พีเอสเอ็มซี3
โปรตีเอโซมแอคติเวเตอร์คอมเพล็กซ์ซับยูนิต 3เป็นโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนPSME3 ในมนุษย์[ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
โปรตีเอโซม 26S เป็นคอมเพล็กซ์โปรตีนเอสที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาหลายตัว มีโครงสร้างที่เป็นระเบียบสูง ประกอบด้วย 2 คอมเพล็กซ์ คือ แกน 20S และตัวควบคุม 19S แกน 20S ประกอบด้วยวงแหวน 4 วง แต่ละวงมีหน่วยย่อยที่ไม่เหมือนกัน 28 หน่วย โดย 2 วงประกอบด้วยหน่วยย่อยอัลฟา 7 หน่วย และอีก 2 วงประกอบด้วยหน่วยย่อยเบตา 7 หน่วย ตัวควบคุม 19S ประกอบด้วยฐาน ซึ่งมีหน่วยย่อย ATPase 6 หน่วย และหน่วยย่อยที่ไม่ใช่ ATPase 2 หน่วย และฝาปิด ซึ่งมีหน่วยย่อยที่ไม่ใช่ ATPase มากถึง 10 หน่วย โปรตีเอโซมกระจายอยู่ทั่วเซลล์ยูคาริโอตในความเข้มข้นสูง และทำหน้าที่ตัดเปปไทด์ในกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับ ATP/ยูบิควิติน ในเส้นทางที่ไม่ผ่านไลโซโซม หน้าที่สำคัญของโปรตีเอโซมที่ดัดแปลงแล้ว คือ อิมมูโนโปรตีเอโซม คือ การประมวลผลเปปไทด์ MHC คลาส I อิมมูโนโปรทีโอโซมมีตัวควบคุมทางเลือกที่เรียกว่าตัวควบคุม 11S หรือ PA28 ซึ่งทำหน้าที่แทนตัวควบคุม 19S ตัวควบคุม 11S ประกอบด้วยซับยูนิต 3 ซับยูนิต (อัลฟา เบต้า และแกมมา) ยีนนี้เข้ารหัสซับยูนิตแกมมาของตัวควบคุม 11S ซับยูนิตแกมมา 6 ซับยูนิตรวมกันเป็นวงแหวนโฮโมเฮกซาเมริก มีการระบุตัวแปรการถอดรหัส 2 แบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
PSME3 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับP53 [ 7 ]และMdm2 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Coux O, Tanaka K, Goldberg AL (1996). "โครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีเอโซม 20S และ 26S" Annu. Rev. Biochem . 65 : 801–47 . doi : 10.1146/annurev.bi.65.070196.004101 . PMID 8811196 .
- Goff SP (2003). "การตายโดยการกำจัดหมู่เอมีน: ระบบจำกัดโฮสต์แบบใหม่สำหรับ HIV-1" . Cell . 114 (3): 281– 3. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00602-0 . PMID 12914693 . S2CID 16340355 .
- Nikaido T, Shimada K, Shibata M, Hata M, Sakamoto M, Takasaki Y, Sato C, Takahashi T, Nishida Y (1990). "การโคลนและลำดับนิวคลีโอไทด์ของ cDNA สำหรับแอนติเจน Ki โปรตีนนิวเคลียร์ที่มีการอนุรักษ์สูงที่ตรวจพบด้วยซีรั่มจากผู้ป่วยโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส" . Clin. Exp. Immunol . 79 (2): 209– 14. doi : 10.1111/j.1365-2249.1990.tb05180.x . PMC 1534747 . PMID 1968796 .
- Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett LM, Ding W (1994). "ยีน BRCA1 ที่มีแนวโน้มสูงที่จะเป็นยีนที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่" Science . 266 ( 5182): 66– 71. Bibcode : 1994Sci...266...66M . doi : 10.1126/science.7545954 . PMID 7545954 .
- Harshman K, Bell R, Rosenthal J, Katcher H, Miki Y, Swenson J, Gholami Z, Frye C, Ding W, Dayananth P (1995). "การเปรียบเทียบวิธีการโคลนตำแหน่งที่ใช้ในการแยกยีน BRCA1" Hum. Mol. Genet . 4 (8): 1259– 66. doi : 10.1093/hmg/4.8.1259 . PMID 7581362 .
- Jacob A, Kandpal G, Patanjali SR, Kandpal RP (1995). "การโคลนโมเลกุลและรูปแบบการแสดงออกของยีนจากบริเวณ 470 Kb ใกล้ตำแหน่ง BRCA1 บนโครโมโซม 17q21" Oncogene . 11 (5): 981– 6. PMID 7675458 .
- Seeger M, Ferrell K, Frank R, Dubiel W (1997). "HIV-1 tat ยับยั้งโปรตีเอโซม 20 S และการกระตุ้นผ่านตัวควบคุม 11 S" . J. Biol. Chem . 272 (13): 8145– 8. doi : 10.1074/jbc.272.13.8145 . PMID 9079628 .
- Kandil E, Kohda K, Ishibashi T, Tanaka K, Kasahara M (1997). "หน่วยย่อย PA28 ของโปรตีเอโซมของหนู: โครงสร้างหลักและตำแหน่งโครโมโซมของยีน" Immunogenetics . 46 (4): 337– 44. doi : 10.1007/s002510050281 . PMID 9218537 . S2CID 22101213 .
- McCusker D, Jones T, Sheer D, Trowsdale J (1998). "ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของยีนที่เข้ารหัสหน่วยย่อยเบต้าของโปรตีเอโซมของมนุษย์และคอมเพล็กซ์โปรตีเอโซม PA28" Genomics . 45 (2): 362– 7. doi : 10.1006/geno.1997.4948 . PMID 9344661 .
- Knowlton JR, Johnston SC, Whitby FG, Realini C, Zhang Z, Rechsteiner M, Hill CP (1998). "โครงสร้างของตัวกระตุ้นโปรตีเอโซม REGalpha (PA28alpha)" Nature . 390 (6660): 639– 43. Bibcode : 1997Natur.390..639K . doi : 10.1038/37670 . PMID 9403698 . S2CID 4309279 .
- Kohda K, Ishibashi T, Shimbara N, Tanaka K, Matsuda Y, Kasahara M (1998). "การจำแนกลักษณะของยีนตระกูลคอมเพล็กซ์ตัวกระตุ้น PA28 ของหนู: โครงสร้างที่สมบูรณ์ของยีนสมาชิกทั้งสามและแผนที่ทางกายภาพของบริเวณประมาณ 150 กิโลเบสที่มียีนหน่วยย่อยอัลฟาและเบตา" . J. Immunol . 160 (10): 4923– 35. doi : 10.4049/jimmunol.160.10.4923 . PMID 9590240 .
- มาดานี เอ็น, คาบัต ดี (1998) "สารยับยั้งภายนอกของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ในเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ถูกเอาชนะโดยโปรตีน Vif ของไวรัส " เจ. วิโรล . 72 (12): 10251– 5. ดอย : 10.1128/JVI.72.12.10251-10255.1998 . PMC 110608 . PMID9811770 .
- วอจซิก ซี, ทานาคา เค, ปาเวเลทซ์ เอ็น, นาอับ อู, วิลค์ เอส (1999) "หน่วยย่อยของโปรตีเอโซมแอคติเวเตอร์ (PA28), อัลฟา, เบต้า และแกมมา (แอนติเจน Ki) ในเซลล์ตั้งต้นของเซลล์ประสาท NT2 และเซลล์ HeLa S3" ยูโร เจ. เซลล์ ไบโอล . 77 (2): 151– 60. ดอย : 10.1016/s0171-9335(98)80083-6 . PMID9840465 .
- Simon JH, Gaddis NC, Fouchier RA, Malim MH (1998). "หลักฐานสำหรับฟีโนไทป์ต่อต้าน HIV-1 ของเซลล์ที่เพิ่งค้นพบใหม่" Nat . Med . 4 (12): 1397– 400. doi : 10.1038/3987 . PMID 9846577. S2CID 25235070 .
- Mulder LC, Muesing MA (2000). "การย่อยสลายของอินทิเกรส HIV-1 โดยวิถี N-end rule" . J. Biol. Chem . 275 (38): 29749– 53. doi : 10.1074/jbc.M004670200 . PMID 10893419 .
- Araya R, Takahashi R, Nomura Y (2002). "การคัดกรองยีสต์ทูไฮบริดโดยใช้แคสเปส-7 ที่ทำงานอย่างต่อเนื่องเป็นตัวล่อในการระบุ PA28gamma เป็นสารตั้งต้นของแคสเปสที่ออกฤทธิ์" . Cell Death Differ . 9 (3): 322– 8. doi : 10.1038/SJ.CDD.4400949 . PMID 11859414 .
- Sheehy AM, Gaddis NC, Choi JD, Malim MH (2002). "การแยกยีนของมนุษย์ที่ยับยั้งการติดเชื้อ HIV-1 และถูกกดโดยโปรตีน Vif ของไวรัส" Nature . 418 (6898): 646– 50. Bibcode : 2002Natur.418..646S . doi : 10.1038/nature00939 . PMID 12167863 . S2CID 4403228 .
- Huang X, Seifert U, Salzmann U, Henklein P, Preissner R, Henke W, Sijts AJ, Kloetzel PM, Dubiel W (2002). "ตำแหน่ง RTP ที่ใช้ร่วมกันระหว่างโปรตีน HIV-1 Tat และซับยูนิตอัลฟาของตัวควบคุม 11S มีความสำคัญต่อผลกระทบของพวกมันต่อการทำงานของโปรตีเอโซม รวมถึงการประมวลผลแอนติเจน" J. Mol. Biol . 323 (4): 771– 82. doi : 10.1016/S0022-2836(02)00998-1 . PMID 12419264 .
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งของยีน PSME3ในมนุษย์บนUCSC Genome Browser
- รายละเอียดเกี่ยวกับยีน PSME3ในมนุษย์ สามารถดูได้ที่UCSC Genome Browser