กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

แรมป์3

ยีนบนโครโมโซม 7 ของมนุษย์/ต้นขั้วยีนโครโมโซม 7 ของมนุษย์

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล RAMPซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเดี่ยว เรียกว่าโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (แคลซิโทนิน) (RAMPs) RAMPs...

แรมป์3

แรมป์3
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นRAMP3 , entrez:10268, โปรตีนปรับเปลี่ยนการทำงานของตัวรับ 3
รหัสภายนอกโอมิม : 605155 ; เอ็มจีไอ : 1860292 ; โฮโมโลยีน : 4276 ; GeneCards : RAMP3 ; OMA : RAMP3 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_005856

NM_019511

RefSeq (โปรตีน)

NP_005847

NP_062384

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 7: 45.16 – 45.19 MbChr 11: 6.61 – 6.63 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ 3หรือที่รู้จักกันในชื่อRAMP3เป็นยีนของ มนุษย์ [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล RAMPซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเดี่ยว เรียกว่าโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (แคลซิโทนิน) (RAMPs) RAMPs เป็นโปรตีนทรานส์เมมเบรนประเภท I ที่มีปลาย N นอกเซลล์ และปลาย C ในไซโตพลาสซึม RAMPs จำเป็นสำหรับการขนส่งตัวรับคล้ายตัวรับแคลซิ โทนิน (CRLR) ไปยังเยื่อหุ้มพลาสมา CRLR ซึ่งเป็นตัวรับที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเจ็ดโดเมน สามารถทำหน้าที่เป็นตัว รับเปป ไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) หรือ ตัวรับอะด รีโนเมดูลลินขึ้นอยู่กับว่ามีการแสดงออกของสมาชิกใดในตระกูล RAMP ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ มี RAMP 3 ชนิด ในขณะที่ในปลาจะมีมากกว่านั้น โดยมีตัวแปรย่อย ในกรณีที่มีโปรตีนนี้ (RAMP3) CRLR จะทำหน้าที่เป็น ตัวรับอะด รีโนเมดูลลินที่มีความสัมพันธ์ต่ำกับ CGRP [ 5 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • คูวาซาโกะ เค, คิตะมูระ เค, นากาตะ เอส, คาโตะ เจ (2008) "หน้าที่ของฮิสทิดีนที่ตกค้างนอกเซลล์ของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับจะแตกต่างกันไปภายในตัวรับอะดรีโนเมดุลลิน" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน377 (1): 109– 13. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2008.09.105 . PMID 18835256 . 
  • Roh J, Chang CL, Bhalla A และ คณะ (2004). "Intermedin เป็นเปปไทด์ในกลุ่ม calcitonin/calcitonin gene-related peptide ที่ออกฤทธิ์ผ่านคอมเพล็กซ์ตัวรับคล้าย calcitonin/receptor activity-modifying protein" . J. Biol. Chem . 279 (8): 7264– 74. doi : 10.1074/jbc.M305332200 . PMID 14615490 . 
  • Stelzl U, Worm U, Lalowski M และคณะ (2005). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์: แหล่งข้อมูลสำหรับการระบุโปรตีโอม" Cell . 122 (6): 957– 68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .  
  • Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR และ คณะ (2003). "โครโมโซมมนุษย์ 7: ลำดับดีเอ็นเอและชีววิทยา" . Science . 300 (5620): 767– 72. Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961 . PMID 12690205 .  
  • Kuwasako K, Cao YN, Nagoshi Y และ คณะ (2004). "การจำแนกลักษณะย่อยของตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนินของมนุษย์ที่เชื่อมโยงกับโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Mol. Pharmacol . 65 (1): 207– 13. doi : 10.1124/mol.65.1.207 . PMID 14722252 . 
  • Kuwasako K, Kitamura K, Nagoshi Y, Eto T (2003). "ตัวรับอะดรีโนเมดูลลินที่ไวต่อแคลซิโทนิน-(8-32) ชนิดใหม่ที่ได้มาจากการแสดงออกร่วมกันของตัวรับแคลซิโทนินกับโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Biochem. Biophys. Res. Commun . 301 (2): 460– 4. doi : 10.1016/S0006-291X(02)03072-3 . PMID 12565884 . 
  • หวัง วายเอฟ, จาง เจ, ลี เจ และ คณะ (2547) "[เพิ่มการแสดงออกของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับในผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว]" จงหัว ยี่เสวี่ย ยี่ชวน เสวี่ยซาจื21 (4): 351– 4. PMID 15300632 . 
  • Foord SM, Marshall FH (1999). "RAMPs: โปรตีนเสริมสำหรับตัวรับที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเจ็ดโดเมน" Trends Pharmacol. Sci . 20 (5): 184– 7. doi : 10.1016/S0165-6147(99)01347-4 . PMID 10354609 . 
  • Bomberger JM, Spielman WS, Hall CS และ คณะ (2005). "การควบคุมการขนส่งตัวรับอะดรีโนเมดูลลินโดย NHERF-1 โดยโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (RAMP) ที่จำเพาะต่อไอโซฟอร์ม" . J. Biol. Chem . 280 (25): 23926– 35. doi : 10.1074/jbc.M501751200 . PMID 15805108 . 
  • Bomberger JM, Parameswaran N, Hall CS และ คณะ (2005). "หน้าที่ใหม่ของโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (RAMPs) ในการขนส่งตัวรับหลังเอนโดไซโทซิส" . J. Biol. Chem . 280 (10): 9297– 307. doi : 10.1074/jbc.M413786200 . PMID 15613468 . 
  • Kuwasako K, Cao YN, Chu CP และ คณะ (2006). "หน้าที่ของหางไซโตพลาสมิกของโปรตีนองค์ประกอบที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับของมนุษย์ของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนินและตัวรับอะดรีโนเมดูลลิน" J. Biol. Chem . 281 (11): 7205– 13. doi : 10.1074/jbc.M511147200 . PMID 16410241 . 
  • Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA และ คณะ (2003). "ลำดับดีเอ็นเอของโครโมโซม 7 ของมนุษย์" Nature . 424 ( 6945): 157–64 . Bibcode : 2003Natur.424..157H . doi : 10.1038/nature01782 . PMID 12853948 . 
  • Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M และ คณะ (2004). "การเปรียบเทียบลำดับยีนของมนุษย์และหนูเผยให้เห็นโครงสร้างบล็อกที่เหมือนกันในบริเวณโปรโมเตอร์" . Genome Res . 14 (9): 1711– 8. doi : 10.1101/gr.2435604 . PMC 515316 . PMID 15342556 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2002). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .  
  • Udawela M, Christopoulos G, Morfis M และ คณะ (2006). "บทบาทสำคัญของปลาย C สั้นภายในเซลล์ในการทำงานของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับ" Mol . Pharmacol . 70 (5): 1750–60 . doi : 10.1124/mol.106.024257 . PMID 16912219. S2CID 7249716 .  
  • Harikumar KG, Simms J, Christopoulos G และ คณะ (2009). "พื้นฐานระดับโมเลกุลของการเชื่อมโยงของโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ 3 กับตัวรับซีเครตินที่เชื่อมโยงกับโปรตีนตระกูล BG" . ชีวเคมี . 48 (49): 11773– 85. doi : 10.1021/bi901326k . PMC 2790544 . PMID 19886671 .  
  • Flahaut M, Pfister C, Rossier BC, Firsov D (2003). "N-Glycosylation และกรดอะมิโนซิสทีนที่คงสภาพใน RAMP3 มีบทบาทสำคัญต่อการแสดงออกของตัวรับอะดรีโนเมดูลลิน CRLR/RAMP3" Biochemistry . 42 (34): 10333– 41. doi : 10.1021/bi0347508 . PMID 12939163 . 
  • Qi T, Christopoulos G, Bailey RJ และ คณะ (2008). "การระบุสารตกค้างของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ N-terminal ที่สำคัญต่อการทำงานของตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน อะดรีโนเมดูลลิน และอะมิลิน" Mol . Pharmacol . 74 (4): 1059– 71. doi : 10.1124/mol.108.047142 . PMID 18593822. S2CID 33491956 .  
  • ตำแหน่งของยีน RAMP3ในมนุษย์บนUCSC Genome Browser
  • รายละเอียดเกี่ยวกับยีน RAMP3ในมนุษย์ สามารถดูได้ที่UCSC Genome Browser

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RAMP3&oldid=1301332694 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ แรมป์3

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล RAMPซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมนทรานส์เมมเบรนเดี่ยว เรียกว่าโปรตีนปรับเปลี่ยนกิจกรรมตัวรับ (แคลซิโทนิน) (RAMPs) RAMPs...

อ่านเพิ่มเติม

คูวาซาโกะ เค, คิตะมูระ เค, นากาตะ เอส, คาโตะ เจ (2008) "หน้าที่ของฮิสทิดีนที่ตกค้างนอกเซลล์ของโปรตีนที่ปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับจะแตกต่างกันไปภายในตัวรับอะดรีโนเมดุลลิน" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน ​ 377 (1): 109– 13. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2008.09.

ลิงก์ภายนอก

บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ