อ่าน 5 นาที
ราสส์ฟ5
โปรตีนที่มีโดเมนการเชื่อมโยง Ras 5 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RASSF5 หรือ F5 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ราสส์ฟ5
| ราสส์ฟ5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | RASSF5 , Maxp1, NORE1, NORE1A, NORE1B, RAPL, RASSF3, สมาชิกตระกูลโดเมนการเชื่อมโยง Ras ลำดับที่ 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 607020 ; เอ็มจีไอ : 1926375 ; โฮโมโลยีน : 10296 ; GeneCards : RASSF5 ; OMA : RASSF5 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนที่มีโดเมนการเชื่อมโยง Ras 5เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRASSF5 หรือ F5 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโดเมนการเชื่อมโยง Ras ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งเนื้องอก และถูกปิดใช้งานในมะเร็งหลายชนิด โปรตีนที่เข้ารหัสจะอยู่ภายในเซนโทรโซมและไมโครทูบูล และเชื่อมโยงกับรูปแบบที่กระตุ้นด้วย GTP ของ Ras, Rap1 และ GTPase ขนาดเล็กที่คล้าย Ras อื่นๆ อีกหลายตัว โปรตีนนี้ควบคุมการยึดเกาะของลิมโฟไซต์และยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เพื่อตอบสนองต่อ Rap1 หรือ Ras ที่ถูกกระตุ้น มีการค้นพบรูปแบบการถอดรหัสหลายแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
RASSF5 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับRRAS [ 8 ] RAP2A [ 8 ] MRAS [ 8 ]และRASSF1 [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Kumari G, Singhal PK, Suryaraja R, Mahalingam S (มีนาคม 2010). "ปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่ของ Ras effector RASSF5 กับไทโรซีนไคเนส Lck: บทบาทสำคัญในการขนส่งนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมและการควบคุมวงจรเซลล์" วารสารชีววิทยาโมเลกุล 397 ( 1): 89– 109. doi : 10.1016/j.jmb.2010.01.005 . PMID 20064523 .
- Vavvas D, Li X, Avruch J, Zhang XF (มีนาคม 1998). "การระบุ Nore1 ว่าเป็นตัวกระตุ้น Ras ที่มีศักยภาพ"วารสารเคมีชีวภาพ 273 ( 10): 5439– 42. doi : 10.1074/jbc.273.10.5439 . PMID 9488663 .
- Ortiz-Vega S, Khokhlatchev A, Nedwidek M, Zhang XF, Dammann R, Pfeifer GP, Avruch J (กุมภาพันธ์ 2545). "ยีนยับยั้งเนื้องอกที่คาดว่าจะเป็น RASSF1A เกิดการรวมตัวเป็นโฮโมไดเมอร์และเฮเทโรไดเมอร์กับโปรตีนที่จับกับ Ras-GTP ชื่อ Nore1" . Oncogene . 21 (9): 1381– 90. doi : 10.1038/sj.onc.1205192 . PMID 11857081 .
- Khokhlatchev A, Rabizadeh S, Xavier R, Nedwidek M, Chen T, Zhang XF, Seed B, Avruch J (กุมภาพันธ์ 2545). "การระบุเส้นทางโปรอะพอพโทซิสที่ควบคุมโดย Ras ใหม่" Current Biology . 12 (4): 253– 65. Bibcode : 2002CBio...12..253K . doi : 10.1016/S0960-9822(02)00683-8 . PMID 11864565 . S2CID 14053233 .
- Vos MD, Martinez A, Ellis CA, Vallecorsa T, Clark GJ (มิถุนายน 2546). "Nore1 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นการตายของเซลล์ Ras อาจทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งเนื้องอกที่ควบคุมโดย Ras ในปอด"วารสารชีวเคมี 278 ( 24): 21938– 43. doi : 10.1074/jbc.M211019200 . PMID 12676952 .
- Katagiri K, Maeda A, Shimonaka M, Kinashi T (สิงหาคม 2546). "RAPL โมเลกุลที่จับกับ Rap1 ซึ่งเป็นตัวกลางในการยึดเกาะที่เกิดจาก Rap1 ผ่านการควบคุมเชิงพื้นที่ของ LFA-1" Nature Immunology . 4 (8): 741– 8. doi : 10.1038/ni950 . PMID 12845325 . S2CID 10588415 .
- Chen J, Lui WO, MD Vos, Clark GJ, Takahashi M, Schoumans J, Khoo SK, Petillo D, Lavery T, Sugimura J, Astuti D, Zhang C, Kagawa S, Maher ER, Larsson C, Alberts AS, Kanayama HO, Teh BT (พ.ย. 2546) "ยีน t(1;3) ที่ขยายจุดพัก LSAMP และ NORE1 เกี่ยวข้องกับมะเร็งเซลล์ไตชนิดใส " เซลล์มะเร็ง . 4 (5): 405– 13. ดอย : 10.1016/S1535-6108(03) 00269-1 PMID14667507 .
- Praskova M, Khoklatchev A, Ortiz-Vega S, Avruch J (กรกฎาคม 2547). "การควบคุมไคเนส MST1 โดยการฟอสโฟรีเลชันตัวเอง โดยโปรตีนยับยั้งการเจริญเติบโต RASSF1 และ NORE1 และโดย Ras"วารสารชีวเคมี381 (ตอนที่ 2): 453–62 . doi : 10.1042/BJ20040025 . PMC 1133852. PMID 15109305 .
- Irimia M, Fraga MF, Sanchez-Cespedes M, Esteller M (พ.ย. 2004). "การเกิดไฮเปอร์เมทิลเลชันของโปรโมเตอร์ CpG island ของยีน Ras-effector NORE1A เกิดขึ้นในบริบทของ K-ras ชนิดปกติในมะเร็งปอด" Oncogene . 23 ( 53): 8695– 9. doi : 10.1038/sj.onc.1207914 . PMID 15378027 .
- Fujita H, Fukuhara S, Sakurai A, Yamagishi A, Kamioka Y, Nakaoka Y, Masuda M, Mochizuki N (กุมภาพันธ์ 2548). "การกระตุ้นเฉพาะที่ของ Rap1 มีส่วนช่วยในการเคลื่อนที่ของเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดแบบมีทิศทางพร้อมกับการขยายตัวของไมโครทิวบูลซึ่ง RAPL โมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับ Rap1 จะไปเกาะอยู่"วารสารชีวเคมี 280 ( 6): 5022– 31. doi : 10.1074/jbc.M409701200 . PMID 15569673 .
- นากามูระ เอ็น, คาร์นีย์ เจเอ, จิน แอล, คาจิต้า เอส, พัลลาเรส เจ, จาง เอช, เฉียน X, เซโบ ทีเจ, เอริกสัน แอลเอ, ลอยด์ อาร์วี (ก.ย. 2548) "การกลายพันธุ์ของ RASSF1A และ NORE1A methylation และ BRAFV600E ในเนื้องอกของต่อมไทรอยด์ " การสอบสวนทางห้องปฏิบัติการ85 (9): 1,065– 75. ดอย : 10.1038 / labinvest.3700306 PMID15980887 .
- ฟูคากิส ที, ออ เอย์, วอลลิน จี, เจลี เจ, ฟอร์สเบิร์ก แอล, คลิฟตัน-ไบลห์ อาร์, โรบินสัน บีจี, ลุย โว, ซีเดเนียส เจ, ลาร์สสัน ซี (มี.ค. 2549) "Ras effector NORE1A ถูกยับยั้งในมะเร็งต่อมไทรอยด์ฟอลลิคูลาร์ด้วยฟิวชั่น PAX8-PPARgamma " วารสารคลินิกต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญ . 91 (3): 1143– 9. ดอย : 10.1210/jc.2005-1372 . PMID16352687 .
- Moshnikova A, Frye J, Shay JW, Minna JD, Khokhlatchev AV (มีนาคม 2549). "โปรตีน NORE1A ซึ่งเป็นโปรตีนยับยั้งการเจริญเติบโตและเนื้องอก เป็นโปรตีนโครงสร้างเซลล์ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตโดยการยับยั้งวิถี ERK" วารสารชีวเคมี 281 ( 12 ) : 8143– 52. doi : 10.1074/jbc.M511837200 . PMID 16421102 .
- Macheiner D, Heller G, Kappel S, Bichler C, Stättner S, Ziegler B, Kandioler D, Wrba F, Schulte-Hermann R, Zöchbauer-Müller S, Grasl-Kraupp B (กรกฎาคม 2549). "NORE1B ซึ่งเป็นยีนยับยั้งเนื้องอกที่อาจเป็นไปได้ ถูกปิดการทำงานทางเอพิเจเนติกส์ในมะเร็งตับของมนุษย์" Journal of Hepatology . 45 (1): 81– 9. doi : 10.1016/j.jhep.2005.12.017 . PMID 16516329 .
- Ishiguro K, Avruch J, Landry A, Qin S, Ando T, Goto H, Xavier R (ต.ค. 2549). "Nore1B ควบคุมการส่งสัญญาณ TCR ผ่าน Ras และ Carma1" . Cellular Signalling . 18 (10): 1647– 54. doi : 10.1016/j.cellsig.2006.01.015 . PMC 3204664 . PMID 16520020 .
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ราสส์ฟ5
โปรตีนที่มีโดเมนการเชื่อมโยง Ras 5 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RASSF5 หรือ F5 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโดเมนการเชื่อมโยง Ras ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งเนื้องอก และถูกปิดใช้งานในมะเร็งหลายชนิด โปรตีนที่เข้ารหัสจะอยู่ภายในเซนโทรโซมและไมโครทูบูล และเชื่อมโยงกับรูปแบบที่กระตุ้นด้วย GTP ของ Ras, Rap1 และ GTPase ขนาดเล็กที่คล้าย Ras อื่นๆ...
ปฏิสัมพันธ์
RASSF5 ได้รับการแสดงให้ เห็น ว่า มี ปฏิสัมพันธ์ กับ RRAS [ 8 ] RAP2A [ 8 ] MRAS [ 8 ] และ RASSF1 [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
Kumari G, Singhal PK, Suryaraja R, Mahalingam S (มีนาคม 2010). "ปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่ของ Ras effector RASSF5 กับไทโรซีนไคเนส Lck: บทบาทสำคัญในการขนส่งนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมและการควบคุมวงจรเซลล์" วารสารชีววิทยาโมเลกุล 397 ( 1): 89– 109. doi : 10.1016/j.jmb.