อาร์บีบีพี7 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 3CFS , 3CFV
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น RBBP7 , RbAp46, โปรตีนจับกับเรตินอบลาสโตมา 7, โปรตีนจับกับ RB 7, ปัจจัยปรับโครงสร้างโครมาตินรหัสภายนอก โอมิม : 300825 ; เอ็มจีไอ : 1194910 ; โฮโมโลยีน : 55702 ; การ์ดยีน : RBBP7 ; OMA : RBBP7 - ออโธล็อกการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน โอโอไซต์ โอโอไซต์รอง ต่อมหมวกไตข้างขวา ต่อมหมวกไตด้านขวา ต่อมหมวกไตด้านซ้าย คอร์ปัส เอพิไดดิมิส ถุงน้ำอสุจิ เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด อัณฑะข้างขวา รังไข่ซ้าย
สูงสุดที่แสดงใน ร่องรอยดั้งเดิม เซลล์ยอดประสาทลำไส้ที่เคลื่อนที่ ท่อรวมไขกระดูก คอนไดล์ ท่อปัสสาวะ เซลล์พาเนธ หลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน ฟอสซ่า หลอดเลือดแดงแคโรติดภายนอก ท่ออสุจิ
ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน การจับกับ RNA กิจกรรมของฮิสโตนดีอะเซทิเลส ส่วนประกอบของเซลล์ คอมเพล็กซ์ NuRD คอมเพล็กซ์ ESC/E(Z) นิวเคลียส นิวคลีโอพลาสม์ ไซโตซอล กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การตอบสนองต่อฮอร์โมนสเตียรอยด์ การปรับตัวของเซลล์ให้เข้ากับความร้อน การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดย RNA polymerase II CENP-A ประกอบด้วยการประกอบโครมาติน การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การจำลองดีเอ็นเอ การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงลบ (เอพิเจเนติกส์) การควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของเซลล์ การเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมการถอดรหัสเชิงลบโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การควบคุมการส่งสัญญาณโดยตัวกลางคลาส p53 การดีอะเซทิเลชันของฮิสโตน การดัดแปลงโปรตีนหลังการแปล การควบคุมเชิงลบของการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G0 ไปสู่ระยะ G1 การจัดระเบียบโครมาติน แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
โปรตีนที่จับกับฮิสโตน RBBP7 เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน RBBP7 [ 5 ]
การทำงาน โปรตีนนี้เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่แสดงออกอย่างแพร่หลายและอยู่ในกลุ่มย่อยของ โปรตีน WD-repeat ที่มีการอนุรักษ์สูง พบได้ในโปรตีนหลายชนิดที่จับกับโปรตีนเรตินอบลาสโตมา โดยตรง ซึ่งควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสนี้พบได้ในคอมเพล็กซ์ฮิสโตนดีอะเซทิเลสหลายชนิด รวมถึงคอมเพล็กซ์ตัวยับยั้งร่วม mSin3 นอกจากนี้ยังพบในคอมเพล็กซ์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการประกอบโครมาติน โปรตีนนี้สามารถโต้ตอบกับยีนยับยั้งเนื้องอก BRCA1 และอาจมีบทบาทในการควบคุมการเพิ่มจำนวนและการแยกความแตกต่างของเซลล์[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์ มีการค้นพบว่า RBBP7 มีปฏิสัมพันธ์ กับ:
อ่านเพิ่มเติม Huang S, Lee WH, Lee EY (1991). "โปรตีนในเซลล์ที่แข่งขันกับแอนติเจน SV40 T ในการจับกับผลิตภัณฑ์ยีนเรตินอบลาสโตมา" Nature . 350 (6314): 160– 162. Bibcode : 1991Natur.350..160H . doi : 10.1038/350160a0 . PMID 2005966 . S2CID 4345233 . Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (1997). "Histone deacetylases และ SAP18 ซึ่งเป็นโพลีเปปไทด์ชนิดใหม่ เป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ Sin3 ในมนุษย์" . Cell . 89 (3): 357– 364. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135 . Verreault A, Kaufman PD, Kobayashi R, Stillman B (1998). "ดีเอ็นเอของนิวคลีโอโซมควบคุมหน่วยย่อยที่จับกับฮิสโตนหลักของอะเซทิลทรานสเฟอเรส Hat1 ของมนุษย์" . Curr. Biol . 8 (2): 96– 108. Bibcode : 1998CBio....8...96V . doi : 10.1016/S0960-9822(98)70040-5 . PMID 9427644 . S2CID 201273 . Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (1998). "SAP30 โปรตีนใหม่ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ระหว่างมนุษย์และยีสต์ เป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ฮิสโตนดีอะเซทิเลส" . Mol. Cell . 1 (7): 1021– 1031. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585 . Guan LS, Rauchman M, Wang ZY (1998). "การเหนี่ยวนำโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ Rb (RbAp46) โดยยีนยับยั้งเนื้องอก Wilms' WT1 ทำให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโต" . J. Biol. Chem . 273 (42): 27047– 27050. doi : 10.1074/jbc.273.42.27047 . PMID 9765217 . Zhang Y, LeRoy G, Seelig HP, Lane WS, Reinberg D (1998). "ออโตแอนติเจน Mi2 ที่จำเพาะต่อโรคเดอร์มาโตไมโอซิสเป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ที่มีกิจกรรมของฮิสโตนดีอะเซทิเลสและนิวคลีโอโซมรีโมเดลลิ่ง" . Cell . 95 (2): 279– 289. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81758-4 . PMID 9790534 . S2CID 18786866 . Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (1998). "การกำจัดหมู่แอซีทิลออกจากโครมาตินโดยคอมเพล็กซ์ปรับโครงสร้างนิวคลีโอโซมที่ขึ้นอยู่กับ ATP" Nature . 395 (6705): 917– 921. Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427 . S2CID 4355885 . Yarden RI, Brody LC (1999). "BRCA1 มีปฏิสัมพันธ์กับส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ฮิสโตนดีอะเซทิเลส" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 96 (9): 4983– 4988. Bibcode : 1999PNAS...96.4983Y . doi : 10.1073/pnas.96.9.4983 . PMC 21803 . PMID 10220405 . Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (1999). "การวิเคราะห์หน่วยย่อยของ NuRD เผยให้เห็นคอมเพล็กซ์แกนกลางของฮิสโตนดีอะเซทิเลสและความเชื่อมโยงกับการเมทิลเลชั่นของ DNA" Genes Dev . 13 (15): 1924– 1935. doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920 . PMID 10444591 . Wade PA, Gegonne A, Jones PL, Ballestar E, Aubry F, Wolffe AP (1999). "คอมเพล็กซ์ Mi-2 เชื่อมโยงการเมทิลเลชั่นของ DNA กับการปรับโครงสร้างโครมาตินและการดีอะเซทิเลชั่นของฮิสโตน" Nat . Genet . 23 (1): 62– 66. doi : 10.1038/12664 . PMID 10471500. S2CID 52868103 . Zhang Q, Vo N, Goodman RH (2000). "โปรตีนจับฮิสโตน RbAp48 ทำปฏิกิริยากับคอมเพล็กซ์ของโปรตีนจับ CREB และ CREB ที่ถูกฟอสโฟรีเลต" . Mol. Cell. Biol . 20 (14): 4970– 4978. doi : 10.1128/MCB.20.14.4970-4978.2000 . PMC 85947 . PMID 10866654 . Humphrey GW, Wang Y, Russanova VR, Hirai T, Qin J, Nakatani Y, Howard BH (2001). "คอมเพล็กซ์ฮิสโตนดีอะเซทิเลสที่เสถียรซึ่งแยกแยะโดยการมีอยู่ของโปรตีนโดเมน SANT CoREST/kiaa0071 และ Mta-L1" . J. Biol. Chem . 276 (9): 6817– 6824. doi : 10.1074/jbc.M007372200 . PMID 11102443 . Skowyra D, Zeremski M, Neznanov N, Li M, Choi Y, Uesugi M, Hauser CA, Gu W, Gudkov AV, Qin J (2001). "การเชื่อมโยงที่แตกต่างกันของผลิตภัณฑ์จากทรานสคริปต์ทางเลือกของยีนยับยั้งเนื้องอก ING1 กับคอมเพล็กซ์ตัวยับยั้งการถอดรหัส mSin3/HDAC1" . J. Biol. Chem . 276 (12): 8734– 8739. doi : 10.1074/jbc.M007664200 . PMID 11118440 . Chen GC, Guan LS, Yu JH, Li GC, Choi Kim HR, Wang ZY (2001). "โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ Rb 46 (RbAp46) ยับยั้งการกระตุ้นการถอดรหัสที่เกิดจาก BRCA1" Biochem. Biophys. Res. Commun . 284 (2): 507– 514. Bibcode : 2001BBRC..284..507C . doi : 10.1006/bbrc.2001.5003 . PMID 11394910 . Yarden RI, Brody LC (2002). "การระบุโปรตีนที่โต้ตอบกับ BRCA1 โดยการคัดกรองไลบรารี Far-Western" . J. Cell. Biochem . 83 (4): 521– 531. doi : 10.1002/jcb.1257 . PMID 11746496 . S2CID 29703139 . Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (2002). "บทบาทของคอมเพล็กซ์ Sin3-histone deacetylase ในการควบคุมการเจริญเติบโตโดยตัวยับยั้งเนื้องอก p33(ING1) ที่เป็นตัวเลือก" . Mol. Cell. Biol . 22 (3): 835– 848. doi : 10.1128/MCB.22.3.835-848.2002 . PMC 133546 . PMID 11784859 . Vaute O, Nicolas E, Vandel L, Trouche D (2002). "ปฏิสัมพันธ์เชิงฟังก์ชันและทางกายภาพระหว่างฮิสโตนเมทิลทรานสเฟอเรส Suv39H1 และฮิสโตนดีอะเซทิเลส" . Nucleic Acids Res . 30 (2): 475– 481. doi : 10.1093/nar/30.2.475 . PMC 99834 . PMID 11788710 . Saito M, Ishikawa F (2002). "โดเมนจับ mCpG ของ MBD3 ในมนุษย์ไม่จับกับ mCpG แต่มีปฏิสัมพันธ์กับส่วนประกอบ NuRD/Mi2 คือ HDAC1 และ MTA2" . J. Biol. Chem . 277 (38): 35434– 35439. doi : 10.1074/jbc.M203455200 . PMID 12124384 . Kuzmichev A, Nishioka K, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (2002). "กิจกรรมเมทิลทรานสเฟอเรสของฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์โปรตีนหลายชนิดของมนุษย์ที่มีโปรตีน Enhancer of Zeste" Genes Dev . 16 (22): 2893– 2905. doi : 10.1101/gad.1035902 . PMC 187479 . PMID 12435631 . 
