วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

พีทีพีอาร์เอฟ

เอนไซม์ ไทโรซีนโปรตีนฟอสฟาเทส F ชนิดตัวรับ เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PTPRF [ 5 ] [ 6 ]

พีทีพีอาร์เอฟ

พีทีพีอาร์เอฟ
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPTPRF , LAR, BNAH2, โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทส, ตัวรับชนิด F, โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทสตัวรับชนิด F
รหัสภายนอกโอมิม : 179590 ; เอ็มจีไอ : 102695 ; โฮโมโลยีน : 20623 ; GeneCards : PTPRF ; OMA : PTPRF - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

5792

19268

วงดนตรี

ENSG00000142949

ENSMUSG00000033295

ยูนิโปรท

พี10586

เอ2เอ8แอล5

RefSeq (mRNA)

NM_011213

RefSeq (โปรตีน)

NP_035343

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 43.53 – 43.62 MbChr 4: 118.21 – 118.29 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

เอนไซม์ไทโรซีนโปรตีนฟอสฟาเทส F ชนิดตัวรับเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPTPRF [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทส (PTP) PTP เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นโมเลกุลส่งสัญญาณที่ควบคุมกระบวนการต่างๆ ในเซลล์ รวมถึงการเจริญเติบโตของเซลล์การแบ่งเซลล์ การแบ่งตัวของเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์มะเร็ง PTP นี้มีบริเวณนอกเซลล์ บริเวณที่ทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์หนึ่งส่วน และโดเมนเร่งปฏิกิริยาภายในไซโตพลาสซึมสองโดเมนเรียงต่อกัน ดังนั้นจึงจัดเป็น PTP ชนิดตัวรับ บริเวณนอกเซลล์ประกอบด้วยโดเมนคล้าย Ig สามโดเมน และโดเมนที่ไม่คล้าย Ig เก้าโดเมน ซึ่งคล้ายกับโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ประสาทมีการแสดงให้เห็นว่า PTP นี้ทำหน้าที่ในการควบคุมการสัมผัสระหว่างเซลล์เยื่อบุผิวที่จุดเชื่อมต่อแบบแอดเฮเรนส์รวมถึงการควบคุมการส่งสัญญาณของเบต้า-แคเทนินพบระดับการแสดงออกของโปรตีนนี้เพิ่มขึ้นใน เนื้อเยื่อที่ตอบสนองต่อ อินซูลินในผู้ที่เป็นโรคอ้วนและดื้อต่ออินซูลิน และอาจมีส่วนทำให้เกิดพยาธิสภาพของ การดื้อ ต่ออินซูลินมีการรายงานรูปแบบการถอดรหัสแบบสลับกันสอง แบบของยีนนี้ ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนที่แตกต่างกัน [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

PTPRF ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับBeta-catenin [ 7 ] [ 8 ]และliprin-alpha- 1 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Chernoff J (1999). "โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทสเป็นตัวควบคุมเชิงลบของการส่งสัญญาณไมโทเจนิก" J. Cell. Physiol . 180 (2): 173– 81. doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199908)180:2<173::AID-JCP5>3.0.CO;2-Y . PMID  10395287 . S2CID  24952421 .
  • Hashimoto N, Feener EP, Zhang WR, Goldstein BJ (1992). "โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสของตัวรับอินซูลิน ฟอสฟาเตสที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนทั่วไปของเม็ดเลือดขาวจะปิดใช้งานไคเนสของตัวรับอินซูลินอย่างรวดเร็วโดยการดีฟอสโฟรีเลชันของโดเมนควบคุมตัวรับโดยเฉพาะ" J. Biol. Chem . 267 (20): 13811– 4. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49639-7 . PMID  1321126 .
  • Jirik FR, Harder KW, Melhado IG, Anderson LL, Duncan AM (1993). "ยีนสำหรับไทโรซีนฟอสฟาเตสที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนเม็ดเลือดขาว (LAR) อยู่ในตำแหน่งบนโครโมโซมมนุษย์ 1p32 ซึ่งเป็นบริเวณที่มักถูกลบในเนื้องอกที่มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อประสาท" Cytogenet. Cell Genet . 61 (4): 266– 8. doi : 10.1159/000133418 . PMID  1486801 .
  • Streuli M, Krueger NX, Thai T, Tang M, Saito H (1990). "บทบาทหน้าที่ที่แตกต่างกันของโดเมนคล้ายฟอสฟาเทสภายในเซลล์สองโดเมนของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทสที่เชื่อมโยงกับตัวรับ LCA และ LAR" . EMBO J . 9 (8): 2399– 407. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07415.x . PMC  552264 . PMID  1695146 .
  • Streuli M, Krueger NX, Tsai AY, Saito H (1989). "ตระกูลของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสที่เชื่อมโยงกับตัวรับในมนุษย์และแมลงหวี่" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 86 (22): 8698– 702. Bibcode : 1989PNAS...86.8698S . doi : 10.1073/pnas.86.22.8698 . PMC  298355 . PMID  2554325 .
  • Streuli M, Krueger NX, Hall LR, Schlossman SF, Saito H (1988). "สมาชิกใหม่ของตระกูลอิมมูโนโกลบูลินที่มีบริเวณไซโตพลาสมิกที่คล้ายคลึงกับแอนติเจนทั่วไปของเม็ดเลือดขาว" . J. Exp. Med . 168 (5): 1523– 30. doi : 10.1084/jem.168.5.1523 . PMC  2189122 . PMID  2972792 .
  • ชาปเวลด์ อาร์คิว, ฟาน เดน มากเดนเบิร์ก (สมัครเล่น), เชเปนส์ เจที, เวกฮุยส์ ดีโอ, เกิร์ตส์ ฟาน เคสเซล เอ, วีริงก้า บี, เฮนดริกส์ ดับเบิลยูเจ (1995) "ยีน Ptprf ของเมาส์เข้ารหัสโมเลกุล LAR ที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนทั่วไปของเม็ดเลือดขาว: การโคลน ลักษณะเฉพาะ และการแปลโครโมโซม" จีโนมิกส์ . 27 (1): 124– 30. ดอย : 10.1006/geno.1995.1014 . hdl : 2066/21329 . PMID  7665159 .
  • Serra-Pagès C, Kedersha NL, Fazikas L, Medley Q, Debant A, Streuli M (1995). "โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสทรานส์เมมเบรน LAR และโปรตีนโต้ตอบ LAR แบบขดเกลียวอยู่ร่วมกันที่จุดยึดเกาะโฟกัส" . EMBO J . 14 (12): 2827– 38. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07282.x . PMC  398401 . PMID  7796809 .
  • O'Grady P, Krueger NX, Streuli M, Saito H (1994). "การจัดระเบียบจีโนมของยีนไทโรซีนฟอสฟาเตสโปรตีน LAR ของมนุษย์และการตัดต่อทางเลือกในโดเมนไฟโบรเนกตินชนิด III นอกเซลล์" J. Biol. Chem . 269 (40): 25193– 9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31516-8 . PMID  7929208 .
  • Pulido R, Serra-Pagès C, Tang M, Streuli M (1996). "กลุ่มย่อย LAR/PTP delta/PTP sigma ของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสแบบทรานส์เมมเบรน: ไอโซฟอร์ม LAR, PTP delta และ PTP sigma ของมนุษย์หลายชนิดถูกแสดงออกในลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อและเชื่อมโยงกับโปรตีน LIP ที่มีปฏิสัมพันธ์กับ LAR" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (25): 11686– 90. Bibcode : 1995PNAS...9211686P . doi : 10.1073/pnas.92.25.11686 . PMC  40467 . PMID  8524829 .
  • Liu X, Vega QC, Decker RA, Pandey A, Worby CA, Dixon JE (1996). "ตัวรับ RET ที่ก่อให้เกิดมะเร็งแสดงตำแหน่งการฟอสโฟรีเลชันอัตโนมัติและความจำเพาะในการจับกับสารตั้งต้นที่แตกต่างกัน" . J. Biol. Chem . 271 (10): 5309– 12. doi : 10.1074/jbc.271.10.5309 . PMID  8621380 .
  • Debant A, Serra-Pagès C, Seipel K, O'Brien S, Tang M, Park SH, Streuli M (1996). "โปรตีนหลายโดเมน Trio จับกับไทโรซีนฟอสฟาเตสทรานส์เมมเบรน LAR มีโดเมนโปรตีนไคเนส และมีโดเมนตัวแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีนเฉพาะ rac และเฉพาะ rho แยกกัน" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 93 (11): 5466– 71. Bibcode : 1996PNAS...93.5466D . doi : 10.1073/pnas.93.11.5466 . PMC  39269 . PMID  8643598 .
  • Zhang WR, Li PM, Oswald MA, Goldstein BJ (1996). "การปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณอินซูลินโดยการแสดงออกเกินปกติของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสชนิดตัวรับ LAR" . Mol. Endocrinol . 10 (5): 575– 84. doi : 10.1210/mend.10.5.8732688 . PMID  8732688 . S2CID  42128485 .
  • Tabiti K, Cui L, Chhatwal VJ, Moochhala S, Ngoi SS, Pallen CJ (1996). "การสลับการถอดรหัสแบบใหม่ทำนายไอโซฟอร์มภายนอกเซลล์ที่หลั่งออกมาของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสคล้ายตัวรับของมนุษย์ LAR" Gene . 175 ( 1– 2): 7– 13. doi : 10.1016/0378-1119(96)00113-8 . PMID  8917069 .
  • Ahmad F, Goldstein BJ (1997). "การเชื่อมโยงการทำงานระหว่างตัวรับอินซูลินและโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสทรานส์เมมเบรน LAR ในเซลล์ที่สมบูรณ์" . J. Biol. Chem . 272 ​​(1): 448– 57. doi : 10.1074/jbc.272.1.448 . PMID  8995282 .
  • Aicher B, Lerch MM, Müller T, Schilling J, Ullrich A (1997). "การกระจายตัวของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส LAR และ PTPσ ในเซลล์โดยกระบวนการย่อยสลายโปรตีนที่เหนี่ยวนำได้" . J. Cell Biol . 138 (3): 681– 96. doi : 10.1083/jcb.138.3.681 . PMC  2141638 . PMID  9245795 .
  • Serra-Pagès C, Medley QG, ​​Tang M, Hart A, Streuli M (1998). "Liprins, ตระกูลโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับไทโรซีนฟอสฟาเตสของโปรตีนทรานส์เมมเบรน LAR" . J. Biol. Chem . 273 (25): 15611– 20. doi : 10.1074/jbc.273.25.15611 . PMID  9624153 .
  • O'Grady P, Thai TC, Saito H (1998). "คอมเพล็กซ์ลามินิน-นิโดเจนเป็นลิแกนด์สำหรับไอโซฟอร์มการตัดต่อเฉพาะของโปรตีนทรานส์เมมเบรนไทโรซีนฟอสฟาเตส LAR" . J. Cell Biol . 141 (7): 1675– 84. doi : 10.1083/jcb.141.7.1675 . PMC  2133008 . PMID  9647658 .
  • Chiplunkar S, Chamblis K, Chwa M, Rosenberg S, Kenney MC, Brown DJ (1999). "การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของฟอสโฟไทโรซีนฟอสฟาเตสแบบทรานส์เมมเบรน (LAR) ในวัฒนธรรมเคราโตโคนัสและกระจกตา" Exp. Eye Res . 68 (3): 283– 93. doi : 10.1006/exer.1998.0604 . PMID  10079136 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PTPRF&oldid=1323137566 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีทีพีอาร์เอฟ

เอนไซม์ ไทโรซีนโปรตีนฟอสฟาเทส F ชนิดตัวรับ เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PTPRF [ 5 ] [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

PTPRF ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ Beta-catenin [ 7 ] [ 8 ] และ liprin-alpha- 1 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

อ่านเพิ่มเติม

Chernoff J (1999). "โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทสเป็นตัวควบคุมเชิงลบของการส่งสัญญาณไมโทเจนิก" J. Cell. Physiol . 180 (2): 173– 81. doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199908)180:2 3.0.CO;2-Y . PMID 10395287 . S2CID 24952421 .