โพรพาร์จิลโบรไมด์

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-โบรโมโพรพ-1-ไอน์
ชื่ออื่นๆ 3-โบรโม-1-โพรไพน์โบรโมโพรไพน์1-โบรโม-2-โพรพิน1-โบรโม-2-โพรไพน์ แกมมา - โบรโมอัลลิลีน 2- โพรพินิลโบรไม ด์ โพรพาร์จิล โบรไมด์ โพรพินิลโบรไมด์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	106-96-7
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	7554
บัตรข้อมูล ECHA	100.003.135
PubChem CID	7842
มหาวิทยาลัย	F3H7ZXK9ZU Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID3042340
อินชิ นิ้ว = 1S/C3H3Br/c1-2-3-4/h1H,3H2
รอยยิ้ม BrCC#C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Br
มวลโมลาร์	118.961 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสี
ความหนาแน่น	1.57 กรัม/มล. (20 °C) [ 1 ]
จุดหลอมเหลว	−61.1  °C (−78.0  °F; 212.1  K) [ 1 ]
จุดเดือด	89  °C (192  °F; 362  K) [ 1 ]
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ไม่ละลาย
ความสามารถในการละลาย	ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์
บันทึกP	1.179
ความดันไอ	72 มิลลิบาร์ (20 °C) [ 1 ]
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	ไวไฟสูง เป็นพิษ และกัดกร่อน
NFPA 704 ( สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	3 3 4
จุดวาบไฟ	18  °C (64  °F; 291  K) [ 1 ]
อุณหภูมิการจุดระเบิดเอง	324  °C (615  °F; 597  K) [ 1 ]
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

โพรพาร์จิลโบรไม ด์ หรือที่รู้จักกันในชื่อ3-โบรโม-โพรพ-1-ไอน์สารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี HC≡CCH₂Br เป็นของเหลวไม่มีสี เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีฮาโลเจน ประกอบด้วยโพรไพน์ที่มีโบรมีน เป็น ตัวแทนบนหมู่เมทิลมีฤทธิ์ทำให้ระคายเคืองตา เช่นเดียวกับสารประกอบที่เกี่ยวข้อง สารประกอบนี้ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์

โพรพาร์จิลโบรไมด์สามารถผลิตได้โดยการบำบัดโพรพาร์จิลแอลกอฮอล์ด้วยฟอสฟอรัสไตรโบรไมด์^{[ 2 ]}

โพรพาร์จิลโบรไมด์เป็นสารอัลคิเลตติ้งเอเจนต์ตัวอย่างเช่น มันทำปฏิกิริยากับไดเมทิลซัลไฟด์โดยทำปฏิกิริยาเพื่อให้ได้เกลือซัลโฟเนียม : ^{[ 3 ]}

HCCCH Br + S(CH ) → [ HCCCH S(CH ) ]Br

มันสามารถเติมหมู่แอลคิลให้กับเอมีนที่เป็นเบสอ่อนๆ เช่นอะนิลีนได้^{[ 4 ]}

อัลดีไฮด์ทำปฏิกิริยากับโพรพาร์จิลโบรไมด์ในปฏิกิริยาแบบบาร์บิเยร์เพื่อให้ได้แอลกอฮอล์อัลคินิล: ^{[ 5 ]}

ที่อุณหภูมิต่ำ เมื่อทำการบำบัดด้วยแมกนีเซียม โพรพาร์จิลโบรไมด์จะให้รีเอเจนต์ Grignardซึ่งได้มาจากอัลเลนิลโบรไมด์อย่างเป็นทางการ นั่นคือ CH =C=CHMgBr ^{[ 6 ]}

โพรพาร์จิลโบรไมด์และอนุพันธ์อีเทอร์มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาคลิกที่ใช้ แอซิ ไดด์^{[ 7 ]}

โพรพาร์จิลโบรไมด์เป็นสารที่ทำให้เกิดน้ำตาและเป็นสารอัลคิเลต [ ^{8 ] สารประกอบอะเซทิลีนดูดความร้อนที่เป็นของเหลวนี้อาจสลายตัวได้ด้วยแรงกระแทกเล็กน้อย และเมื่อ ถูก} ความร้อนภายใต้สภาวะจำกัด มันจะสลายตัวด้วย ความรุนแรง ของการระเบิด และอาจระเบิดได้ การเติม โทลูอีน 20-30% โดยน้ำหนักทำให้โพรพาร์จิลโบรไมด์ไม่ไวต่อแรงกระแทกในการทดสอบในห้องปฏิบัติการและการทดสอบภายใต้สภาวะจำกัด^{[ 9 ]}

• โพรพาร์จิล
• โพรพาร์จิลคลอไรด์
• โพรพาร์จิลแอลกอฮอล์
• อัลลิลโบรไมด์