ควิซิโนสแตท

Q: ประวัติศาสตร์

ได้รับการพัฒนาโดย Janssen Pharmaceuticals และได้รับอนุญาตให้ NewVac LLC [ 7 ]

ควิซิโนสแตท
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	เจเอ็นเจ-26481585
รหัส ATC	ไม่มี;
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	ช่องปาก
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC N-ไฮดรอกซี-2-[4-({[(1-เมทิล-1 H -อินโดล-3-yl)เมทิล]อะมิโน}เมทิล)-1-พิเพอริดินิล]-5-ไพริมิดีนคาร์บอกซาไมด์;
หมายเลข CAS	875320-29-9 ;
PubChem CID	11538455;
เคมสไปเดอร์	9713236;
มหาวิทยาลัย	9BJ85K1J8S;
เคกก์	ดี10321;
ชอีบี	เชบี:94771;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID90236376;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	394.479 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม O=C(NO)c1cnc(nc1)N2CCC(CC2)CNCc4c3ccccc3n(c4)C;
	อินชิ InChI=1S/C21H26N6O2/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28); คีย์: PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N;

Quisinostat ( USAN ; ^{[ 2 ]}รหัสการพัฒนาJNJ-26481585 ) เป็นยาที่อยู่ในระหว่างการทดลองเพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง เป็นสารยับยั้งฮิสโตนดีอะเซทิเลส "รุ่นที่สอง" ที่มีฤทธิ์ต้านมะเร็ง^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}มีฤทธิ์แรงมากต่อ HDAC คลาส I และ II ^{[ 6 ]}

ประวัติศาสตร์

ได้รับการพัฒนาโดยJanssen Pharmaceuticalsและได้รับอนุญาตให้ NewVac LLC ^{[ 7 ]}

การศึกษาทางคลินิกก่อนการทดลองแสดงให้เห็นว่า quisinostat ขยายการแสดงออกของ E-cadherinที่ถูกยับยั้งโดย HDAC ซึ่งนำไปสู่การย้อนกลับของการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในเซลล์มะเร็ง^{[ 7 ]}

การทดลองทางคลินิก

ผลการทดลองระยะที่ 1 ในผู้ป่วยมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาร่วมกับบอร์เทโซมิบ และ เดกซาเมทาโซนได้รับการตีพิมพ์ในปี 2559 ^{[ 8 ]}

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

ควิซิโนสแตท

ประวัติศาสตร์

การทดลองทางคลินิก

ข้อมูลสำคัญจากบทความ