เครือข่ายการผสมเกสรเป็น เครือข่ายแบบ พึ่งพาอาศัย กันแบบทวิภาคี โดยที่พืชและแมลงผสมเกสรเป็นโหนดและ ปฏิสัมพันธ์การ ผสมเกสรก่อให้เกิดการเชื่อมโยงระหว่างโหนดเหล่านี้^{[ 1 ]}เครือข่ายการผสมเกสรเป็นแบบทวิภาคีเนื่องจากปฏิสัมพันธ์มีอยู่เฉพาะระหว่างกลุ่มของสายพันธุ์ ที่แตกต่างกันสองกลุ่มที่ไม่ทับซ้อนกันเท่านั้น แต่ไม่มีปฏิสัมพันธ์ภายในกลุ่มเดียวกัน กล่าวคือ แมลงผสมเกสรไม่สามารถถูกผสมเกสรได้ ซึ่งแตกต่างจาก เครือข่ายผู้ล่า-เหยื่อที่ผู้ล่าสามารถถูกล่าได้^{[ 2 ]} เครือข่ายการผสมเกสรเป็นแบบสองโหมด กล่าวคือ ประกอบด้วยการเชื่อมโยงที่เชื่อมต่อชุมชนพืชและสัตว์เท่านั้น^{[ 3 ]}

ลักษณะสำคัญของเครือข่ายการผสมเกสรคือการออกแบบแบบซ้อนกัน การศึกษาเครือข่ายแบบพึ่งพาอาศัยกัน 52 เครือข่าย (รวมถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชกับผู้ผสมเกสร และปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชกับผู้กระจายเมล็ด) พบว่าเครือข่ายส่วนใหญ่เป็นแบบซ้อนกัน^{[ 4 ]}ซึ่งหมายความว่าแกนกลางของเครือข่ายประกอบด้วยผู้ผสมเกสรทั่วไป ที่มีการเชื่อมต่อสูง (ผู้ผสมเกสรที่ไปเยี่ยมชมพืชหลายชนิด) ในขณะที่สายพันธุ์เฉพาะทางจะโต้ตอบกับสายพันธุ์ย่อยที่ผู้ผสมเกสรทั่วไปโต้ตอบด้วย (ผู้ผสมเกสรที่ไปเยี่ยมชมพืชเพียงไม่กี่ชนิด ซึ่งผู้ผสมเกสรทั่วไปก็ไปเยี่ยมชมเช่นกัน) ^{[ 5 ]}เมื่อจำนวนปฏิสัมพันธ์ในเครือข่ายเพิ่มขึ้น ระดับของการซ้อนกันก็จะเพิ่มขึ้นเช่นกัน^{[ 4 ]}คุณสมบัติหนึ่งที่เกิดจากโครงสร้างแบบซ้อนกันของเครือข่ายการผสมเกสรคือความไม่สมมาตรในความเชี่ยวชาญ โดยที่สายพันธุ์เฉพาะทางมักจะโต้ตอบกับสายพันธุ์ทั่วไปบางชนิด ซึ่งตรงกันข้ามกับแนวคิดของความเชี่ยวชาญแบบแลกเปลี่ยนกัน โดยที่ผู้ผสมเกสรเฉพาะทางโต้ตอบกับพืชเฉพาะทาง^{[ 6 ]}เช่นเดียวกับความสัมพันธ์ระหว่างความซับซ้อนของเครือข่ายและการซ้อนเครือข่าย ปริมาณความไม่สมมาตรในความเชี่ยวชาญจะเพิ่มขึ้นเมื่อจำนวนปฏิสัมพันธ์เพิ่มขึ้น^{[ 6 ]}

อีกหนึ่งลักษณะที่พบได้ทั่วไปในเครือข่ายการผสมเกสรคือความเป็นโมดูลาร์ความเป็นโมดูลาร์เกิดขึ้นเมื่อกลุ่มของสายพันธุ์บางกลุ่มภายในเครือข่ายมีการเชื่อมต่อกันสูงกว่าการเชื่อมต่อกับส่วนที่เหลือของเครือข่าย โดยมีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอในการเชื่อมต่อโมดูลต่างๆ^{[ 7 ] [ 8 ]} ภายในโมดูลนั้น พบว่าสายพันธุ์แต่ละชนิดมีบทบาทเฉพาะ สายพันธุ์ที่มีความเชี่ยวชาญสูงมักจะมีปฏิสัมพันธ์กับบุคคลภายในโมดูลของตนเองเท่านั้น และเรียกว่า 'สายพันธุ์รอบนอก' สายพันธุ์ที่มีลักษณะทั่วไปมากกว่าสามารถคิดได้ว่าเป็น 'ศูนย์กลาง' ภายในโมดูลของตนเอง โดยมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ มากมาย นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ที่มีลักษณะทั่วไปมากซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็น 'ตัวเชื่อม' ระหว่างโมดูลของตนเองกับโมดูลอื่นๆ^{[ 7 ]}การศึกษาเครือข่ายสามเครือข่ายที่แยกจากกัน ซึ่งทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงความเป็นโมดูลาร์ พบว่าสายพันธุ์ที่เป็นศูนย์กลางมักจะเป็นพืช ไม่ใช่แมลงผสมเกสร^{[ 8 ]}งานวิจัยก่อนหน้านี้พบว่าเครือข่ายจะกลายเป็นแบบซ้อนกันที่ขนาดเล็กกว่า (จำนวนสายพันธุ์) เมื่อเทียบกับเครือข่ายที่มักจะกลายเป็นแบบโมดูลาร์^{[ 7 ]}

มีความสนใจอย่างมากในความแข็งแกร่งของเครือข่ายการผสมเกสรต่อการสูญเสียและการล่มสลายของสายพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากปัจจัยที่เกิดจากมนุษย์ เช่นการทำลายถิ่นที่อยู่โครงสร้างของเครือข่ายนั้นเชื่อว่ามีผลต่อระยะเวลาที่เครือข่ายสามารถคงอยู่ได้หลังจากที่สายพันธุ์เริ่มลดจำนวนลง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โครงสร้างแบบซ้อนกันของเครือข่ายได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันการทำลายเครือข่ายได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากกลุ่มหลักของสายพันธุ์ทั่วไปมีความแข็งแกร่งที่สุดต่อการสูญพันธุ์จากการสูญเสียถิ่นที่อยู่^{[ 9 ] [ 10 ]}แบบจำลองที่เน้นเฉพาะผลกระทบของการสูญเสียถิ่นที่อยู่แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์เฉพาะทางมักจะสูญพันธุ์ก่อน ในขณะที่สายพันธุ์สุดท้ายที่สูญพันธุ์คือสายพันธุ์ทั่วไปที่สุดในเครือข่าย^{[ 9 ]}การศึกษาอื่นๆ ที่เน้นเฉพาะการกำจัดสายพันธุ์ประเภทต่างๆ แสดงให้เห็นว่าการลดจำนวนสายพันธุ์เกิดขึ้นเร็วที่สุดเมื่อกำจัดสายพันธุ์ทั่วไปที่สุด อย่างไรก็ตาม มีผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับความเร็วในการลดลงเมื่อกำจัดสายพันธุ์เหล่านี้ การศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นว่าแม้ในอัตราที่เร็วที่สุด การลดลงก็ยังคงเป็นเส้นตรง^{[ 10 ]}การศึกษาอีกฉบับหนึ่งเปิดเผยว่าเมื่อกำจัดสายพันธุ์ผู้ผสมเกสรที่พบได้ทั่วไปที่สุด เครือข่ายก็แสดงให้เห็นถึงการล่มสลายอย่างรุนแรง^{[ 11 ]}นอกจากการมุ่งเน้นไปที่การกำจัดสายพันธุ์เองแล้ว งานวิจัยอื่นๆ ยังเน้นย้ำถึงความสำคัญของการศึกษาการสูญเสียปฏิสัมพันธ์ เนื่องจากสิ่งนี้มักจะนำไปสู่การสูญเสียสายพันธุ์และอาจเร่งอัตราการสูญพันธุ์ได้^{[ 12 ]}

• แพลงก์ตอนอากาศ
• เครือข่ายชีวภาพ

• Burkle, Laura A.; Alarcón, Ruben (2011). "อนาคตของความหลากหลายของพืชและแมลงผสมเกสร: ทำความเข้าใจเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ข้ามเวลา พื้นที่ และการเปลี่ยนแปลงระดับโลก"วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน 98 ( 3): 528– 538. doi : 10.3732/ajb.1000391 . PMID 21613144 . 
• Martín González, Ana M.; Dalsgaard, Bo; Olesen, Jens M. (2010). "การวัดค่าความเป็นศูนย์กลางและความสำคัญของชนิดพันธุ์ทั่วไปในเครือข่ายการผสมเกสร" . ความซับซ้อนทางนิเวศวิทยา . 7 : 36– 43. doi : 10.1016/j.ecocom.2009.03.008 .
• โอเลเซ่น, เจนส์ เอ็ม.; บาสกอมเต้, จอร์ดี้; ดูปองท์, โยโกะ แอล.; จอร์ดาโน, เปโดร (2006) "ที่เล็กที่สุดในโลก: เครือข่ายการผสมเกสร" (PDF ) วารสารชีววิทยาเชิงทฤษฎี . 240 (2): 270– 276. รหัสสินค้า : 2006JThBi.240..270O . CiteSeerX 10.1.1.420.883​ ดอย : 10.1016/j.jtbi.2005.09.014 . PMID 16274698 .