วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

พีอาร์เคดี3

เซรีน / ทรีโอนีน-โปรตีนไคเนส D3 (PKD3) หรือ PKC-nu เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PRKD3 [ 5 ] [ 6 ]

พีอาร์เคดี3

พีอาร์เคดี3
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPRKD3 , EPK2, PKC-NU, PKD3, PRKCN, nPKC-NU, โปรตีนไคเนส D3
รหัสภายนอกโอมิม : 607077 ; เอ็มจีไอ : 1922542 ; โฮโมโลยีน : 2055 ; การ์ดยีน : PRKD3 ; OMA : PRKD3 - ออร์โธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

23683

75292

วงดนตรี

ENSG00000115825

ENSMUSG00000024070

ยูนิโปรท

โอ94806

Q8K1Y2

RefSeq (mRNA)

NM_005813

NM_001171004 NM_001171005 NM_029239

RefSeq (โปรตีน)

NP_005804

NP_001164475 NP_001164476 NP_083515

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 37.25 – 37.32 MbChr 17: 79.26 – 79.33 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

เซรีน /ทรีโอนีน-โปรตีนไคเนส D3 (PKD3) หรือ PKC-nu เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPRKD3 [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนไคเนสซี (PKC) เป็นกลุ่มของโปรตีนไคเนสที่จำเพาะต่อซีรีนและทรีโอนีนซึ่งสามารถถูกกระตุ้นได้ด้วยแคลเซียมและไดแอซิลกลีเซอรอลซึ่งเป็น สารสื่อสัญญาณตัวที่สอง สมาชิกในกลุ่ม PKC ทำหน้าที่ฟอ สฟอริเลตเป้าหมายโปรตีนหลากหลายชนิด และเป็นที่ทราบกันดีว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในเส้นทางการส่งสัญญาณระดับเซลล์ที่หลากหลาย นอกจากนี้ สมาชิกในกลุ่ม PKC ยังทำหน้าที่เป็นตัวรับหลักสำหรับฟอร์บอลเอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารกระตุ้นการเกิดเนื้องอกชนิดหนึ่ง สมาชิกแต่ละตัวในกลุ่ม PKC มีรูปแบบการแสดงออกที่จำเพาะ และเชื่อว่ามีบทบาทที่แตกต่างกัน โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นหนึ่งในสมาชิกของกลุ่ม PKC ไคเนสนี้สามารถถูกกระตุ้นได้อย่างรวดเร็วโดยสารกระตุ้นของตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีนจีมันพบได้ทั้งในไซโตพลาสมและนิวเคลียส และพบว่าการสะสมในนิวเคลียสของมันเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อตอบสนองต่อการกระตุ้น ไคเนสนี้ยังสามารถถูกกระตุ้นได้หลังจาก มีการจับกับ ตัวรับแอนติเจนของเซลล์ B (BCR) ซึ่งต้องใช้ฟอสโฟลิเปส C แกมมา ที่สมบูรณ์ และการมีส่วนร่วมของสมาชิกในตระกูล PKC อื่นๆ[ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Ali A, Hoeflich KP, Woodgett JR (2002). "ไกลโคเจนซินเทสไคเนส-3: คุณสมบัติ หน้าที่ และการควบคุม" Chem. Rev . 101 (8): 2527– 40. doi : 10.1021/cr000110o . PMID  11749387 .
  • Jakobovits A, Rosenthal A, Capon DJ (1990). "การกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่ควบคุมโดย LTR ของ HIV-1 โดย tat ต้องใช้โปรตีนไคเนส C" . EMBO J . 9 (4): 1165– 70. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08223.x . PMC  551792 . PMID  2182321 .
  • Schultz SJ, Nigg EA (1994). "การระบุโปรตีนไคเนสของมนุษย์ใหม่ 21 ชนิด รวมถึงสมาชิก 3 ตัวในตระกูลที่เกี่ยวข้องกับตัวควบคุมวงจรเซลล์ nimA ของ Aspergillus nidulans" Cell Growth Differ . 4 (10): 821– 30. PMID  8274451 .
  • Conant K, Ma M, Nath A, Major EO (1996). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 ที่อยู่นอกเซลล์มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของการจับ NF-kappa B และกิจกรรมของโปรตีนไคเนส C ในเซลล์แอสโทรไซต์ของมนุษย์ขั้นต้น" . J. Virol . 70 (3): 1384– 9. doi : 10.1128/JVI.70.3.1384-1389.1996 . PMC  189957 . PMID  8627654 .
  • Holmes AM (1996). "การฟอสโฟรีเลชันในหลอดทดลองของโปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 โดยโปรตีนไคเนส C: หลักฐานสำหรับการฟอสโฟรีเลชันของกรดอะมิโนซีรีน-46" Arch. Biochem. Biophys . 335 (1): 8– 12. doi : 10.1006/abbi.1996.0476 . PMID  8914829 .
  • Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (1998). "โปรตีน HIV-1 Tat นอกเซลล์กระตุ้นการทำงานอย่างรวดเร็วและจำเพาะของโปรตีนไคเนส C (PKC)-อัลฟา, -เอปซิลอน และ -ซีตา ไอโซฟอร์มในเซลล์ PC12" Biochem. Biophys. Res. Commun . 242 (2): 332– 7. doi : 10.1006/bbrc.1997.7877 . PMID  9446795 .
  • Zidovetzki R, Wang JL, Chen P และคณะ (1998). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์กระตุ้นการแสดงออกของ mRNA ของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดสมองของมนุษย์ผ่านทางวิถีโปรตีนไคเนส C และโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP" AIDS Res. Hum. Retroviruses . 14 (10): 825– 33. doi : 10.1089/aid.1998.14.825 . PMID  9671211 .
  • Mayne M, Holden CP, Nath A, Geiger JD (2000). "การปลดปล่อยแคลเซียมจากแหล่งเก็บที่ควบคุมโดยตัวรับอินโนซิทอล 1,4,5-ไตรฟอสเฟตโดย HIV-1 Tat ควบคุมการผลิต TNF-อัลฟาในมาโครฟาจของมนุษย์" . J. Immunol . 164 (12): 6538– 42. doi : 10.4049/jimmunol.164.12.6538 . PMID  10843712 .
  • Fang X, Yu SX, Lu Y และคณะ (2000). "การฟอสฟอริเลชันและการยับยั้งการทำงานของไกลโคเจนซินเทสไคเนส 3 โดยโปรตีนไคเนส A" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (22): 11960– 5. Bibcode : 2000PNAS...9711960F . doi : 10.1073/pnas.220413597 . PMC  17277 . PMID  11035810 .
  • Badou A, Bennasser Y, Moreau M และคณะ (2000). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1 กระตุ้นการสร้างอินเตอร์ลิวคิน-10 ในโมโนไซต์ในเลือดส่วนปลายของมนุษย์: นัยสำคัญของเส้นทางที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนสซี" . J. Virol . 74 (22): 10551– 62. doi : 10.1128/JVI.74.22.10551-10562.2000 . PMC  110929 . PMID  11044099 .
  • Park IW, Wang JF, Groopman JE (2001). "HIV-1 Tat ส่งเสริมการหลั่งโปรตีนดึงดูดโมโนไซต์-1 ตามด้วยการเคลื่อนย้ายของโมโนไซต์" . Blood . 97 (2): 352– 8. doi : 10.1182/blood.V97.2.352 . PMID  11154208 .
  • Bennasser Y, Yamina B, Contreras X และคณะ (2002). "[โปรตีน HIV-1 Tat กระตุ้นการผลิต IL-10 โดยโมโนไซต์ของมนุษย์: นัยสำคัญของ PKC และวิถีแคลเซียม]". J. Soc. Biol . 195 (3): 319– 26. PMID  11833470 .
  • Fang X, Yu S, Tanyi JL และคณะ (2002). "การบรรจบกันของลำดับการส่งสัญญาณหลายแบบที่ไกลโคเจนซินเทสไคเนส 3: การฟอสฟอริเลชันที่เกิดจากตัวรับ Edg และการยับยั้งโดยกรดไลโซฟอสฟาติดิกผ่านเส้นทางภายในเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนส C" . Mol. Cell. Biol . 22 (7): 2099– 110. doi : 10.1128/MCB.22.7.2099-2110.2002 . PMC  133668 . PMID  11884598 .
  • Bennasser Y, Bahraoui E (2002). "โปรตีน HIV-1 Tat กระตุ้นการสร้างอินเตอร์ลิวคิน-10 ในโมโนไซต์ในเลือดส่วนปลายของมนุษย์: การมีส่วนร่วมของโปรตีนไคเนส C-betaII และ -delta" . FASEB J . 16 (6): 546– 54. doi : 10.1096/fj.01-0775com . PMID  11919157 . S2CID  84545613 .
  • Dai F, Yu L, He H และคณะ (2002). "ซีรั่มของมนุษย์และไคเนสคล้ายไคเนสที่เหนี่ยวนำโดยกลูโคคอร์ติคอยด์ (SGKL) ฟอสโฟรีเลตไกลโคเจนซินเทสไคเนส 3 เบตา (GSK-3beta) ที่ซีรีน-9 ผ่านการโต้ตอบโดยตรง" Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (4): 1191– 6. Bibcode : 2002BBRC..293.1191D . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00349-2 . PMID  12054501 .
  • Efimova T, Deucher A, Kuroki T และคณะ (2002). "ไอโซฟอร์มโปรตีนไคเนส C ชนิดใหม่ควบคุมการแตกต่างของเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์โดยการกระตุ้นแคสเคดโปรตีนไคเนส p38 เดลต้าที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่โปรตีน CCAAT/enhancer-binding alpha" . J. Biol. Chem . 277 (35): 31753– 60. doi : 10.1074/jbc.M205098200 . PMID  12080077 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Bennasser Y, Badou A, Tkaczuk J, Bahraoui E (2003). "เส้นทางการส่งสัญญาณที่ถูกกระตุ้นโดย HIV-1 Tat ในโมโนไซต์ของมนุษย์เพื่อเหนี่ยวนำให้เกิด TNF-alpha" . Virology . 303 (1): 174– 80. doi : 10.1006/viro.2002.1676 . PMID  12482669 .

ไอคอนรูปย่อ

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 2 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

  • วี
  • ที
  • อี
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PRKD3&oldid=1305146796 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีอาร์เคดี3

เซรีน / ทรีโอนีน-โปรตีนไคเนส D3 (PKD3) หรือ PKC-nu เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PRKD3 [ 5 ] [ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

Ali A, Hoeflich KP, Woodgett JR (2002). "ไกลโคเจนซินเทสไคเนส-3: คุณสมบัติ หน้าที่ และการควบคุม" Chem. Rev . 101 (8): 2527– 40. doi : 10.1021/cr000110o . PMID 11749387 . Jakobovits A, Rosenthal A, Capon DJ (1990).