อาร์บี-64
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | RB64; 22-ไทโอไซยาเนตซัลวิโนริน เอ |
| ประเภทของยา | สารกระตุ้นตัวรับ κ-โอปิออยด์แบบไม่ผันกลับ |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O S |
| มวลโมลาร์ | 489.54 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
RB-64หรือที่รู้จักกันในชื่อ22-thiocyanatosalvinorin A เป็น อนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของsalvinorin Aเป็นตัวกระตุ้นที่ไม่สามารถย้อนกลับได้โดยมี กลุ่ม thiocyanate ที่ทำปฏิกิริยาได้ ซึ่งสร้างพันธะกับตัวรับ κ-opioid (KOR) ส่งผลให้มีฤทธิ์สูงมาก[ 1 ]มันมีความเลือกสรรในการทำงาน โดยกระตุ้นโปรตีน G ได้ อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าβ-arrestin-2 [ 2 ] RB -64 มีปัจจัยไบแอสสูงถึง 96 และมีฤทธิ์ระงับปวดโดยมีผลข้างเคียงน้อยกว่าตัวกระตุ้น KOR ที่ไม่มีไบแอส[ 3 ]ฤทธิ์ระงับปวดนั้นยาวนาน เมื่อเปรียบเทียบกับตัวกระตุ้นที่ไม่มีไบแอส RB-64 ทำให้เกิดการนำตัวรับเข้าสู่เซลล์น้อย ลงอย่างมาก
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- RB-64 - การออกแบบไอโซเมอร์
- การเดินทางสามวันกับซัลเวีย...? - แมลงต่างดาวในสภาพมึนเมาจากการใช้ยาเสพติด (แอนดรูว์ แกลลิมอร์) - Substack