ความหนาแน่นหลังไซแนปส์
การวิเคราะห์โครงสร้างระดับจุลภาคของไซแนปส์ในก้านสมองของหนูสายพันธุ์ปกติ (WT) ในวันที่ 18.5 ของการพัฒนาตัวอ่อน ไซแนปส์ของเซลล์ประสาท WT ในบริเวณพรี-บอตซิงเกอร์คอมเพล็กซ์แสดงให้เห็นถุงบรรจุสารสื่อประสาทก่อนไซแนปส์ (เครื่องหมายดอกจัน) ช่องว่างไซแนปส์ และความหนาแน่นหลังไซแนปส์ที่ชัดเจน (หัวลูกศร) แถบมาตราส่วน 250 นาโนเมตร จาก Heupel et al., 2008
รายละเอียด
ระบบ	ระบบประสาท
ตัวระบุ
ละติน	เดนซิตัส โพสต์ไซแนปติกา
เมช	D057907
ไทย	H2.00.06.2.00021
คำศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์ของระบบประสาท

ความหนาแน่นของโพสต์ไซแนปส์ ( PSD ) คือ บริเวณที่มีโปรตีนหนาแน่นซึ่งยึดติดกับ เยื่อ หุ้มเซลล์โพสต์ไซแนปส์ PSD ถูกระบุครั้งแรกโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนว่าเป็นบริเวณที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่นที่เยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์ประสาทโพสต์ไซแนปส์ PSD อยู่ใกล้กับโซนแอคทีฟ ของเซลล์ประสาทพรีไซแนปส์ และทำให้มั่นใจได้ว่าตัวรับอยู่ใกล้กับบริเวณปล่อยสารสื่อ ประสาทของเซลล์ ประสาทพรี ไซแนปส์ ^{[ 1 ]} PSD มีขนาดและองค์ประกอบที่แตกต่างกันไปในแต่ละบริเวณของสมอง และได้รับการศึกษาอย่างละเอียดในไซแนปส์กลูตาเมอร์จิก โปรตีนหลายร้อยชนิดได้รับการระบุในความหนาแน่นของโพสต์ไซแนปส์ รวมถึงตัวรับกลูตาเมตโปรตีนโครงสร้างและโมเลกุลส่งสัญญาณจำนวนมาก

โครงสร้างและองค์ประกอบของ PSD เป็นจุดสนใจของการศึกษาโมเลกุลจำนวนมากเกี่ยวกับความยืดหยุ่นของไซแนปส์ซึ่งเป็นแบบจำลองเซลล์ของการเรียนรู้และความจำ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม PSD มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 250 ถึง 500 นาโนเมตร และมีความหนา 25 ถึง 50 นาโนเมตร ขึ้นอยู่กับสถานะการทำงานของไซแนปส์ ในระหว่างความยืดหยุ่น ของไซแนปส์ ขนาดโดยรวมของ PSD จะเพิ่มขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของขนาดและความแข็งแรงของไซแนปส์หลังจากเหนี่ยวนำให้เกิดศักยภาพระยะยาวที่ไซแนปส์เดี่ยว^{[ 2 ]}

ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ไซแนปส์มักจะเป็นแบบโพลีแอดิก^{[ 3 ]} ซึ่งหมายความว่ามี PSD หลายตัวตรงข้ามกับองค์ประกอบพรีไซแนปส์หนึ่งตัว (โดยทั่วไปเรียกว่า T-bar เนื่องจากลักษณะที่พบได้บ่อยที่สุด)

โปรตีนหลายชนิดใน PSD มีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของไซแนปส์ ซึ่งรวมถึง

• ความหนาแน่นของโพสต์ไซแนปส์-95 (PSD95) ^{[ 4 ]}
• นิวโรลิจิน (โมเลกุลยึดเกาะเซลล์)
• ตัวรับ NMDA , ตัวรับ AMPA
• โปรตีนไคเนส II ที่ขึ้นอยู่กับแคลเซียม/แคลโมดูลิน
• แอคติน

เนื่องจากเทคโนโลยีการตรวจจับโปรตีนมีความไวเพิ่มขึ้น เช่น การปรับปรุง เทคนิค แมสสเปกโทรเมตรีทำให้มีโปรตีนจำนวนมากขึ้นที่เกี่ยวข้องกับ PSD ปัจจุบันมีการประมาณการว่ามีโปรตีนมากกว่าหลายร้อยชนิดที่พบใน PSD ในบริเวณสมองต่างๆ และในระหว่างระยะการพัฒนาและกิจกรรมของไซแนปส์ที่แตกต่างกัน PSD ยังมีโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์และโปรตีน ส่งสัญญาณอื่นๆ ที่หลากหลาย โปรตีน PSD หลายชนิดมีโดเมนPDZ ^{[ 4 ]}

มีการเสนอว่า PSD ทำหน้าที่รวมและจัดระเบียบตัวรับสารสื่อประสาทในช่องว่างไซแนปส์^{[ 1 ]} PSD ยังทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์ส่งสัญญาณด้วย ตัวอย่างเช่น ไคเนสและฟอสฟาเทสใน PSD จะถูกกระตุ้นและปล่อยออกมาจาก PSD เพื่อเปลี่ยนกิจกรรมของโปรตีนที่อยู่ในหนามหรือถูกขนส่งไปยังนิวเคลียสเพื่อส่งผลต่อการสังเคราะห์โปรตีนคุณสมบัติบางอย่างของ PSD คล้ายกับจุดเชื่อมต่อประสาทกล้ามเนื้อและจุดเชื่อมต่อเซลล์ อื่นๆ เนื่องจาก PSD ได้รับการจำลองเป็นจุดเชื่อมต่อเซลล์เฉพาะที่ช่วยให้การส่งสัญญาณแบบรวดเร็วและไม่สมมาตรเกิดขึ้นได้

การถ่ายภาพ PSD ส่วนใหญ่ทำด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนโดยที่ตัวอย่างจะถูกตรึง ย้อมสี และฝังในพลาสติก^{[ 5 ]} PSD จะปรากฏเป็นบริเวณที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่นสีเข้ม แต่ภาพ EM ขาวดำให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของ PSD น้อยมาก ในทางกลับกัน เทคนิคการขยายภาพด้วยแสงเชิงทดลอง เช่น LICONN ^{[ 6 ]}จะฝังตัวอย่างในเจลโปร่งใส และใช้แอนติบอดีในการติดฉลาก การเชื่อมโยงแอนติบอดีกับสีย้อมที่มีสีต่างกันอาจให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของ PSD แต่ละตัวได้

• ฐานข้อมูลความหนาแน่นหลังไซแนปส์ - ฐานข้อมูลที่เน้นเซลล์เป็นศูนย์กลาง