กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

เพคติเนส

เพคติเนส เป็นกลุ่ม เอนไซม์ ที่ย่อยสลาย เพคติน ซึ่ง เป็น พอลิแซ็กคาไรด์ ที่พบใน ผนังเซลล์ พืช ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ทรานส์อีลิมิเนชัน และดีเอสเทอริฟิเคชัน [ 1 ] [ 2 ]...

เพคติเนส

เอนโดโพลีแกลแลคทูโรเนส I
ตัวระบุ
สิ่งมีชีวิตแอสเปอร์จิลลัส ไนเจอร์
เครื่องหมายพีจีไอ
ยูนิโปรทพี26213
ข้อมูลอื่นๆ
หมายเลข EC3.2.1.15
ค้นหา
โครงสร้างแบบจำลองสวิส
โดเมนอินเตอร์โปร

เพคติเนสเป็นกลุ่มเอนไซม์ที่ย่อยสลายเพคติน ซึ่ง เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ที่พบใน ผนังเซลล์ พืชผ่านปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ทรานส์อีลิมิเนชัน และดีเอสเทอริฟิเคชัน[ 1 ] [ 2 ]โดยทั่วไปเรียกว่าเอนไซม์เพคติก ซึ่งรวมถึงเพคโตไลเอส เพคโตไซม์ และโพลีแกลแลคทูโรเนสซึ่งเป็นหนึ่งในเพคติเนสเชิงพาณิชย์ที่ได้รับการศึกษาและใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด เพคตินมีประโยชน์เพราะเป็นเมทริกซ์คล้ายวุ้นที่ช่วยยึดเซลล์พืชเข้าด้วยกัน และเป็นที่อยู่ของส่วนประกอบอื่นๆของผนังเซลล์เช่น เส้นใยเซลลูโลส ดังนั้น เอนไซม์เพคติเนสจึงมักใช้ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายวัสดุจากพืช เช่น การเร่งการสกัดน้ำผลไม้จากผลไม้รวมถึงแอปเปิลและซาโปตาเพคติเนสยังถูกนำมาใช้ในการผลิตไวน์ตั้งแต่ทศวรรษ 1960 อีกด้วย[ 3 ]หน้าที่ของเพคติเนสในการผลิตเบียร์มีสองประการ ประการแรก ช่วยย่อยสลายวัสดุจากพืช (โดยทั่วไปคือผลไม้) จึงช่วยในการสกัดรสชาติจากส่วนผสม ประการที่สอง การมีเพคตินในไวน์ที่เสร็จแล้วทำให้เกิดความขุ่นหรือความไม่ใสเล็กน้อย เพคติเนสใช้เพื่อย่อยสลายเพคตินนี้และทำให้ไวน์ใสขึ้น

เอนไซม์เพคติเนสสามารถสกัดได้จากเชื้อราเช่นAspergillus nigerเชื้อราชนิดนี้ผลิตเอนไซม์ดังกล่าวเพื่อย่อยสลายเยื่อชั้นกลางในพืช เพื่อให้สามารถดูดซึมสารอาหารจากเนื้อเยื่อพืชและแทรกเส้นใย ของเชื้อรา เข้าไปได้ หากนำเพคติเนสไปต้ม เอนไซม์จะเสียสภาพ (คลายตัว) ทำให้ยากต่อการเชื่อมต่อกับเพคตินที่บริเวณออกฤทธิ์และผลิตน้ำผลไม้ได้น้อยลง

ลักษณะเฉพาะ

เพคติเนสเป็นคำทั่วไปที่ใช้เรียกกลุ่มเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายเพคตินโดยปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ทรานส์-อิลิมิเนชัน และดีเอสเทอริฟิเคชัน การย่อยสลายพอลิเมอร์เพคตินส่วนใหญ่เกิดจากเอ็กโซ -และเอนโด-โพลีแกลแลคทูโรเนส (เอ็กโซ-และเอนโด-PGs) เพคเตตและเพคตินไลเอส (PLs) เพคตินเมทิลเอสเทอเรส (PME) และอะเซทิลเอสเทอเรส (PAE) เบต้า-แกลแลคโตซิเดส (β-Gal) และอัล ฟา-แอล -อะราบิโนฟูราโนซิเดส ( α -L-Af) เป็นต้น[ 4 ] [ 5 ]

  • เอนโด-โพลีแกลแลคทูโรเนส (EC 3.2.1.15) เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นเอนไซม์ที่สำคัญที่สุดที่รับผิดชอบในการสลายตัวและการละลายของเพคติน เอนไซม์นี้จะไฮโดรไลซ์ พันธะไกลโคไซด์ α -1 → 4 ของโครงสร้างหลักของโฮโมแกลแลคทูโรแนนที่ถูกกำจัดหมู่เมทิลเอสเทอร์ออกไป เอนไซม์จะเข้าโจมตีสารตั้งต้นแบบสุ่มและสร้างโอลิโกแซ็กคาไรด์ D-GalA จำนวนหนึ่ง
  • เอ็กโซ-โพลีแกลแลคทูโรเนส (EC 3.2.1.67 และ EC 3.2.1.82) เข้าโจมตีสารตั้งต้นจากปลายที่ไม่ลดรูป และสามารถกำจัดหมู่ D-GalA ที่เชื่อมต่อแบบ (1→) ที่ปลายสุดออกจาก สาย โฮโมแกลแลคทูโรแนนได้เอนไซม์นี้ต้องการหน่วย D-GalA ที่ไม่ถูกเอสเทอริฟายด์ที่ตำแหน่งย่อย −2, −1 และ +1 และทนต่อ การแทนที่ด้วย ไซโลส (สามารถกำจัดไดเมอร์ D-GalA-Xyl ได้) ดังนั้น XGA จึงเป็นสารตั้งต้นของ เอ็กโซ -โพลีแกลแลคทูโรเนสด้วย
  • PLs (เพคเตตไลเอส, EC 4.2.2.2 และเพคตินไลเอส, EC 4.2.2.10) ทำงานผ่านการกำจัด β ของโฮโมกาแลคทูโรแนนที่ถูกเอสเทอริไฟด์ด้วยเมทิลในที่ที่มี Ca 2+ , Mn 2+หรือ Ni 2+ [ 4 ]
  • PME (EC 3.1.1.11) และ PAE (EC 3.1.1.6) ทำหน้าที่สลายเอสเทอร์ของสายโซ่โฮโมกาแลคทูโรแนนโดยการกำจัดหมู่เมทอกซิลและหมู่แอซิทิลตามลำดับ ซึ่งจะลดระดับการเมทิลเลชันของเพคติน ทำให้เกิดสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการไฮโดรไลซิสของพันธะα -1 → 4 ใน โครงสร้างหลักของ โฮโมกาแลคทูโรแนนโดยโพลีกาแลคทูโรเนส การย่อยสลายแรมนอกาแลคทูโรแนน (RGs) เกี่ยวข้องกับการทำงานของเอนไซม์จำนวนมาก
  • เอนไซม์ RG hydrolase (RGH, EC 3.2.1.171) ไฮโดรไลซ์พันธะα -D-1 → 4-D-GalA- α -L-1 → 2-Rha ในโครงสร้างหลักของ RG-I ทำให้เหลือ Rha อยู่ที่ด้านที่ไม่ลดรูป ส่วนเอนไซม์ RG lyase (RGL, EC 4.2.2.23) ไฮโดรไลซ์โครงสร้างหลักของ RG-I α -L-1 → 2-Rha- α -D-1 → 4-GalA ทำให้เหลือหมู่ 4-deoxy- β -L-threo-hex-4-enepyranosyluronic acid (GalA ไม่อิ่มตัว) ที่ปลายด้านที่ไม่ลดรูป
  • RG rhamnohydrolase (RGRH, EC 3.2.1.174) เป็น เพคติเนสที่ออกฤทธิ์ ภายนอกซึ่งมีความจำเพาะในการปลดปล่อยหมู่แรมโนซิลที่ปลาย (1 → 4) ที่เชื่อมต่อกับหมู่α -galacturonosyl
  • RG galacturonohydrolase (RGGH, EC 3.2.1.173) สามารถปลดปล่อยหมู่ GalA ที่เชื่อมต่อกับหมู่ rha จากด้านที่ไม่ลดรูปของโซ่ RG-I ได้ แต่ไม่สามารถปลดปล่อย GalA จาก homogalacturonan ได้
  • β-Gal (EC 3.2.1.23) และα -L-Af (EC 3.2.1.55) เป็นเอนไซม์สองชนิดที่ทำหน้าที่กำจัดหมู่กาแลคโตซิลและหมู่อะราบิโนซิลออกจากโครงสร้างหลักของ RG-I ตามลำดับ ในขณะที่หมู่แอซิทิลจะถูกปลดปล่อยโดยการทำงานของ RG acetylesterase (RGAE, EC 3.1.1.86)

ตารางต่อไปนี้แสดงสรุปเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายเพคติน HG-PUL = ตำแหน่งการใช้พอลิแซ็กคาไรด์โฮโมกาแลคทูโรแนน; RG-I PUL = ตำแหน่งการใช้พอลิแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน I

พูล ตระกูล CAZyme หมายเลข EC ชื่อที่ยอมรับ ปฏิกิริยา
เอชจี-พูล พีแอล1 อีซี4.2.2.2 เพคเตตไลเอสการแตกตัวแบบกำจัดของ (1 → 4)-α-D-galacturonan เพื่อให้ได้โอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีหมู่ 4-deoxy-α-D-galact-4-enuronosyl ที่ปลายที่ไม่ลดรูป
พีแอล1 EC4.2.2.10 เพคตินไลเอสการแตกตัวแบบกำจัดของ (1 → 4)-α-D-galacturonan methyl ester เพื่อให้ได้โอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีหมู่ 4-deoxy-6- O -methyl-α-D-galact-4-enuronosyl ที่ปลายที่ไม่ลดรูป
GH28 อีซี3.2.1.67 กาแลคทูโรแนน 1,4-α-กาแลคทูโรนิเดส[(1 → 4)-α-D-กาแลคทูโรไนด์]n + H2O = [(1 → 4)-α-D-กาแลคตูโรไนด์]n-1 + D-กาแลกตูโรเนต
GH28 EC3.2.1.82 Exo-โพลี-α-digalacturonosidase[(1 → 4)-α-D-กาแลคทูโรโนซิล]n + H2O = α-D-กาแลคทูโรโนซิล-(1 → 4)-D-กาแลคทูโรเนต + [(1 → 4)-α-D-กาแลคทูโรโนซิล]n-2
GH28 EC3.2.1.15 เอนโด-โพลีแกลแลคทูโรเนส(1,4-α-D-กาแลคทูโรโนซิล)n+m + H2O = (1,4-α-D-กาแลคทูโรโนซิล)n + (1,4-α-D-กาแลกทูโรโนซิล)m
ซีอี8 อีซี3.1.1.11 เพคติเนสเพคติน + n H2O = n เมทานอล + เพคเตท
ซีอี4 อีซี3.1.1.6 อะเซทิลเอสเทอเรสเอสเตอร์อะซิติก + น้ำ = แอลกอฮอล์ + อะซิเตต
อาร์จีไอ พูล พีแอล9 EC4.2.23 แรมโนกาแลคทูโรแนน เอนโดไลเอสการแตกตัวแบบกำจัดของเอนโดไทป์ของพันธะ L-α-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-α-D-galactopyranosyluronic acid ของโดเมน rhamnogalacturonan I ในบริเวณที่มีขนแตกแขนงของเพคติน ทำให้เหลือ L-rhamnopyranose ที่ปลายด้านรีดิวซิง และ 4-deoxy-4,5-unsaturated D-galactopyranosyluronic acid ที่ปลายด้านนอนรีดิวซิง
GH28 EC3.2.1.171 แรมโนกาแลคทูโรแนนไฮโดรเลสการไฮโดรไลซิสภายในของพันธะไกลโคไซด์ α-D-GalA-(1 → 2)-α-L-Rha ในโครงสร้างหลักของแรมโนกาแลคทูโรแนน I พร้อมกับการผกผันเริ่มต้นของโครงสร้างอะโนเมอริก ทำให้เกิดการปล่อยโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มี β-D-GalA ที่ปลายรีดิวซิง
GH2 อีซี3.2.1.146 เบต้า-กาแลคโตฟูราโนซิเดสการไฮโดรไลซิสของ β-D-galactofuranosides ที่ไม่ลดรูปปลายสุด ปลดปล่อยกาแลคโตส
GH138 อีซี3.2.1.173 แรมโนกาแลคทูโรแนน กาแลคทูโรโนไฮโดรเลสการไฮโดรไลซิสภายนอกของพันธะ α-D-GalA-(1 → 2)-α-L-Rha ในโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน โดยมีการผกผันโครงสร้างเริ่มต้น ปลดปล่อยกรด D-กาแลคทูโรนิกจากปลายที่ไม่ลดรูปของโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน
GH105 EC3.2.1.172 ไฮโดรเลสแรมนอกาแลคทูโรนิลไม่อิ่มตัว2-O-(4-ดีออกซี-β-L-ทรีโอ-เฮกซ์-4-อีโนไพรานูโรโนซิล)-α-L-แรมโนไพราโนส + H2O = 5-ดีไฮโดร-4-ดีออกซี-D-กลูคูโรเนต + L-แรมโนไพราโนส
GH106 อีซี3.2.1.174 แรมโนกาแลคทูโรแนนแรมโนไฮโดรเลสการไฮโดรไลซิสภายนอกของพันธะ α-L-Rha-(1 → 4)-α-D-GalA ในโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน โดยมีการผกผันโครงสร้างเริ่มต้น ปลดปล่อย β-L-แรมโนสจากปลายที่ไม่ลดรูปของโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน
GH43 อีซี3.2.1.99 อะราบินัน เอนโด-1,5-α-L-arabinanaseเอนโดไฮโดรไลซิสของพันธะ (1 → 5)-α-arabinofuranosidic ใน (1 → 5)-arabinans
GH51 อีซี3.2.1.55 ปลายที่ไม่ลดรูป α-L-arabinofuranosidaseการไฮโดรไลซิสของหมู่ α-L-arabinofuranoside ที่ไม่ลดรูปปลายสุดใน α-L-arabinosides
GH146 อีซี3.2.1.185 ปลายที่ไม่ลดรูป β-L-arabinofuranosidaseβ-L-อะราบิโนฟูราโนส-(1 → 2)-β-L-อะราบิโนฟูราโนส + H2O = 2 β-L-อะราบิโนฟูราโนส
GH53 อีซี3.2.1.89 อาราบิโนกาแลคแทน เอนโด-β-1,4-กาแลคทาเนสเอนไซม์นี้ไฮโดรไลซ์พันธะ (1 → 4)-β-D-galactosidic ในอะราบิโนกาแลคแทนชนิด I โดยเฉพาะ
GH43 อีซี3.2.1.145 กาแลคแทน 1,3-เบตา-กาแลคโตซิเดสการไฮโดรไลซิสของหมู่ β-D-กาแลคโตสที่ไม่ลดรูปปลายสุดใน (1 → 3)-β-D-กาแลคโตไพราแนน
GH27 อีซี3.2.1.88 ปลายที่ไม่ลดรูป β-L-อะราบิโนไพราโนซิเดสการกำจัดหมู่ β-L-arabinopyranose ที่ปลายสุดออกจากปลายที่ไม่ลดรูปของสารตั้งต้น
GH43 EC3.2.1.181 กาแลกแทน เอนโด-β-1,3-กาแลคตาเนสเอนไซม์นี้ทำหน้าที่ไฮโดรไลซ์ β-1,3-กาแลคแทน และ β-1,3-กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์ โดยเฉพาะ
ซีอี12 อีซี3.1.1.86 แรมโนกาแลคทูโรแนน อะเซทิลเอสเทอเรสการแตกตัวด้วยไฮโดรไลซิสของหมู่ 2- O -acetyl หรือ 3- O -acetyl ของกรด α-D-galacturonic ใน rhamnogalacturonan I
อาร์จี-ไอ พูล GH43 อีซี3.2.1.55 ปลายที่ไม่ลดรูป α-L-arabinofuranosidaseการไฮโดรไลซิสของหมู่ α-L-arabinofuranoside ที่ไม่ลดรูปปลายสุดใน α-L-arabinosides
ซีอี19 อีซี3.1.1.11 เพคติเนสเพคติน + n H2O = n เมทานอล + เพคเตท
GH142 อีซี3.2.1.185 ปลายที่ไม่ลดรูป β-L-arabinofuranosidaseβ-L-อะราบิโนฟูราโนส-(1 → 2)-β-L-อะราบิโนฟูราโนส + H2O = 2 β-L-อะราบิโนฟูราโนส
GH78 อีซี3.2.1.40 α-L-แรมโนซิเดสการไฮโดรไลซิสของสารตกค้างα-L-rhamnose แบบไม่รีดิวซ์ในเทอร์มินัลในα-L-rhamnosides
GH33 อีซี3.2.1.124 3-ดีออกซี-2-ออกทูโลโซนิเดสการไฮโดรไลซิสภายในของพันธะ β-ketopyranosidic ของ 3-deoxy-D-manno-2-octulosonate ในพอลิแซ็กคาไรด์แคปซูล
GH95 อีซี3.2.1.63 1,2-α-L-ฟูโคซิเดสเมทิล-2-α-L-ฟูโคไพราโนซิล-β-D-กาแลคโตไซด์ + H2O = L-ฟูโคส + เมทิล β-D-กาแลคโตไซด์
GH2 EC3.2.1.31 เบต้า-กลูคูโรนิเดสβ-D-กลูคูโรโนไซด์ + H2O = D-กลูคูโรเนต + แอลกอฮอล์
GH2 EC3.2.1.23 เบต้า-กาแลคโตซิเดสการไฮโดรไลซิสของหมู่ β-D-กาแลคโตสที่ไม่ลดรูปปลายสุดใน β-D-กาแลคโตไซด์
GH138 อีซี3.2.1.173 แรมโนกาแลคทูโรแนน กาแลคทูโรโนไฮโดรเลสการไฮโดรไลซิสภายนอกของพันธะ α-D-GalA-(1 → 2)-α-L-Rha ในโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน โดยมีการผกผันโครงสร้างเริ่มต้น ปลดปล่อยกรด D-กาแลคทูโรนิกจากปลายที่ไม่ลดรูปของโอลิโกแซ็กคาไรด์แรมนอกาแลคทูโรแนน
GH141 EC3.2.1.51

คุณสมบัติ

โครงสร้างผลึก

โครงสร้างเอนไซม์เพคติเนสทั้งหมดประกอบด้วยทรงกระบอกมือขวาที่มีรูปร่างปริซึมซึ่งสร้างขึ้นจากเกลียวเบต้าขนานกันเจ็ดถึงเก้าเกลียว เกลียวเบต้าขนานกันสามเกลียวที่สร้างรูปร่างปริซึมของโครงสร้างเรียกว่า PB1, PB2 และ PB3 โดยที่ PB1 และ PB2 สร้างเกลียวเบต้าแบบแอนติพาราเลล และ PB3 วางตัวตั้งฉากกับ PB2 ตำแหน่งการจับสารตั้งต้นทั้งหมดของเอสเตอเรส ไฮโดรเลส และไลเอสต่างๆ ตั้งอยู่บนร่องด้านนอกของโครงสร้างเกลียวเบต้าขนานตรงกลางระหว่างลูปที่ยื่นออกมาบนโครงสร้างและ PB1 [ 6 ]

สภาพแวดล้อมที่เหมาะสม

เช่นเดียวกับ เอนไซม์ทั้งหมดเพคติเนสมีอุณหภูมิและค่า pH ที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งเอนไซม์จะทำงานได้ดีที่สุด ตัวอย่างเช่น เพคติเนสเชิงพาณิชย์โดยทั่วไปอาจทำงานได้ที่อุณหภูมิ 45 ถึง 55 องศาเซลเซียส และทำงานได้ดีที่ค่า pH 3.0 ถึง 6.5 [ 3 ]

เส้นทางปฏิกิริยา

เพคติเนสจะย่อยสลายเพคตินผ่าน กระบวนการ ไฮโดรไลซิส ทรานส์ -อิลิมิเนชัน และปฏิกิริยาดีเอสเทอริฟิเคชัน โดยทำลายพันธะเอสเทอร์ที่ยึดกลุ่มคาร์บอกซิลและเมทิลในเพคตินไว้ด้วยกัน[ 7 ]

เอนโดโพลีแกลแลคทูโรเนสดำเนินไปตามปฏิกิริยาตามเส้นทางต่อไปนี้: [ 8 ]

(1,4-อัลฟา-ดี-กาแลคทูโรโนซิล) n+m + H 2 O = (1,4-อัลฟา-ดี-กาแลคทูโรโนซิล) n + (1,4-อัลฟา-ดี-กาแลคทูโรโนซิล) m

การเกิดขึ้นและการประยุกต์ใช้

เพคติเนสในธรรมชาติ

เอนไซม์เพคติเนสที่ใช้ในปัจจุบันผลิตขึ้นตามธรรมชาติโดยเชื้อราและยีสต์ (50%) แมลง แบคทีเรีย และจุลินทรีย์ (35%) และพืชชนิดต่างๆ (15%) [ 9 ]แต่ไม่สามารถสังเคราะห์ได้โดยเซลล์ของสัตว์หรือมนุษย์[ 10 ]ในพืช เอนไซม์เพคติเนสจะไฮโดรไลซ์เพคตินที่พบในผนังเซลล์ ทำให้เกิดการเจริญเติบโตใหม่และการเปลี่ยนแปลงต่างๆ คุณสมบัติทางเคมีและโครงสร้างของเพคตินมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนแปลงในผลไม้เป็นพิเศษเนื่องจากการละลายและการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ ซึ่งถือเป็นกระบวนการสำคัญที่ทำให้ผลไม้นิ่มลงระหว่างการสุก การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกิดขึ้นในชั้นกลางและผนังเซลล์ปฐมภูมิระหว่างการสุกส่งผลให้เซลล์แยกออกจากกันและเนื้อเยื่อนิ่มลง ส่วนประกอบโมเลกุลของผนังปฐมภูมิจะถูกดัดแปลงระหว่างการสุกของผลไม้โดยการทำงานของเอนไซม์ภายในที่ควบคุมตามเวลาและพื้นที่[ 11 ] [ 12 ]

เช่นเดียวกับบทบาทในพืช เอนไซม์เพคติเนสจะย่อยสลายเพคตินในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตของเชื้อรา

การใช้งานในอุตสาหกรรม

เอนไซม์เพคติเนสมีบทบาทหลากหลายในอุตสาหกรรมน้ำผลไม้และไวน์ ใช้ในการทำให้ใสในน้ำผลไม้และเร่งการสกัดน้ำผลไม้โดยการย่อยสลายเนื้อผลไม้ด้วยเอนไซม์ นอกจากนี้ เอนไซม์เพคติเนสยังช่วยในการสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีเนื้อสัมผัสเป็นก้อนในอุตสาหกรรมน้ำผลไม้ เอนไซม์เพคติเนสใช้ในการสกัดน้ำผลไม้จากน้ำผลไม้บดโดยเอนไซม์เพคติเนสจะย่อยสลายสารตั้งต้นเพคตินและสกัดน้ำผลไม้ เอนไซม์เพคติเนสจะลดพลังงานกระตุ้นที่จำเป็นสำหรับการผลิตน้ำผลไม้และเร่งปฏิกิริยา

เพคติเนสมีประโยชน์ในอุตสาหกรรมไวน์โดยการสกัดแอนโทไซยานินจากผลไม้ ซึ่งช่วยเพิ่มสีของไวน์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ[ 7 ]เพคติเนสยังสามารถใช้ในการสกัดน้ำจากผนังเซลล์ของเซลล์พืชได้อีกด้วย

เพคติเนสยังใช้สำหรับการแช่เส้นใยในอุตสาหกรรมสิ่งทอ อีกด้วย [ 13 ]การเพิ่มสารคีเลตหรือการบำบัดวัสดุจากพืชด้วยกรดจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของเอนไซม์

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pectinase&oldid=1360716791 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เพคติเนส

เพคติเนส เป็นกลุ่ม เอนไซม์ ที่ย่อยสลาย เพคติน ซึ่ง เป็น พอลิแซ็กคาไรด์ ที่พบใน ผนังเซลล์ พืช ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ทรานส์อีลิมิเนชัน และดีเอสเทอริฟิเคชัน [ 1 ] [ 2 ]...

ลักษณะเฉพาะ

เพคติเนสเป็นคำทั่วไปที่ใช้เรียกกลุ่มเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายเพคตินโดยปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ทรานส์-อิลิมิเนชัน และดีเอสเทอริฟิเคชัน การย่อยสลายพอลิเมอร์เพคตินส่วนใหญ่เกิดจาก เอ็กโซ -และ เอนโด-โพ ลีแกลแลคทูโรเนส (เอ็กโซ-และเอนโด-PGs)...

โครงสร้างผลึก

โครงสร้างเอนไซม์เพคติเนสทั้งหมดประกอบด้วยทรงกระบอกมือขวาที่มีรูปร่างปริซึมซึ่งสร้างขึ้นจากเกลียวเบต้าขนานกันเจ็ดถึงเก้าเกลียว เกลียวเบต้าขนานกันสามเกลียวที่สร้างรูปร่างปริซึมของโครงสร้างเรียกว่า PB1, PB2 และ PB3 โดยที่ PB1 และ PB2...

สภาพแวดล้อมที่เหมาะสม

เช่นเดียวกับ เอนไซม์ ทั้งหมดเพคติเนสมีอุณหภูมิและ ค่า pH ที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งเอนไซม์จะทำงานได้ดีที่สุด ตัวอย่างเช่น เพคติเนสเชิงพาณิชย์โดยทั่วไปอาจทำงานได้ที่อุณหภูมิ 45 ถึง 55 องศาเซลเซียส และทำงานได้ดีที่ค่า pH 3.0 ถึง 6.5 [ 3 ]