Podocarpaceaeเป็นวงศ์ใหญ่ของพืชสน ส่วนใหญ่ในซีกโลกใต้ ซึ่งในภาษาอังกฤษเรียกว่าpodocarpsประกอบด้วยไม้ยืนต้นและไม้พุ่มไม่ผลัดใบประมาณ 201 ชนิด^{[ 3 ]} วงศ์ นี้ประกอบด้วย 20 สกุลหาก รวม Phyllocladusเข้าไปด้วย และ ยอมรับ ManoaoและSundacarpusวงศ์นี้มีความหลากหลายสูงสุดในยุคซีโนโซอิกทำให้วงศ์ Podocarpaceae เป็นหนึ่งในวงศ์ที่มีความหลากหลายมากที่สุดในซีกโลกใต้

วงศ์นี้เป็นพืชคลาสสิกของทวีปแอนตาร์กติกาโดยมีศูนย์กลางความหลากหลายหลักอยู่ในออสเตรเลียโดยเฉพาะอย่างยิ่งนิวแคลิโดเนียแทสเมเนียและนิวซีแลนด์ และในระดับที่น้อยกว่าเล็กน้อยในมาเลเซียและอเมริกาใต้ (ส่วนใหญ่ใน เทือกเขา แอนดีส ) หลายสกุลขยายไปทางเหนือของเส้นศูนย์สูตรไปยังอินโดจีนและฟิลิปปินส์สกุลPodocarpusพบได้ไกลถึงทางตอนใต้ของญี่ปุ่นและตอนใต้ของจีนในเอเชีย และเม็กซิโกในทวีปอเมริกา และสกุล Nageia พบได้ ในตอนใต้ของจีนและตอนใต้ของอินเดีย นอกจากนี้ยังมีสองสกุลที่พบใน แอฟริกา ตอนใต้ทะเลทราย ซาฮารา ได้แก่Podocarpusที่แพร่หลายและAfrocarpus ที่เป็นพืชเฉพาะถิ่น

Parasitaxus usta มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวในฐานะ พืชเมล็ดเปลือยปรสิตเพียงชนิดเดียวที่รู้จักพบได้ในนิวแคลิโดเนีย ซึ่งเป็นปรสิตบนพืชอีกชนิดหนึ่งในวงศ์ Podocarpaceae คือ Falcatifolium taxoides ^{[ 4 ]}

ยกเว้นสกุล Pherosphaera และ Saxegothaea สมาชิกทั้งหมดของ Podocarpaceae มีกรวยเมล็ดเนื้อนุ่ม ซึ่งดูเหมือนจะเป็นลักษณะดั้งเดิม^{[ 5 ]}

สกุลPhyllocladusเป็นญาติใกล้ชิดกับ Podocarpaceae sensu stricto [ ^{4 ] นัก}พฤกษศาสตร์บางคนจัดให้อยู่ในวงศ์ Phyllocladaceae ของตัวเอง^{[ 6 ]}

วงศ์ Podocarpaceae มีความหลากหลายอย่างมากทั้งในด้านรูปร่างและระบบนิเวศ สมาชิกส่วนใหญ่พบในซีกโลกใต้ โดยความหลากหลายทางพันธุกรรมส่วนใหญ่เกิดขึ้นในนิวแคลิโดเนีย นิวซีแลนด์ และแทสเมเนีย ความหลากหลายของชนิดพันธุ์Podocarpusพบมากในอเมริกาใต้และหมู่เกาะอินโดนีเซีย ซึ่งหมู่เกาะอินโดนีเซียยังอุดมไปด้วยชนิดพันธุ์DacrydiumและDacrycarpus อีกด้วย

Podocarpus (มี 82 ถึง 100 ชนิด) ^{[ 7 ] [ 8 ]}และDacrydium (มี 21 ชนิด) เป็นสกุลที่ใหญ่ที่สุด สกุลบางสกุลพบได้ทั่วไปในนิวซีแลนด์และอเมริกาใต้ ซึ่งสนับสนุนมุมมองที่ว่าพืชสกุล Podocarpus มีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั่วกอนด์วานาแลนด์ ตอนใต้ การแตกแยกของกอนด์วานาแลนด์นำไปสู่การเกิดสปีชีส์ ใหม่ในวงกว้าง ของพืชวงศ์ Podocarpaceae

จนถึงปี 1970 มีเพียงเจ็ดสกุลของวงศ์ Podocarpaceae เท่านั้นที่ได้รับการยอมรับ ได้แก่Podocarpus , Dacrydium , Phyllocladus , Acmopyle , Microcachrys , SaxegothaeaและPherosphaeraพืชแอฟริกันทั้งสี่ชนิดจัดอยู่ในสกุลPodocarpusได้แก่P. falcatus , P. elongatus , P. henkeliiและP. latifoliusนักอนุกรมวิธานได้แบ่ง ชนิดของ Podocarpusออกเป็นแปดกลุ่มตามลักษณะทางกายวิภาคของใบ ได้แก่Afrocarpus J.Buchholz & NEGray, Dacrycarpus Endl., Eupodocarpus Endl., Microcarpus Pilg., Nageia ( Gaertn. ) Endl. , Polypodiopsis C.E.Bertrand (non Polypodiopsis Carriére nom. rej. prop. 6), Stachycarpus Endl. และSundacarpus J.Buchholzและ NEGray​

การศึกษาเกี่ยวกับเอ็มบริโอวิทยา การพัฒนาของแกมีโทไฟต์ โครงสร้างกรวยเพศเมีย และไซโตโลยี นำไปสู่ความเชื่อที่ว่าหมวดหมู่ทั้งแปดน่าจะสมควรได้รับสถานะเป็นสกุล นักวิจัยเห็นพ้องต้องกันถึงความจำเป็นในการยอมรับ "กลุ่มที่เป็นธรรมชาติพอสมควรซึ่งพิสูจน์ได้ว่ามีความสอดคล้องทางภูมิศาสตร์และอาจรวมถึงวิวัฒนาการที่ดี" และได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่จำเป็นเพื่อยกระดับแต่ละส่วนให้เป็นสกุล^{[ 9 ]}

ในปี 1990 การจัดจำแนกวงศ์ Podocarpaceae ยอมรับ 17 สกุล โดยไม่รวมPhyllocladus ออก จากวงศ์ ในขณะที่ยอมรับSundacarpusแต่ไม่ยอมรับManoao [ ^{8 ] ใน}ปี 1995 ManoaoถูกแยกออกจากLagarostrobusโดยพิจารณาจากลักษณะทางสัณฐานวิทยา^{[ 10 ]}ในปี 2002 การศึกษาทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุล แสดงให้เห็นว่า Sundacarpusอยู่ในPrumnopitysและความเป็นกลุ่มเดียวกันของLagarostrobosนั้นเป็นที่น่าสงสัยหากรวมManoao เข้าไปด้วย ^{[ 4 ​​]}การจัดจำแนกวงศ์ในระยะหลังๆ ยอมรับทั้งManoaoและSundacarpusโดยแก้ไขความเป็นกลุ่มเดียวกันของ^Prumnopitysเมื่อเทียบกับSundacarpusโดยการแยกบางชนิดออกเป็นสกุลใหม่Pectinopitys [ ^{11 ]}

หลักฐานทางโมเลกุลสนับสนุนว่า Podocarpaceae เป็นกลุ่มพี่น้องกับAraucariaceaeและแยกตัวออกจากกันในช่วงปลายยุคเพอร์เมียน [ ^{12 ] แม้ว่า}จะมีรายงานฟอสซิลบางส่วนที่จัดอยู่ในวงศ์นี้จากปลายยุคเพอร์เมียนและไทรแอสสิก เช่นRissikiaแต่ก็ไม่สามารถระบุได้อย่างแน่ชัดว่าอยู่ในวงศ์นี้ สมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของวงศ์นี้ที่ระบุได้อย่างชัดเจนนั้นพบใน ยุค จูราสสิกพบได้ทั่วทั้งสองซีกโลก เช่นScarburgiaและHarrisiocarpusจากยุคจูราสสิกตอนกลางของอังกฤษ รวมถึงสายพันธุ์ที่ไม่มีชื่อจากยุคจูราสสิกตอนกลาง-ตอนปลายของปาตาโกเนีย สกุลสมัยใหม่ของวงศ์นี้ปรากฏขึ้นครั้งแรกในช่วงต้นยุคครีเทเชียส โดยวงศ์นี้น่าจะมีความหลากหลายสูงสุดในช่วงต้นยุคซีโนโซอิก^{[ 13 ]}

การศึกษาที่อิงตามหลักฐานทางกายวิภาคศาสตร์ ชีวภูมิศาสตร์ สัณฐานวิทยา และดีเอ็นเอ ชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์ดังต่อไปนี้:

สกุลที่ถูกย้ายไปอยู่ในวงศ์ย่อยใหม่จะถูกทำเครื่องหมายด้วย ± สกุลที่เป็นไม้จะถูกทำเครื่องหมายด้วย #

• † โพโดคาร์พอกซิลอน ± #
• † โปรโตฟิลโลแคลโดไซลอน #
• † ดาครีคาร์พิทส์
• † ดาคริดิอุไมต์
• † Lygistepollenites ?
• † เกมเมอร์รอยต์ ? ย้ายไปที่Coniferae incertae sedis
• † โคนไนท์ ?
• † ไมโครแคคริไดต์
• † ไมโครแคครีออกซิลอน #
• † ฟิลโลคลาไดต์
• † โพโดคาร์พิไดต์
• † โพโดสปอไรต์
• † Metapodocarpoxylon #
• † โปรโตโพโดคาร์พอกซิลอน #
• † ฟิลโลแคลโดซิลอน ± #
• † ริสสิเกีย
• † สการ์เบอร์เจีย
• † แฮร์ริซิโอคาร์ปัส

• Christopher J. Quinn และ Robert A. Price. 2003. "วิวัฒนาการของสนในซีกโลกใต้". รายงานการประชุมนานาชาติว่าด้วยสนครั้งที่สี่ : 129–136. doi:10.17660/ActaHortic.2003.615.10

• Podocarpaceaeในฐานข้อมูลพืชเมล็ดเปลือย