แพคริตินิบ

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	วอนโจ
ชื่ออื่นๆ	SB1518
ข้อมูลใบอนุญาต	เว็บไซต์ DailyMed ของสหรัฐอเมริกา : Pacritinib
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
รหัส ATC	L01EJ03 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	สหรัฐอเมริกา : ℞-เท่านั้น[ 1 ] [ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (16 E )-11-[2-(1-ไพร์โรลิดินิล)เอทอกซี]-14,19-ไดออกซา-5,7,26-ไตรอะซาเตตระไซโคล[19.3.1.1 2,6 .1 8,12 ]เฮปตาโคซา-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-เดคาอีน
หมายเลข CAS	937272-79-2
PubChem CID	46216796
ดรักแบงค์	DB11697
เคมสไปเดอร์	28518965
มหาวิทยาลัย	G22N65IL3O
เคกก์	ดี11768
ชอีบี	= เชบี:231350 =
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2035187
ลิแกนด์ PDB	6T3 ( PDBe , RCSB  PDB )
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID801045679
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	472.589 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม c1cc2cc(c1)-c3ccnc(n3)Nc4ccc(c(c4)COC/C=C/COC2)OCCN5CCCC5
อินชิ นิ้ว=1S/C28H32N4O3/c1-2-13-32(12-1)14-17-35-27-9-8-25-19-24(27)21-34-16-4-3-15-33-20-22-6 -5-7-23(18-22)26-10-11-29-28(30-25)31-26/h3-11,18-19H,1-2,12-17,20-21H2,(H,29,30,31)/b4-3+ รหัส: HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N

Pacritinibซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าVonjoเป็นยาต้านมะเร็งที่ใช้รักษาโรคไขกระดูกเสื่อม^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}

เป็นสารยับยั้งโปรตีนไคเนสแบบมาโครไซคลิก โดยส่วนใหญ่จะยับยั้งJanus kinase 2 (JAK2) และFms-like tyrosine kinase 3\CD135 (FLT3)

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ ท้องเสีย จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ คลื่นไส้ โลหิตจาง และอาการบวมที่ขา^{[ 2 ]}

Pacritinib มีข้อบ่งชี้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่มีความผิดปกติของไขกระดูกชนิดหายากที่เรียกว่า myelofibrosis ชนิดปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูง และมีระดับเกล็ดเลือด (เซลล์ที่ทำให้เกิดการแข็งตัวของเลือด) ต่ำกว่า 50,000/μL ^{[ 1 ] [ 2 ]}

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของแพคริตินิบได้รับการพิสูจน์แล้วในการศึกษาที่รวมผู้เข้าร่วม 63 รายที่เป็นโรคไมอีโลไฟโบรซิสชนิดปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูงและมีเกล็ดเลือดต่ำ ซึ่งได้รับแพคริตินิบ 200  มก. วันละสองครั้งหรือการรักษามาตรฐาน^{[ 2 ]}ประสิทธิภาพถูกกำหนดโดยพิจารณาจากสัดส่วนของผู้เข้าร่วมที่มีปริมาตรม้ามลดลง 35% หรือมากกว่าจากค่าเริ่มต้นจนถึงสัปดาห์ที่ 24 ^{[ 2 ]}ผู้เข้าร่วม 9 ราย (29%) ในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยแพคริตินิบมีปริมาตรม้ามลดลง 35% หรือมากกว่า เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วม 1 ราย (3%) ในกลุ่มที่ได้รับการรักษามาตรฐาน^{[ 2 ]}

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา(FDA) ได้อนุมัติคำขอสำหรับการพิจารณาลำดับความสำคัญการติดตามอย่างรวดเร็วและการกำหนดสถานะยาสำหรับโรคหายาก ของแพคริตินิบ ^{[ 2 ] [ 5 ]}

• "แพคริตินิบ" . พอร์ทัลข้อมูลยา . หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2020

บทความเกี่ยวกับยาต้านมะเร็งหรือ ยา ปรับภูมิคุ้มกัน นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

• วี
• ที
• อี