ไวรัสพาราพอกซ์
| ไวรัสพาราพอกซ์ | |
|---|---|
| ภาพถ่ายอิเล็กตรอนไมโครสโคปแสดงรูปแบบทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันของไวรัสออร์ฟ | |
| การจำแนกประเภทไวรัส | |
| (ไม่จัดอันดับ): | ไวรัส |
| อาณาจักร: | วาริดนาเวียเรีย |
| อาณาจักร: | แบมฟอร์ดไวเร |
| ไฟลัม: | นิวคลีโอไซโตวิริโคตา |
| ระดับ: | โปคเคสวิริเซเตส |
| คำสั่ง: | ไคโตไวราเลส |
| ตระกูล: | Poxviridae |
| อนุวงศ์: | คอร์ดโดพอกซ์ไวรินาเอ |
| ประเภท: | ไวรัสพาราพอกซ์ |
| สายพันธุ์ | |
พาราพอกซ์ไวรัสเป็นสกุลของไวรัสในวงศ์ Poxviridaeในวงศ์ย่อยChordopoxvirinae [ 1 ] เช่นเดียวกับสมาชิกทั้งหมดในวงศ์ Poxviridae พวกมันเป็นไวรัส ดีเอ็นเอสองสายรูปไข่ขนาดค่อนข้างใหญ่ พาราพอกซ์ไวรัสมีเปลือกหุ้มเป็นเกลียวที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งทำให้แตกต่างจากพอกซ์ไวรัสอื่นๆ พาราพอกซ์ไวรัสติดเชื้อ ในสัตว์มี กระดูกสันหลังรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลากหลายชนิด และมนุษย์ [ 2 ]
ไม่ใช่ว่าไวรัสพาราพอ็กซ์ทุกชนิดจะติดต่อจากสัตว์ สู่คน สัตว์ที่เป็นพาหะสำคัญของไวรัสพาราพ อ็กซ์ ได้แก่แกะแพะและวัว
ไวรัสพาราพอกซ์สายพันธุ์ล่าสุดถูกค้นพบในกวางแดง นิวซีแลนด์ นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ ที่อยู่ระหว่างการพิจารณา ในสกุล นี้อีกหลายชนิด ได้แก่ไวรัสโรคออซดุกไวรัสโรคผิวหนังอักเสบติดต่อในชามัวร์และไวรัสโรคฝีดาษแมวน้ำ
โครงสร้าง
ไวรัสในParapoxvirusมีเปลือกหุ้ม มีรูปทรงไข่ ไวรัสเหล่านี้มี ความกว้างประมาณ 140–170 นาโนเมตร และยาว 220–300 นาโนเมตร และมีโครงสร้างพื้นผิวที่สม่ำเสมอท่อที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 10–20 นาโนเมตร ก่อตัวเป็นลวดลายไขว้กัน จีโนมเป็นเส้นตรง มีความยาวประมาณ 130–150 กิโลเบส[ 2 ]
| ประเภท | โครงสร้าง | สมมาตร | แคปซิด | การจัดเรียงจีโนม | การแบ่งส่วนจีโนม |
|---|---|---|---|---|---|
| ไวรัสพาราพอกซ์ | รูปไข่ | ห่อหุ้ม | เชิงเส้น | โมโนพาร์ไทต์ |
วงจรชีวิต
การจำลองแบบของไวรัส เกิดขึ้นใน ไซโตพลาสซึม การเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเกิดขึ้นโดยการเกาะติดของโปรตีนไวรัสกับไกลโคซามิโนไกลแคน (GAGs) ของเจ้าบ้าน ซึ่งเป็นตัวกลางในการนำไวรัสเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านโดยกระบวนการเอนโดไซโทซิส จากนั้นจะเกิดการหลอมรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อปล่อยแกนกลางของไวรัสเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเจ้าบ้าน ระยะแรก: ยีนระยะแรกถูกถอดรหัสในไซโตพลาสซึมโดยเอนไซม์ RNA โพลีเมอเรสของไวรัส การแสดงออกของ ยีนระยะแรกเริ่มขึ้นประมาณ 30 นาทีหลังการติดเชื้อเมื่อการแสดงออกของยีนระยะแรกสิ้นสุดลง แกนกลางของไวรัสจะถูกลอกเปลือกออกทั้งหมด และจีโนมของไวรัสจะอยู่ในไซโตพลาสซึมอย่างอิสระ ระยะกลาง: ยีนระยะกลางจะถูกแสดงออก กระตุ้นการจำลองแบบ DNA จีโนม ประมาณ 100 นาทีหลังการติดเชื้อ ระยะสุดท้าย: ยีนระยะสุดท้ายจะถูกแสดงออกตั้งแต่ 140 นาทีถึง 48 ชั่วโมงหลังการติดเชื้อ ทำให้เกิดโปรตีนโครงสร้างทั้งหมด การประกอบอนุภาคไวรัสรุ่นลูกเริ่มต้นในโรงงานผลิตไวรัสในไซโตพลาสซึม ทำให้เกิดอนุภาคที่ไม่สมบูรณ์รูปทรงกลม อนุภาคไวรัสนี้จะเจริญเติบโตเป็นอนุภาคไวรัสที่สมบูรณ์ภายในเซลล์ (IMV) รูปทรงอิฐ ไวรัส IMV สามารถถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์แตกตัวหรือสามารถรับเยื่อหุ้มสองชั้นที่สองจากทรานส์-กอลจิและแตกหน่อเป็นไวรัสที่มีเปลือกหุ้มภายนอก (EEV) ซึ่งเป็นตัวรับโฮสต์ที่ทำหน้าที่เอนโดไซโทซิส การจำลองแบบเป็นไปตามแบบจำลองการแทนที่สาย DNA การถอดรหัสโดยใช้ DNA เป็นแม่แบบเป็นวิธีการถอดรหัส ไวรัสออกจากเซลล์โฮสต์โดยการอยู่ในร่างกายที่อุดตันหลังจากเซลล์ตายและยังคงติดเชื้อได้จนกว่าจะพบโฮสต์อื่น มนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นโฮสต์ตามธรรมชาติ เส้นทางการแพร่กระจายคือโรคติดต่อจากสัตว์ สู่คน และการสัมผัส[ 2 ]
| ประเภท | รายละเอียดโฮสต์ | การมุ่งเป้าไปยังเนื้อเยื่อ | รายละเอียดการลงทะเบียน | รายละเอียดการเผยแพร่ | ไซต์จำลอง | สถานที่ประกอบการ | การแพร่เชื้อ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ไวรัสพาราพอกซ์ | มนุษย์; สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม | ไม่มี | ไกลโคซามิโนไกลแคน | การสลายตัว; การแตกหน่อ | ไซโตพลาสซึม | ไซโตพลาสซึม | โรคติดต่อจากสัตว์สู่คน; การสัมผัส |
อนุกรมวิธาน
สกุลนี้ประกอบด้วยสปีชีส์ต่อไปนี้ โดยระบุชื่อวิทยาศาสตร์และตามด้วยไวรัสตัวอย่างของสปีชีส์: [ 1 ]
- ไวรัสพาราพอกซ์ที่ทำให้เกิดโรคในช่องปาก ของวัว , ไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตุ่มในช่องปากของวัว
- ไวรัส พาราพอกซ์ออร์ฟ , ไวรัสออร์ฟ
- ไวรัส พาราพอกซ์ ซูโดโคพอกซ์ , ไวรัสซูโดโคพอกซ์
- ไวรัสพาราพอกซ์ในกวางแดง , ไวรัสพาราพอกซ์ในกวางแดง
- Parapoxvirus ไข้ทรพิษ , ปิดผนึก Parapoxvirus
ผลกระทบ
ไวรัสพาราพอกซ์ก่อให้เกิดการติดเชื้อในวัว แกะ แพะ และกระรอกแดงทั่วโลก โดยมักทำให้เกิดแผลที่มีขนาดแตกต่างกันไปในแต่ละกรณี ระหว่างปี 1990 ถึง 1995 มีรายงานผู้ป่วยเฉลี่ยปีละ 15 ราย ซึ่งลดลงอย่างมากจากค่าเฉลี่ยปีละ 46 รายระหว่างปี 1968 ถึง 1978
ผู้เขียนบางคนเชื่อว่าการติดเชื้อนี้พบได้บ่อยกว่าที่รายงานไว้ เนื่องจากอาจดูเหมือนไม่ใช่การติดเชื้อที่ร้ายแรง
ความผันผวนตามฤดูกาล
รายงานส่วนใหญ่ระบุว่ามีการติดเชื้อในมนุษย์บ่อยขึ้นในช่วงฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง ซึ่งสันนิษฐานว่าเป็นผลมาจากการฆ่าสัตว์ที่อ่อนแอตามฤดูกาล อย่างไรก็ตาม รายงานอื่นๆ กลับแสดงให้เห็นว่ามีการติดเชื้อมากขึ้นในฤดูหนาว ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการใช้ต้นหนามเป็นอาหารสัตว์ที่อาจก่อให้เกิดบาดแผลและนำไปสู่การติดเชื้อได้
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- ไวรัลโซน : พาราพอ็กซ์ไวรัส
- ไอซีทีวี
- ฐานข้อมูลและแหล่งวิเคราะห์เชื้อไวรัส (ViPR): Poxviridae