ไพโรนาริดีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	ไพโรนาริดีน เตตระฟอสเฟต
ช่องทางการบริหาร ยา	รับประทาน, ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ , การให้ยาทางหลอดเลือดดำ
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	CLP (สหภาพยุโรป): พิษเฉียบพลันระดับ 3 (H301), ทำลายตาระดับ 1 (H318), ทำลายระบบสืบพันธุ์ระดับ 2 (H361), พิษเรื้อรังต่อสัตว์น้ำระดับ 4 (H413)
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 4-[(7-คลอโร-2-เมทอกซี-ไพริโด[3,2-b]ควิโนลิน-10-yl)อะมิโน]-2,6-บิส(ไพโรลิดิน-1-ylmethyl)ฟีนอล
หมายเลข CAS	74847-35-1 เอ็น
PubChem CID	5485198
เคมสไปเดอร์	10647812 วาย
มหาวิทยาลัย	TD3P7Q3SG6
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล35228 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID60996354
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 29 H 32 Cl N 5 O 2
มวลโมลาร์	518.06  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม Clc1ccc6c(c1)nc2ccc(OC)nc2c6Nc5cc(CN3CCCC3)c(O)c(CN4CCCC4)c5
อินชิ นิ้ว=1S/C29H32ClN5O2/c1-37-26-9-8-24-28(33-26)27(23-7-6-21(30)16-25(23)32-24)31-22-14-19(17-3 4-10-2-3-11-34)29(36)20(15-22)18-35-12-4-5-13-35/h6-9,14-16,36H,2-5,10-13,17-18H2,1H3,(H,31,32) วาย Key:DJUFPMUQJKWIJB-UHFFFAOYSA-N วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

ไพโรนาริดีนเป็นยาต้านมาลาเรีย^{[ 1 ]}ผลิตขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2513 และมีการใช้ในทางคลินิกในประเทศจีนตั้งแต่ช่วงปี พ.ศ. 2523 ^{[ 2 ]}

ในการศึกษาโรคมาลาเรียขนาดเล็ก (n=88) ในแคเมรูน ไพโรนาริดีนมีอัตราการรักษาหาย 100% เมื่อเทียบกับคลอโรควินที่ มีอัตราการรักษาหาย 60% ^{[ 3 ]}

เป็นหนึ่งในส่วนประกอบของการบำบัดแบบผสมผสานอาร์เทมิซินินไพโรนาริดีน/อาร์เทซูเนต (ไพราแม็กซ์) ^{[ 4 ]}

นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาถึงศักยภาพของยาต้านมะเร็ง^{[ 5 ]}และการรักษาโรคอีโบลา การผสมผสานระหว่างไพโรนาริดีนและอาร์เทซูเนตได้รับการประเมินว่ามีผลเสริมฤทธิ์กันในการต้านไวรัสที่แรงขึ้นและมีพิษน้อยลง^{[ 6 ]}การผสมผสานระหว่างไพโรนาริดีนและอาร์เทซูเนตกำลังได้รับการศึกษาในฐานะการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับ SARS-COV-2 ระดับปานกลางถึงรุนแรง^{[ 7 ]}