การเคลื่อนย้ายของเซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิม (PGC)คือกระบวนการกระจายตัวของเซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมไปทั่วตัวอ่อนในระหว่างการเจริญเติบโตของตัวอ่อน

เซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมเป็นหนึ่งในสายพันธุ์แรกๆ ที่ถูกสร้างขึ้นในระหว่างการพัฒนา^{[ 1 ]}และเป็นสารตั้งต้นของเซลล์สืบพันธุ์^{[ 2 ]}เชื่อกันว่ากระบวนการเคลื่อนย้ายของเซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมนั้นได้รับการอนุรักษ์ไว้มากกว่ากลไกเฉพาะภายในนั้น เนื่องจากแรงดึงดูดและแรงผลักทางเคมีดูเหมือนจะยืมมาจากเซลล์เม็ดเลือดเซลล์ประสาทและเมโซเดอร์ม [ ^{1 ] สำหรับ}สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ การเคลื่อนย้ายของ PGC เริ่มต้นที่ส่วนท้าย (ปลายด้านหลัง) ของตัวอ่อน

โดยส่วนใหญ่แล้วกระบวนการนี้จะแตกต่างจากการเพิ่มจำนวน ของ PGC ยกเว้นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งทั้งสองกระบวนการเกิดขึ้นพร้อมกัน ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่การกำหนดลักษณะจะเกิดขึ้นก่อน ตามด้วยการอพยพและจากนั้นกระบวนการเพิ่มจำนวนจะเริ่มต้นในอวัยวะสืบพันธุ์ [ ^{1 ] PGC}มีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์หลายประเภทในขณะที่เคลื่อนที่จากเอพิบลาสต์ไปยังอวัยวะสืบพันธุ์^{[ 1 ]} PGC เคลื่อนที่แบบพาสซีฟ (โดยไม่จำเป็นต้องใช้พลังงาน) ไปพร้อมกับเซลล์ร่างกาย ที่อยู่ด้านล่าง ข้าม สิ่งกีดขวาง ของเยื่อ บุผิว และตอบสนองต่อสัญญาณจากสิ่งแวดล้อมในระหว่างการอพยพแบบแอคทีฟ^{[ ​​3 ]}ในหลายชนิดจะต้องข้ามเยื่อบุผิวในระหว่างการอพยพของเซลล์สืบพันธุ์ และมีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงในการยึดเกาะใน PGC ในระหว่างการออกจากเอนโดเดิร์มและในระหว่างการเริ่มต้นของการอพยพแบบแอ คทีฟ ^{[ ​​3 ]}การอพยพแบบแอคทีฟเกิดขึ้นเมื่อ PGC เคลื่อนที่ไปยังอวัยวะสืบพันธุ์ของเซลล์ร่างกายที่กำลังพัฒนา^{[ 3 ]} การอพยพที่มีประสิทธิภาพต้องอาศัยการ ยืดตัวของเซลล์และขั้ว^{[ 1 ]}จำเป็นต้องมีสัญญาณชี้นำจากสิ่งแวดล้อมเพื่อให้ PGC เริ่มต้นและรักษาการเคลื่อนที่ของพวกมัน^{[ 3 ]}เส้นทางโมเลกุลเฉพาะจะถูกกระตุ้นเพื่อให้ PGC มีความสามารถในการเคลื่อนที่^{[ 2 ]}

ในแมลงหวี่กระบวนการอพยพทั้งหมดคาดว่าจะใช้เวลา 10 ชั่วโมง^{[ 4 ]}เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของ PGCs จากนิวเคลียส ที่แบ่งตัว จนถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งเกิดขึ้นที่ขั้วด้านหลังของตัวอ่อน^{[ 5 ]}การแบ่งตัวของนิวเคลียสจะหยุดลงเมื่อมีเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 3 ]} กระบวนการ ถอดรหัสของ PGCs ก็เชื่อกันว่าจะถูกยับยั้งอย่างแข็งขันเมื่อก่อตัวขึ้นแล้ว^{[ 3 ]}

ใน Drosophila การอพยพของ PGC เริ่มต้นด้วยการเคลื่อนที่แบบพาสซีฟไปตาม ด้าน หลังของตัวอ่อนในระหว่างการเกิดแกสตรูเลชัน [ ^{4 ] ตาม}ด้วยการเคลื่อนที่แบบพาสซีฟเพิ่มเติม เนื่องจากการยุบตัวของ ส่วนต้นของลำไส้ กลาง ด้านหลัง ซึ่งนำไปสู่ ​​PGC ที่อยู่ตรงกลางของตัวอ่อน ล้อมรอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่พับกลับเข้าหากัน^{[ 4 ]}จากนั้นจะมีการแยกออกเป็นสองกลุ่ม คือกลุ่มซ้ายและขวาตามลำดับ ขณะที่พวกมันเคลื่อนที่อย่างแข็งขัน ไปตาม ด้านข้างของเยื่อบุผิวเพื่อออกจากลำไส้ โดยได้รับการอำนวยความสะดวกจากการส่งสัญญาณของปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGF) และกลไกการผลักดันโดยใช้เอนไซม์ ที่เข้ารหัส โดยยีน Wunen ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 6 ]}ตามด้วยการเคลื่อนที่อย่างแข็งขันไปทางด้านหลังตามด้านฐานของตัวอ่อน^{[ 4 ]}ผ่านการอพยพแบบมีทิศทาง ซึ่งต้องใช้ยีนหลายตัวในการทำงาน หนึ่งในนั้นคือยีน Columbus (clb) ซึ่งเข้ารหัสสำหรับ Drosophila HMG CoA reductaseเซลล์สืบพันธุ์จะเคลื่อนที่ไปยังเซลล์ต้นกำเนิดอวัยวะสืบพันธุ์ ของร่างกาย และรวมเข้าด้วยกัน^{[ 3 ] [ 6 ]}จากนั้นเซลล์ทั้งสองชนิดที่รวมกันนี้จะอพยพไปด้านหน้า ด้วยกัน จนกระทั่งรวมตัวกันเป็นอวัยวะ สืบพันธุ์ของตัวอ่อน ณ ตำแหน่งในอนาคตของอวัยวะสืบพันธุ์ที่เจริญเต็มที่^{[ 4 ]}

ใน การพัฒนา ของสัตว์มีกระดูกสันหลังตำแหน่งที่เซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมถูกกำหนดและเส้นทางการอพยพที่ตามมาจะแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด^{[ 1 ]}

PGC ถูกอธิบายว่าเป็นเซลล์เฉพาะในระยะเริ่มต้นของการพัฒนาตัวอ่อนซึ่งมีหน้าที่ในการไปถึงอวัยวะสืบพันธุ์ที่กำลังพัฒนา^{[ 3 ] [ 9 ]}อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการอพยพนั้น พฤติกรรมของเซลล์จะมีความหลากหลายเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นจนถึงระยะตั้งรกราก^{[ 3 ]}เมื่อสิ้นสุดการอพยพของ PGC ประมาณ 5% ของเซลล์ที่อพยพจะยังคงอยู่นอกอวัยวะสืบพันธุ์และต่อมาจะเกิดภาวะอะพอพโทซิส^{[ 10 ]}

เส้นทางอะพอพโทซิสในช่วงระยะการอพยพเกิดขึ้นผ่านทางเส้นทางภายใน อย่างไรก็ตาม การกำจัด PGC อาจไม่ประสบความสำเร็จและส่งผลให้เกิดการก่อตัวของเนื้องอกที่เรียกว่าเทอราโตมา ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ ชั้นเนื้อเยื่อต้นกำเนิดทั้งสามชั้น^{[ 1 ] [ 11 ]} การกลายพันธุ์ในยีน มะเร็ง Pten, CyclinD1, Dmrt1 และ Dnd1 ในหนูส่งผลให้เกิดเทอราโตมาในอัณฑะ และตัวแปรต่างๆ เกี่ยวข้องกับเนื้องอกชนิดเดียวกันในมนุษย์^{[ 1 ]}การก่อตัวของเนื้องอก ( เนื้องอก ) จากโกโนไซต์ ของทารกในครรภ์ บ่งชี้ว่าพวกมันไม่สามารถรักษาการหยุดการเจริญเติบโตและความต้านทานต่อการแยกตัวต่อไปได้^{[ 1 ]}

ถึงกระนั้น ต้นกำเนิดของเทอราโตมาเหล่านี้ก็อาจแตกต่างจาก PGC ที่ล้มเหลวในการอพยพ^{[ 12 ]}เนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์นอกอวัยวะสืบพันธุ์ (GCTs) พัฒนาขึ้นเนื่องจากรอยโรคตามแนวกึ่งกลางของร่างกาย ก่อนที่ PGCs จะเคลื่อนที่ผ่านลำไส้ส่วนท้ายและเยื่อแขวนลำไส้ส่วนกลางไปยังอวัยวะสืบพันธุ์^{[ 3 ]}ดังนั้น GCTs ของมนุษย์จึงมีต้นกำเนิดมาจากเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน ระยะแรก และเซลล์สืบพันธุ์และแตกต่างจากเนื้องอกส่วนใหญ่ตรงที่มักไม่มีการกลายพันธุ์ของเซลล์ร่างกายแต่เกิดจากการควบคุมศักยภาพในการพัฒนาที่ไม่ประสบความสำเร็จ ส่งผลให้เกิดการตั้งโปรแกรมใหม่^{[ 3 ]}