โดดเด่น

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	โซเดียมกลูโคซัลโฟน, เอซโพรซอล, โพรมาไนด์, แทสมิน, ซัลโฟนา พี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2,3,4,5,6-pentahydroxy-1-[4-[4-[(2,3,4,5,6-pentahydroxy-1-sulfohexyl)amino]phenyl]sulfonylanilino]hexane-1-sulfonic acid
หมายเลข CAS	554-18-7 เหนือ
PubChem CID	71505
เคมสไปเดอร์	64579 เหนือ
มหาวิทยาลัย	I6RLN7D44F
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10873666
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O S
มวลโมลาร์	736.73 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)[C@H](Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccc(N[C@@H](S([O-])(=O)= O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)cc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO
อินชิ นิ้วChI=1S/C24H36N2O18S3.2Na/c27-9-15(29)17(31)19(33)21(35)23(46(39,40 )41)25-11-1-5-13(6-2-11)45(37,38)14-7-3-12(4-8-14)26-24(47(42,43)44)2 2(36)20(34)18(32)16(30)10-28;;/h1-8,15-36H,9-10H2,(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/q;2*+1/p-2/t15-,16-,17-,18-,19+,20+,21-,22-,23+,24+;;/m1../s1 N  คีย์: NLLGJEMIZSAJFN-XRAGNMTMSA-L N
N Y (นี่คืออะไร?)  (ตรวจสอบ)

โพรมีนหรือโซเดียมกลูโคซัลโฟนเป็น ยา ซัลโฟนที่ได้รับการศึกษาเพื่อใช้ในการรักษาโรคมาลาเรีย^{[ 1 ]}วัณโรค^{[ 2 ]}และโรคเรื้อน [ ^{3 ] [ 4 ] มัน} ถูกย่อยสลายในร่างกายเป็นแดปโซนซึ่งเป็นรูปแบบการรักษา^{[ 5 ]}

บางครั้งมีการกล่าวอ้างว่าการสังเคราะห์โพรมีนครั้งแรกเป็นผลงานของเอ็ดเวิร์ด ทิลลิตสันและเบนจามิน เอฟ. ทัลลาร์แห่ง บริษัทยา ปาร์ค เดวิส แอนด์ โคในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2480 ^{[ 6 ] [ 7 ]}อย่างไรก็ตาม แม้ว่าปาร์ค-เดวิสจะสังเคราะห์สารประกอบนี้ได้จริง แต่ดูเหมือนว่าพวกเขาไม่ใช่คนแรก เพราะเอมิล ฟรอมม์ ร่วมกับเจ. วิทท์มันน์ ได้สังเคราะห์สารประกอบซัลโฟนต่างๆ ในปี พ.ศ. 2451 รวมถึงแดปโซนและอนุพันธ์บางส่วน เช่น โพรมีน อย่างไรก็ตาม ฟรอมม์และวิทท์มันน์ทำงานด้านเคมีมากกว่าด้านการแพทย์ และไม่มีใครตรวจสอบคุณค่าทางการแพทย์ของสารประกอบดังกล่าวจนกระทั่งอีกหลายทศวรรษต่อมา^{[ 7 ]}การประเมินทางการแพทย์ของซัลโฟนได้รับแรงบันดาลใจจากการค้นพบคุณค่าที่ไม่เคยมีมาก่อนของสารประกอบสังเคราะห์ เช่น ซัลโฟนาไมด์ในการรักษาโรคที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ การวิจัยในช่วงแรกให้ผลลัพธ์ที่น่าผิดหวัง แต่ต่อมาโพรมีนและแดปโซนพิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่าในการรักษาโรคที่เกิดจากเชื้อไมโคแบคทีเรีย เป็นวิธีการรักษาแรกๆ ที่มีแนวโน้มว่าจะสามารถควบคุมการติดเชื้อดังกล่าวได้^{[ 8 ]}

ในตอนแรก Promin ดูเหมือนจะปลอดภัยกว่า dapsone ดังนั้นจึงมีการศึกษาเพิ่มเติมที่Mayo Clinic ในฐานะ วิธีการรักษาวัณโรคในหนูตะเภา^{[ 9 ]} เนื่องจากเป็นที่ทราบกันอยู่แล้วว่าโรคเรื้อนและวัณโรคเกิดจากเชื้อไมโคแบคทีเรีย ( Mycobacterium lepraeและMycobacterium tuberculosisตามลำดับ) Guy Henry FagetจากNational Leprosariumใน Carville รัฐลุยเซียนา จึงขอข้อมูลเกี่ยวกับยาจาก Parke-Davis พวกเขาจึงแจ้งให้เขาทราบถึงงานวิจัยเกี่ยวกับโรคเรื้อนในหนูที่ดำเนินการโดย Edmund Cowdry ที่Washington University School of Medicineผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จของเขาซึ่งตีพิมพ์ในปี 1941 ทำให้ Faget เริ่มทำการศึกษาในมนุษย์ ทั้งกับ promin และsulfoxone sodium ซึ่งเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องจากAbbott Laboratoriesการทดลองเบื้องต้นทำกับอาสาสมัคร 6 คน จากนั้นจึงขยายและทำซ้ำในสถานที่ต่างๆ แม้จะมีผลข้างเคียงร้ายแรงที่ทำให้การทดสอบเบื้องต้นต้องถูกระงับชั่วคราว แต่ยาก็ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ^{[ 9 ] [ 10 ]} ความก้าวหน้านี้ได้รับการรายงานไปทั่วโลก และนำไปสู่การลดความอคติที่มีต่อโรคเรื้อน และส่งผลให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่ดีขึ้น ซึ่งในขณะนั้นยังคงถูกเรียกว่า "ผู้ต้องขัง" และถูกห้ามไม่ให้ใช้ระบบขนส่งสาธารณะ^{[ 11 ]}

โพรมีนมีความเสถียรต่อความร้อนและละลายน้ำได้ ดังนั้นจึงสามารถฆ่าเชื้อด้วยความร้อนได้^{[ 12 ]} สามารถฉีดเข้าทางหลอดเลือดดำได้^{[ 12 ]}และมีจำหน่ายในรูปแบบแอมพูล^{[ 13 ]}

อย่างไรก็ตาม นอกเหนือจากความสามารถในการละลายแล้ว ต่อมาพบว่าโพรมีนไม่มีข้อได้เปรียบที่แท้จริงเหนือกว่าสารประกอบที่เรียบง่ายกว่าอย่างแดปโซน (ซึ่งให้ในรูปแบบเม็ด) โพรมีนและซัลโฟนอื่นๆ ไม่สามารถใช้แทนแดปโซนได้เมื่อเกิดอาการแพ้ เนื่องจากนี่เป็นปฏิกิริยาทั่วไปต่อซัลโฟน ไม่ใช่เฉพาะแดปโซน^{[ 14 ]}

ปัจจุบัน ยาที่นิยมใช้ในการรักษาโรคเรื้อน ได้แก่ แดปโซนริแฟมพิซินและโคลฟาซิมีน^{[ 15 ]}