ทางลาด 2
| ทางลาด 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | RAMP2 , entrez:10266, โปรตีนปรับเปลี่ยนการทำงานของตัวรับ 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 605154 ; เอ็มจีไอ : 1859650 ; โฮโมโลยีน : 4274 ; GeneCards : RAMP2 ; OMA : RAMP2 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ 2หรือที่รู้จักกันในชื่อRAMP2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRAMP2 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล RAMPซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเดี่ยว เรียกว่าโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (แคลซิโทนิน) (RAMPs) RAMPs เป็นโปรตีนทรานส์เมมเบรนประเภท I ที่มีปลาย N นอกเซลล์ และปลาย C ในไซโตพลาสซึม RAMPs จำเป็นสำหรับการขนส่งตัวรับคล้ายตัวรับแคลซิ โทนิ น (CRLR) ไปยังเยื่อหุ้มพลาสมา CRLR ซึ่งเป็นตัวรับที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเจ็ดโดเมน สามารถทำหน้าที่เป็นตัว รับเปป ไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) หรือตัว รับอะด รีโนเมดูลลินขึ้นอยู่กับว่าสมาชิกใดของตระกูล RAMP ถูกแสดงออก ในกรณีที่มีโปรตีนนี้ (RAMP2) CRLR จะทำหน้าที่เป็นตัว รับอะดรีโนเม ดูลลิน โปรตีน RAMP2 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการไกลโคซิเลชันหลักและการขนส่งตัวรับอะดรีโนเมดูลลินไปยังพื้นผิวเซลล์[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
- อิชิกาวะ-ชินโด วาย, ซากุราอิ ที, คามิโยชิ เอ, คาวาเตะ เอช, อินูมะ เอ็น, โยชิซาว่า ที, โคยามะ ที, ฟุกุจิ เจ, อิมูโระ เอส, โมริยามะ เอ็น, คาวาคามิ เอช, มูราตะ ที, คังกาวะ เค, นาไก อาร์, ชินโด ที (มกราคม 2551) "โปรตีนโมดูเลเตอร์ GPCR RAMP2 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างเส้นเลือดใหม่และความสมบูรณ์ของหลอดเลือด " วารสารการสอบสวนทางคลินิก . 118 (1): 29– 39. ดอย : 10.1172/JCI33022 . PMC2147670 . PMID18097473 .
- Fritz-Six KL, Dunworth WP, Li M, Caron KM (มกราคม 2551). "การส่งสัญญาณของอะดรีโนเมดูลลินมีความจำเป็นต่อการพัฒนาหลอดน้ำเหลืองในหนู"วารสารการวิจัยทางคลินิก 118 ( 1): 40– 50. doi : 10.1172/JCI33302 . PMC 2147672 . PMID 18097475 .
- คูวาซาโกะ เค, คิตะมูระ เค, นากาตะ เอส, คาโตะ เจ (2008) "หน้าที่ของฮิสทิดีนที่ตกค้างนอกเซลล์ของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับจะแตกต่างกันไปภายในตัวรับอะดรีโนเมดุลลิน" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 377 (1): 109– 13. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2008.09.105 . PMID 18835256 .
- Oliver KR, Wainwright A, Edvinsson L และ คณะ (2002). "การระบุตำแหน่งทางอิมมูโนฮิสโตเคมีของตัวรับคล้ายแคลซิโทนินและโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับในหลอดเลือดสมองของมนุษย์" J. Cereb. Blood Flow Metab . 22 (5): 620– 9. doi : 10.1097/00004647-200205000-00014 . PMID 11973435 .
- Christopoulos A, Christopoulos G, Morfis M และ คณะ (2003). "พันธมิตรตัวรับใหม่และหน้าที่ของโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ" . J. Biol. Chem . 278 (5): 3293– 7. doi : 10.1074/jbc.C200629200 . PMID 12446722 .
- Dumont CE, Muff R, Flühmann B และ คณะ (2002). "หน้าที่พาราครีน/ออโตครีนของอะดรีโนเมดูลลินในเส้นประสาทส่วนปลายของหนู" Brain Res . 955 ( 1–2 ): 64–71 . doi : 10.1016/S0006-8993( 02 )03365-6 . PMID 12419522. S2CID 33819362 .
- Kuwasako K, Cao YN, Nagoshi Y และ คณะ (2004). "การจำแนกลักษณะย่อยของตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนินของมนุษย์ที่เชื่อมโยงกับโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Mol. Pharmacol . 65 (1): 207– 13. doi : 10.1124/mol.65.1.207 . PMID 14722252 .
- Nagoshi Y, Kuwasako K, Cao YN และ คณะ (2004). "Tumor necrosis factor-alpha ลดการทำงานของตัวรับ adrenomedullin ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดหัวใจมนุษย์" Peptides . 25 (7): 1115– 21. doi : 10.1016/j.peptides.2004.04.010 . PMID 15245870 . S2CID 54255777 .
- Kuwasako K, Kitamura K, Nagoshi Y, Eto T (2003). "ตัวรับอะดรีโนเมดูลลินที่ไวต่อแคลซิโทนิน-(8-32) ชนิดใหม่ที่ได้มาจากการแสดงออกร่วมกันของตัวรับแคลซิโทนินกับโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Biochem. Biophys. Res. Commun . 301 (2): 460– 4. doi : 10.1016/S0006-291X(02)03072-3 . PMID 12565884 .
- หวัง วายเอฟ, จาง เจ, ลี เจ และ คณะ (2547) "[เพิ่มการแสดงออกของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับในผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว]" จงหัว ยี่เสวี่ย ยี่ชวน เสวี่ยซาจือ21 (4): 351– 4. PMID 15300632 .
- Foord SM, Marshall FH (1999). "RAMPs: โปรตีนเสริมสำหรับตัวรับที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเจ็ดโดเมน" Trends Pharmacol. Sci . 20 (5): 184– 7. doi : 10.1016/S0165-6147(99)01347-4 . PMID 10354609 .
- Prado MA, Evans-Bain B, Oliver KR, Dickerson IM (2001). "บทบาทของโปรตีนองค์ประกอบตัวรับ CGRP (RCP) ในการส่งสัญญาณของตัวรับอะดรีโนเมดูลลิน" Peptides . 22 (11): 1773– 81. doi : 10.1016/S0196-9781(01)00517-4 . PMID 11754963 . S2CID 37139980 .
- Bomberger JM, Parameswaran N, Hall CS และ คณะ (2005). "หน้าที่ใหม่ของโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (RAMPs) ในการขนส่งตัวรับหลังเอนโดไซโทซิส" . J. Biol. Chem . 280 (10): 9297– 307. doi : 10.1074/jbc.M413786200 . PMID 15613468 .
- Udawela M, Christopoulos G, Tilakaratne N และ คณะ (2006). "โดเมนโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับที่แตกต่างกันจะปรับเปลี่ยนปฏิสัมพันธ์กับตัวรับแคลซิโทนินแตกต่างกัน" Mol . Pharmacol . 69 (6): 1984–9 . doi : 10.1124/mol.105.021915 . PMID 16531504. S2CID 1957141 .
- Aiyar N, Disa J, Ao Z และ คณะ (2002). "การโคลนนิ่งระดับโมเลกุลและลักษณะทางเภสัชวิทยาของตัวรับคล้ายแคลซิโทนินจากเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดแดงใหญ่ของวัว" Biochem. Pharmacol . 63 (11): 1949– 59. doi : 10.1016/S0006-2952(02)00990-5 . PMID 12093471 .
- Kuwasako K, Cao YN, Chu CP และ คณะ (2006). "หน้าที่ของหางไซโตพลาสมิกของโปรตีนองค์ประกอบที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับของมนุษย์ของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนินและตัวรับอะดรีโนเมดูลลิน" J. Biol. Chem . 281 (11): 7205– 13. doi : 10.1074/jbc.M511147200 . PMID 16410241 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2002). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Yue W, Dacic S, Sun Q และ คณะ (2007). "การปิดใช้งาน RAMP2, EFEMP1 และ Dutt1 บ่อยครั้งในมะเร็งปอดโดยการเพิ่มเมทิลเลชั่นของโปรโมเตอร์" . Clin. Cancer Res . 13 (15 Pt 1): 4336– 44. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-07-0015 . PMID 17671114 .
- Udawela M, Christopoulos G, Morfis M และ คณะ (2006). "บทบาทสำคัญของปลาย C สั้นภายในเซลล์ในการทำงานของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Mol . Pharmacol . 70 (5): 1750–60 . doi : 10.1124/mol.106.024257 . PMID 16912219. S2CID 7249716 .
- Michou L, Garnier S, Barbet S และ คณะ (2008). "การขาดการเชื่อมโยงและความสัมพันธ์ของยีนอะดรีโนเมดูลลินและยีนตัวรับในสามครอบครัวชาวฝรั่งเศสเชื้อสายคอเคเชียนที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์" Clin. Exp. Rheumatol . 26 (6): 1083– 6. PMID 19210874 .
- Qi T, Christopoulos G, Bailey RJ และ คณะ (2008). "การระบุสารตกค้างของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ N-terminal ที่สำคัญต่อการทำงานของตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน อะดรีโนเมดูลลิน และอะมิลิน" Mol . Pharmacol . 74 (4): 1059– 71. doi : 10.1124/mol.108.047142 . PMID 18593822. S2CID 33491956 .
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งของยีน RAMP2ในมนุษย์บนUCSC Genome Browser
- รายละเอียดเกี่ยวกับยีน RAMP2ในมนุษย์ สามารถดูได้ที่UCSC Genome Browser
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 17 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |