เพอริดิเนียม
เพอริดิเนียม ดิจิทีล
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	อัลวีโอลาตา
แผนก:	ไดโนแฟลเจลลาต้า
ระดับ:	ไดโนไฟซีเอ
คำสั่ง:	เพอริดิเนียลส์
ตระกูล:	เพอริดินีซี
ประเภท:	เพอริดิเนียม เอห์เรนเบิร์ก
ชนิดต้นแบบ
เพอริดิเนียม ซินตัม โอฟมุลเลอร์ เอห์เรนเบิร์ก
สายพันธุ์
ดูข้อความ

Peridiniumเป็นสกุลของไดโนแฟลเจลเลตที่เคลื่อนที่ ได้ อาศัย อยู่ในน้ำทะเลและน้ำจืด^{[ 1 ] [ 2 ]}รูปร่างของพวกมันถือเป็นแบบฉบับของไดโนแฟลเจลเลตที่มีเกราะ และรูปร่างของพวกมันมักใช้ในแผนภาพโครงสร้างของไดโนแฟลเจลเลต ^{[ 1 ] [ 3 ]} Peridiniumมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 30 ถึง 70 ไมโครเมตร และมีแผ่นเปลือกหุ้ม ที่หนามาก ^{[ 1 ] [ 3 ]}

เพอริดิเนียมถูกห่อหุ้มด้วยเปลือก เซลล์เซลลูโลส และมีแฟลเจลเลต สองเส้น องค์ประกอบของเปลือกเซลล์คือลามินาริไบโอสและลามินาริทริโอสที่เชื่อมต่อกันด้วย พันธะ β – 1, 4 และβ – 1, 3 ^{[ 4 ]}ตัวเซลล์ของเพอริดิเนียมมีขั้วสูงและสามารถแยกแยะได้จากด้านยอดและด้านตรงข้ามยอด หรือด้านหลังและด้านหน้า เปลือกเซลล์ของพวกมันถูกแบ่งออกเป็นเอพิโคนและไฮโปโคนโดยบริเวณตรงกลาง (เรียกอีกอย่างว่าเข็มขัดหรือซิงกูลัม) แฟลเจลเลตมีทิศทางที่แตกต่างกันสองทิศทาง ทิศทางหนึ่งล้อมรอบบริเวณตรงกลางในขณะที่อีกทิศทางหนึ่งอยู่ในร่องตามยาวของไฮโปโคน คลอโรพลาสต์ในเพอริดิเนียมมีเยื่อหุ้มสามชั้น และออร์แกเนลล์ที่ได้มาจากพลาสติดบางชนิด เช่นไพรีนอยด์ หรือ จุดตา ก็มีเยื่อหุ้มสามชั้นเช่นกัน นี่เป็นหลักฐานที่แสดงว่าออร์แกเนลล์เหล่านี้มีต้นกำเนิดมาจากเอนโดซิมไบ โอ ซิสทุติยภูมิ เยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรียมีลักษณะเป็นท่อไตรโคซิสต์เป็นออร์แกเนลล์เฉพาะในไดโนแฟลเจลเลตซึ่งช่วยในการป้องกันตัวจากผู้ล่า^{[ 5 ]}

เพอริดิเนียมเป็นสาหร่ายแฮพลอยด์ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เจริญเติบโตแบบแฮพลอยด์และกำลังเจริญเติบโตแบบไม่อาศัยเพศหรือแบบอาศัยเพศ พวกมันจะสร้างไซโกตก่อนเข้าสู่ภาวะพักตัวเท่านั้น

ในวัฏจักรการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เซลล์พืชแฮพลอยด์จะทิ้งธีคาไปก่อนการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสและสร้างเซลล์ลูกสองเซลล์โดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส โครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์จะหดตัวลง แต่นิวเคลียสของเอนโดซิมไบออนต์จะไม่หดตัว หลังจากที่ร่องแบ่งเซลล์เริ่มแยกนิวเคลียสของเซลล์ออกจากกัน นิวเคลียสของเอนโดซิมไบออนต์ก็จะผ่านช่องว่างระหว่างร่องแบ่งเซลล์กับนิวเคลียสของเซลล์ จากนั้นนิวเคลียสของเอนโดซิมไบออนต์ก็จะถูกแบ่งโดยร่องแบ่งเซลล์พร้อมกัน^{[ 6 ]}

ในวัฏจักรการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ พวกมันสร้างแกมีตเป็นไอโซแกมีตและแกมีตจะรวมกันเพื่อสร้างแพลโนไซโกตเพื่อเข้าสู่ภาวะพักตัว หลังจากภาวะพักตัว ไซโกตจะเริ่มเข้าสู่กระบวนการไมโอซิส ไมโอซิสครั้งแรกจะสร้างเซลล์ที่มีนิวเคลียสแบบดิพลอยด์สองนิวเคลียสโดยไม่มีการแบ่งไซโทพลาโนซิส จากนั้นการแบ่งนิวเคลียสแบบไม่พร้อมกันจะเกิดขึ้นในนิวเคลียสหนึ่งในสองนิวเคลียส นิวเคลียสหนึ่งจะเข้าสู่ไมโอซิสครั้งที่สองก่อนการแบ่งไซโทพลาโนซิสในไมโอซิสครั้งแรกและกลายเป็นเซลล์ที่มีนิวเคลียสสามนิวเคลียส หลังจากนั้น การแบ่งไซโทพลาโนซิสของไมโอซิสครั้งแรกจะเสร็จสมบูรณ์ และเซลล์ที่มีนิวเคลียสสามนิวเคลียสจะถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ที่มีนิวเคลียสแบบดิพลอยด์และเซลล์ที่มีนิวเคลียสแบบแฮพลอยด์สองนิวเคลียส เมื่อการแบ่งไซโทพลาโนซิสของไมโอซิสครั้งที่สองเสร็จสมบูรณ์ ในที่สุดมันจะสร้างเซลล์ลูกสาวแบบแฮพลอยด์สี่เซลล์^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}

โดยรวมแล้วPeridiniumมีบทบาทเด่นในการสร้างแฮพลอยด์แบบเคลื่อนที่ ระหว่างฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อน เซลล์แฮพลอยด์ที่เจริญเติบโตจะสร้างแกมีตโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสและรวมแกมีตเข้าด้วยกันเป็นแพลโนไซโกตแบบดิพลอยด์ จากนั้นแพลโนไซโกตแบบดิพลอยด์จะเปลี่ยนเป็นไฮปโนไซโกต ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ และพักตัวในฤดูหนาว หลังจากหนึ่งปี ไฮปโนไซโกตจะงอกในฤดูใบไม้ผลิและปล่อยเซลล์เจริญเติบโตแบบแฮพลอยด์ออกมา^{[ 12 ]}

การแพร่กระจาย ของ Peridinium gatunenseในทะเลสาบ Kinneret ในอิสราเอล ซึ่งทำให้สีของทะเลสาบเปลี่ยนไป ถูกค้นพบในปี 1960 ^{[ 13 ]}เหตุการณ์การแพร่กระจายเกิดขึ้นเนื่องจากแร่ธาตุอินทรีย์ถูกชะล้างลงสู่ทะเลทุกปีในฤดูใบไม้ผลิ แร่ธาตุอินทรีย์หล่อเลี้ยงไดอะตอมและเพิ่มจำนวนประชากรของพวกมัน ดังนั้น พลาโนไซโกตของPeridiniumจึงทำลายภาวะพักตัวและปล่อยเซลล์พืชหลายพันเซลล์ลงสู่ทะเลโดยการกินไดอะตอม ตั้งแต่ปี 1960 ถึง 1996 รูปแบบประจำปีจะถึงจุดสูงสุดในฤดูใบไม้ผลิของทุกปี แต่เริ่มตั้งแต่ปี 1996 การแพร่กระจายก็หยุดชะงัก การหยุดชะงักของการแพร่กระจายเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิสูง คู่แข่งไฟโตแพลงก์ตอนอื่น ๆ ( ChytridหรือMicrocystis ) ^{[ 14 ] [ 15 ]}และกิจกรรมของมนุษย์ในระบบนิเวศทางน้ำโดยการจัดการการไหลของน้ำในแม่น้ำ

สายพันธุ์ต่างๆ ได้แก่: ^{[ 16 ]}