Pierre Zalloua
Pierre Zalloua as hosted narrator of "Lebanon and Maronites :A History and Faith", A Feb 2020 documentary by MTV Lebanon
Born	( 9 กุมภาพันธ์ 1965 )February 9, 1965 Zgharta, Lebanon
Alma mater	UC Davis, California
Scientific career
Fields	Genetics
Institutions	American University of Beirut, Lebanese American University, Harvard School of Public Health

Pierre Zalloua (Arabic: بيار زلّوعة; born February 9, 1965) is a Lebanesebiologist. His contributions to biology include numerous researches in genetic predisposition to diseases such as type 1 diabetes and β-thalassemia.^[1] He is most noted for taking part in the National Geographic Society's Genographic Project.^[2]

Pierre Zalloua was born in Zgharta on February 9, 1965. He obtained his Biology degree from the American University of Beirut in 1987 and a Genetics master's degree from the San Jose State University in California in 1990. Zalloua worked on his Doctorate degree in genetics from the UC Davis between 1990 and 1996 and graduated in 1996.^[2]

ดร. ปิแอร์ ซัลลัว ได้รับการแต่งตั้งเป็นคณบดีบัณฑิตศึกษาและการวิจัย ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2556 ก่อนหน้านี้ ท่านเคยดำรงตำแหน่งคณบดีคณะเภสัชศาสตร์ ตั้งแต่เดือนตุลาคม 2555 ถึงกันยายน 2556 และศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ ท่านเข้าร่วมงานกับมหาวิทยาลัย LAU ในปี 2550 นอกจากนี้ ท่านยังดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์พิเศษด้านอนามัยสิ่งแวดล้อมที่โรงเรียนสาธารณสุขศาสตร์ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ปัจจุบัน ท่านดำรงตำแหน่งประธานภาควิชาสาธารณสุขและระบาดวิทยา คณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพ มหาวิทยาลัยคาลิฟา ดร. ซัลลัว เป็นนักพันธุศาสตร์ นักเขียน และวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิ ท่านเป็นผู้เชี่ยวชาญชั้นนำด้านพันธุศาสตร์ของโรคซับซ้อนในและระหว่างประชากรตะวันออกกลาง งานวิจัยในช่วงแรกๆ ของท่านส่วนใหญ่ศึกษาความผิดปกติทางโมเลกุลที่พบในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (CAD) งานวิจัยที่เขาสนใจคือการระบุยีนที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อโรคซับซ้อน (เช่น โรคเบาหวานชนิดที่ 1 โรคหัวใจและหลอดเลือด และมะเร็ง) ศึกษาปฏิสัมพันธ์ของยีนเหล่านั้นกับสิ่งแวดล้อม และเชื่อมโยงปฏิสัมพันธ์เหล่านี้กับการเริ่มเกิดและการแสดงออกของโรค ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เขาได้มีความก้าวหน้าอย่างมากในการระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ดร.ซัลลัวยังได้ทำการวิจัยอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่างประชากรต่างๆ ในตะวันออกกลางและแถบเมดิเตอร์เรเนียน เมื่อไม่นานมานี้ เขาได้เริ่มทำงานในด้านรูปแบบการอพยพของมนุษย์โดยใช้ดีเอ็นเอ เขาเป็นผู้นำทีมวิจัยที่จะเก็บตัวอย่างดีเอ็นเอจากประชากรพื้นเมืองในตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือเพื่อศึกษาความเหมือนกันทางพันธุกรรม การศึกษานี้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการที่เรียกว่าโครงการ Genographic (ได้รับทุนสนับสนุนจาก National Geographic Society, 2006–2010) นอกจากนี้ เขายังเป็นหัวหน้าโครงการวิจัย FGENTCARD ซึ่งเป็นโครงการวิจัยของสหภาพยุโรป (2007–2009) เมื่อไม่นานมานี้ เขาได้รับทุนวิจัยจำนวนมากจากมูลนิธิวิจัยแห่งชาติกาตาร์ เพื่อศึกษาความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคเบาหวานชนิดที่ 2งานวิจัยปัจจุบันของเขาใช้ประโยชน์จากข้อมูลหลายมิติที่หลากหลายจากกลุ่มตัวอย่างขนาดใหญ่ รวมถึง UK Biobank และกลุ่มตัวอย่างที่คล้ายคลึงกัน โดยใช้ขั้นตอนวิธีเรียนรู้ของเครื่อง (ML) ขั้นสูงในการวิเคราะห์ SNP และโปรตีนเป้าหมายภายในวิถีทางที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เลือกไว้ ในขณะที่ควบคุมปัจจัยกำหนดสุขภาพอื่นๆ จุดมุ่งหมายของการวิจัยนี้คือการค้นพบรูปแบบเฉพาะหลายมิติของความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และความหลากหลายทางฟีโนไทป์ ดร. ซัลลัว จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยอเมริกันแห่งเบรุตในปี 1987 ด้วยวิทยาศาสตรบัณฑิตสาขาชีววิทยา เขาได้รับปริญญาโทสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐซานโฮเซในปี 1990 และปริญญาเอกสาขาพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส ในปี 1996 เขาสำเร็จการวิจัยในสาขาพันธุศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส (1996–1997) สาขาชีววิทยาระดับโมเลกุลที่ Applied Biosystems (1997–1998) และสาขาพันธุศาสตร์ประชากร (1998–2001) ที่ Harvard School of Public Health เขาดำรงตำแหน่งผู้ช่วยศาสตราจารย์ และต่อมาเป็นรองศาสตราจารย์ในคณะแพทยศาสตร์ของมหาวิทยาลัยอเมริกันแห่งเบรุต ระหว่างปี 2003 ถึง 2007

ดร. ซัลลัว ได้รับทุนสนับสนุนมากมายจากองค์กรระดับชาติและนานาชาติ รวมถึง: สมาคมเนชั่นแนล จีโอแกรฟิก, คณะกรรมาธิการยุโรป, ทุนโลว์น สโคลาร์ จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด, มูลนิธิวิจัยแห่งชาติกาตาร์, บริษัทอีไล ลิลลี่ และศูนย์วิจัยวิทยาศาสตร์แห่งชาติเลบานอน ในปี 2018 เธอได้รับทุนสนับสนุนจาก NIH (R21) เพื่อศึกษาผลกระทบของการพลัดถิ่นต่อโรคเบาหวานประเภทที่ 2

ปี 2004 – ภารกิจตามหาชาวฟินิเชียน (ช่อง PBS)

2005 – บรรพบุรุษ - อัตลักษณ์และดีเอ็นเอในเลแวนต์ (สำนักพิมพ์แรนดอมเฮาส์) https://www.penguinrandomhouse.com/books/742895/ancestors-by-pierre-zalloua/

2009 – CNN: Inside the Middle East รับชมได้ที่https://www.youtube.com/watch?v=BP7TcPj7UAE

2007 – คาลาม เอล นัส – LBC รับชมได้ที่https://www.youtube.com/watch?v=IoPGLFY1Lxs

ปี 2004 – สถานีโทรทัศน์เนชั่นแนล จีโอแกรฟิก ภาพยนตร์ความยาว 1 ชั่วโมง นำเสนอผลงานเกี่ยวกับการศึกษารูปแบบทางพันธุกรรมของการอพยพของมนุษย์ในตะวันออกกลาง ออกอากาศทางสถานีโทรทัศน์เนชั่นแนล จีโอแกรฟิก ทั่วโลก และสถานีโทรทัศน์พีบีเอสในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา

ปี 2004 – นิตยสารเนชั่นแนล จีโอกราฟิก บทความพิเศษ 22 หน้า ในฉบับเดือนตุลาคม ปี 2004 นำเสนอการศึกษาเกี่ยวกับรูปแบบทางพันธุกรรมของการอพยพของมนุษย์ในตะวันออกกลาง

ปี 2004 – นิตยสารเนชั่นแนล จีโอกราฟิก (ฉบับภาษาฝรั่งเศส) บทความพิเศษ 22 หน้า ในฉบับเดือนพฤศจิกายน ปี 2004 ที่นำเสนอการศึกษาเกี่ยวกับรูปแบบทางพันธุกรรมของการอพยพของมนุษย์ในตะวันออกกลาง

• มาร์ค ฮาเบอร์, โดมินิก โกกีเยร์, โซเนีย ยูฮานนา, นิค แพตเตอร์สัน, ปรียา มัวร์จานี, ลอรา อาร์. โบติเก, แดเนียล อี. แพลตต์, เอลิซาเบธ มาติซู-สมิธ, เดวิด เอฟ โซเรีย-เฮอร์นันซ์, อาร์. สเปนเซอร์ เวลส์, เจาเม เบอร์ทรานเปตีต, คริส ไทเลอร์-สมิธ, เดวิด โคมาส, ปิแอร์ อา ซัลลูอา ความหลากหลายทั่วทั้งจีโนมในลิแวนต์เผยให้เห็นโครงสร้างล่าสุดตามวัฒนธรรมพันธุศาสตร์ PLoS , 2013 ก.พ.;9(2)
• Danielle A Badro, Bouchra Douaihy, Marc Haber, Sonia C Youhanna, Angélique Salloum, Michella Ghassibe-Sabbagh, Brian Johnsrud, Georges Khazen, Elizabeth Matisoo-Smith, David F Soria-Hernanz, R Spencer Wells, Chris Tyler-Smith, Daniel E Platt, Pierre A Zalloua, The Genographic Consortium. พันธุศาสตร์ของโครโมโซม Y และ mtDNA เผยให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความสัมพันธ์ของประชากรตะวันออกกลางสมัยใหม่กับประชากรยุโรปและแอฟริกาPLoS ONE , 2013;8(1).
• การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ขนาดใหญ่ระบุตำแหน่งเสี่ยงใหม่สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ Nature Genetics. ธันวาคม 2012, Nature Genetics doi:10.1038/ng.2480 http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2480.html
• มิเชลลา กอสซิเบ-ซับบาก, แดเนียล อี. แพลตต์, โซเนีย ยูฮานนา, แอนทอน บี. อับชี, คริสต้า สจ๊วร์ต, แดเนียล เอ. บาดโดร, มาร์ค ฮาเบอร์, แองเจลิก เค. ซัลลูม, บูชรา ดูเอฮี, ฮามิด เอล บาเยห์, แรด ออธมาน, นาบิล ชาชา, ซาเมอร์ คิบบานี, เอลี ชามมาส, อลีน มิลาน, ริต้า เนมร์, โยอิชิโร คามาทานี, Jörg Hager, Jean-Baptiste Cazier, Dominique Gauguier, Pierre A. Zalloua, FGENTCARD Consortium อิทธิพลทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมต่อโฮโมซิสเทอีนในพลาสมารวมและบทบาทของมันต่อความเสี่ยงโรคหลอดเลือดหัวใจ หลอดเลือด 2012 พฤษภาคม;222(1)
• ยอร์ก ฮาเกอร์, โยอิชิโร คามาทานี่, ฌอง-บัปติสต์ กาเซียร์, โซเนีย ยูฮานนา, มิเชลล่า กัซซิบ-ซับบาก, ดาเนียล อี. แพลตต์, แอนทอน บี. แอบชี, จิฮาน โรมานอส, จอร์จ คาเซน, แรด ออธมาน, แดเนียล เอ. บาดโดร, มาร์ค ฮาเบอร์, แองเจลีก เค. ซัลลูม, บูชรา ดูเอฮี, 4 นาบิล ชาชา, ซาเมอร์ คิบบานี, ฮานา Sbeite, Elie Chammas, Hamid el Bayeh, Francis Rousseau, Diana Zelenika, Ivo Gut, Mark Lathrop, Martin Farrall, Dominique Gauguier, Pierre A. Zalloua และ FGENTCARD Consortium การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมในกลุ่มประชากรเลบานอนยืนยันว่า PHACTR1 เป็นตัวกำหนดหลักของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ กรุณาหนึ่ง 2012;7(6)
• มาร์ค ฮาเบอร์, ดาเนียล อี แพลตต์, มาเซียร์ อัชราเฟียน โบแนบ, โซเนีย ซี ยูฮันนา, เดวิด เอฟ โซเรีย-เฮอร์นันซ์, เบโกญา มาร์ติเนซ-ครูซ, บูชรา ดูเอฮี, มิเชลลา กอสซิเบ-ซับบากห์, โฮชาง ราฟัตปานาห์, โมห์เซน กันบารี, จอห์น เวล, โอเล็ก บาลานอฟสกี้, อาร์ สเปนเซอร์ เวลส์, เดวิด โคมาส, คริส ไทเลอร์-สมิธ, ปิแอร์ เอ. ซาลลูอา และสมาคมพันธุกรรมศาสตร์ กลุ่มชาติพันธุ์ในอัฟกานิสถานมีมรดกโครโมโซม Y ร่วมกันซึ่งจัดโครงสร้างตามเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์ กรุณาหนึ่ง 2012;7(3)
• สเตฟานี ซาด, ฌอง-บัปติสต์ กาซิเยร์, มิเชลลา กอสซิเบ-ซับบาก, โซเนีย ยูฮานนา, ดาเนียล เอ. บาดโดร, โยอิชิโร คามาทานี่, ยอร์ก ฮาเกอร์, จูมานา เอส. เยเรตเซียน, จอร์จ เอล-คาเซน, มาร์ค ฮาเบอร์, แองเจลีค เค. ซัลลูม, บูชรา ดูเอฮี, แรด ออธมาน, นาบิล ชาชา, ซาเมอร์ คับบานี, ฮามิด เอล Bayeh, Elie Chammas, Martin Farrall, Dominique Gauguier, Daniel E. Platt, Pierre A. Zalloua และกลุ่มความร่วมมือ FGENTCARD การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ขนาดใหญ่ระบุตำแหน่งที่อ่อนแอสามตำแหน่งสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ กรุณาหนึ่ง 2554;6(12)
• ปิแอร์ เอ. ซัลลูอา, แดเนียล อี. แพลตต์, มีร์วาท เอล ซิไบ, เจด คาไลฟ์, นาดีน มาฮูล, มาร์ค ฮาเบอร์, ยาลี ซู, ฮัสซัน อิซาเบล, เอเลนา บอช, ซูซาน เอ็ม. อดัมส์, เอดูอาร์โด อาร์โรโย, อานา มารี 'a Lo' เปซ-พาร์รา, เมอร์เซเดส อาเลอร์, อันโตเนีย พิคอร์เนล, มิเซริคอร์เดีย รามอน, มาร์ค เอ. จ็อบลิง, เดวิด โคมาส, จาอูม Bertranpetit, R. Spencer Wells, Chris Tyler-Smith,* และ The Genographic Consortium การระบุร่องรอยทางพันธุกรรมของการขยายตัวทางประวัติศาสตร์: รอยเท้าชาวฟินีเซียนในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน The American Journal of Human Genetics , 83(5):633–42; 2551.
• ปิแอร์ อา ซาลัว; ยาลี่เสวี่ย; หยกคาลีฟ; นาดีน มาคูล; ลาบิบ เดเบียน; แดเนียล อี แพลตต์; อาเจย์ เค รอยยูรู; เรเน่ เจ เอร์เรรา; เดวิด เอฟ โซเรีย เฮอร์นันซ์; เจสัน บลู-สมิธ; อาร์. สเปนเซอร์ เวลส์; เดวิด โคมาส; เจาเม่ แบร์ตรานเปตีต; คริส ไทเลอร์-สมิธ; โครงการพันธุกรรม ความหลากหลายของโครโมโซม Y ในเลบานอนมีโครงสร้างตามเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์ล่าสุด ฉันคือเจแห่งพันธุศาสตร์มนุษย์ 82(4):873–82; 2551.

• หน้าเว็บสำนักงานคณบดี LAU
• ปิแอร์ ซัลลัว บนเว็บไซต์แผนผังครอบครัวเอห์เดน