO J . 9 (4): 1165– 70. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08223.x . PMC 551792 . PMID 2182321 . Fields AP, Bednarik DP, Hess A, May WS (1988). "ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์กระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของตัวรับบนพื้นผิวเซลล์" Nature . 333 (6170): 278– 80. Bibcode : 1988Natur.333..278F . doi : 10.1038/333278a0 . PMID 3259291 . S2CID 4254146 . Chirmule N, Goonewardena H, Pahwa S และคณะ (1995). "ไกลโคโปรตีนซองของ HIV-1 กระตุ้นการทำงานของโปรตีนที่ถูกกระตุ้น-1 ในเซลล์ T CD4+" . J. Biol. Chem . 270 (33): 19364– 9. doi : 10.1074/jbc.270.33.19364 . PMID 7642615 . Ward NE, Gravitt KR, O'Brian CA (1995). "การยับยั้งโปรตีนไคเนส C โดยเปปไทด์สังเคราะห์ที่สอดคล้องกับสารตกค้างโดเมนไซโตพลาสมิก 828-848 ของไกลโคโปรตีนซองไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1" Cancer Lett . 88 (1): 37– 40. doi : 10.1016/0304-3835(94)03610-U . PMID 7850771 . Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (1995). "การระบุผลิตภัณฑ์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนไคเนส C ใหม่หลายรายการ" FEBS Lett . 356 (1): 5– 8. doi : 10.1016/0014-5793(94)01202-4 . PMID 7988719 . Gupta S, Aggarwal S, Kim C, Gollapudi S (1994). "โปรตีนรีคอมบิแนนท์ gp120 ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 กระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในไอโซเอนไซม์ของโปรตีนไคเนสซี - รายงานเบื้องต้น" Int. J. Immunopharmacol . 16 (3): 197– 204. doi : 10.1016/0192-0561(94)90013-2 . PMID 8206685 . Parada NA, Cruikshank WW, Danis HL และคณะ (1996). "การอพยพที่เกิดจาก IL-16 และลิแกนด์ CD4 อื่นๆ ขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนส C" Cell. Immunol . 168 (1): 100– 6. doi : 10.1006/cimm.1996.0054 . PMID 8599832 . Denning MF, Dlugosz AA, Threadgill DW และคณะ (1996). "การกระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังกระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนของโปรตีนไคเนสซีเดลต้า" J. Biol. Chem . 271 (10): 5325– 31. doi : 10.1074/jbc.271.10.5325 . PMID 8621384 . Ueda E, Ohno S, Kuroki T และคณะ (1996). "ไอโซฟอร์มอีตาของโปรตีนไคเนสซีเป็นตัวกลางในการกระตุ้นการถอดรหัสของยีนทรานส์กลูตามิเนส 1 ของมนุษย์" J. Biol. Chem . 271 (16): 9790– 4. doi : 10.1074/jbc.271.16.9790 . PMID 8621660 . Conant K, Ma M, Nath A, Major EO (1996). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 ที่อยู่นอกเซลล์มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของการจับ NF-kappa B และกิจกรรมของโปรตีนไคเนส C ในเซลล์แอสโทรไซต์ของมนุษย์ขั้นต้น" . J. Virol . 70 (3): 1384– 9. doi : 10.1128/JVI.70.3.1384-1389.1996 . PMC 189957 . PMID 8627654 . Holmes AM (1996). "การฟอสโฟรีเลชันในหลอดทดลองของโปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 โดยโปรตีนไคเนส C: หลักฐานสำหรับการฟอสโฟรีเลชันของกรดอะมิโนซีรีน-46" Arch. Biochem. Biophys . 335 (1): 8– 12. doi : 10.1006/abbi.1996.0476 . PMID 8914829 . Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (1998). "โปรตีน HIV-1 Tat นอกเซลล์กระตุ้นการทำงานอย่างรวดเร็วและจำเพาะของโปรตีนไคเนส C (PKC)-อัลฟา, -เอปซิลอน และ -ซีตา ไอโซฟอร์มในเซลล์ PC12" Biochem. Biophys. Res. Commun . 242 (2): 332– 7. doi : 10.1006/bbrc.1997.7877 . PMID 9446795 . Zidovetzki R, Wang JL, Chen P และคณะ (1998). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์กระตุ้นการแสดงออกของ mRNA ของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดสมองของมนุษย์ผ่านทางวิถีโปรตีนไคเนส C และโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP" AIDS Res. Hum. Retroviruses . 14 (10): 825– 33. doi : 10.1089/aid.1998.14.825 . PMID 9671211 .
