อาร์จีเอส14
| อาร์จีเอส14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | RGS14ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 602513 ; เอ็มจีไอ : 1859709 ; โฮโมโลยีน : 4735 ; การ์ดยีน : RGS14 ; OMA : RGS14 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 14 (RGS14) เป็นโปรตีน ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRGS14 [ 5 ]
การทำงาน
RGS14 เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน Gโปรตีนนี้ประกอบด้วยโดเมน RGS หนึ่ง โดเมน โดเมนจับกับ Ras ที่คล้าย Raf (RBD) สอง โดเมน และโมทีฟ GoLoco หนึ่งโมทีฟ โปรตีนนี้ลดทอนกิจกรรมการส่งสัญญาณของโปรตีน G โดยการจับกับซับยูนิต G อัล ฟาที่ถูกกระตุ้นและ จับกับGTPผ่านทางโดเมน GoLoco โปรตีนนี้ ทำหน้าที่เป็น โปรตีนกระตุ้น GTPase (GAP) โดยเพิ่มอัตราการแปลง GTP เป็นGDPการไฮโดรไลซิสนี้ทำให้ซับยูนิต G อัลฟาจับกับเฮเทอโรไดเมอร์ ของซับยูนิต G เบตา/แกมมาทำให้เกิดเฮเทอโรไตรเมอร์ของโปรตีน G ที่ไม่ทำงาน ซึ่งเป็นการยุติสัญญาณ มีการสังเกตพบตัวแปรการตัดต่อการถอดรหัสทางเลือกของยีนนี้ แต่ยังไม่ได้มีการศึกษาลักษณะโดยละเอียด[ 5 ]
การเพิ่มการแสดงออกของโปรตีน RGS14 ในคอร์เทกซ์ภาพรอง V2ของหนูส่งเสริมการเปลี่ยนความจำระยะสั้นเป็นความจำระยะยาวในการจดจำวัตถุ[ 6 ]ในทางกลับกัน RGS14 มีความเข้มข้นในเซลล์ประสาทพีระมิด CA2และยับยั้งความยืดหยุ่นของไซแนปส์เหล่านี้และการเรียนรู้และความจำที่อิงกับฮิปโปแคมปัส[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
จากการศึกษาพบว่า RGS14 มีปฏิกิริยากับสารดังต่อไปนี้:
อ่านเพิ่มเติม
- Snow BE, Antonio L, Suggs S และ คณะ (1997). "การโคลนนิ่งระดับโมเลกุลและการวิเคราะห์การแสดงออกของ Rgs12 และ Rgs14 ในหนู" Biochem. Biophys. Res. Commun . 233 (3): 770– 7. doi : 10.1006/bbrc.1997.6537 . PMID 9168931 .
- Traver S, Bidot C, Spassky N และ คณะ (2001). "RGS14 เป็นตัวกระตุ้น Rap ใหม่ที่ควบคุมกิจกรรม GTPase ของ galphao เป็นพิเศษ" . Biochem. J . 350 (1): 19– 29. doi : 10.1042/0264-6021:3500019 . PMC 1221220 . PMID 10926822 .
- Cho H, Kozasa T, Takekoshi K และ คณะ (2000). "RGS14 โปรตีนกระตุ้น GTPase สำหรับ Gialpha ลดทอนเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกิดจาก Gialpha และ G13alpha" Mol. Pharmacol . 58 (3): 569– 76. doi : 10.1124/mol.58.3.569 . PMID 10953050 .
- Hollinger S, Taylor JB, Goldman EH, Hepler JR (2001). "RGS14 เป็นตัวควบคุมแบบสองหน้าที่ของกิจกรรม Gi/oalpha ที่มีอยู่ในประชากรหลายกลุ่มในสมอง"วารสารประสาทเคมี 79 ( 5): 941– 49. doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00629.x . PMID 11739605 . S2CID 22913974 .
- Kimple RJ, De Vries L, Tronchère H และ คณะ (2001). "โมทีฟ GoLoco RGS12 และ RGS14 เป็นไซต์ปฏิสัมพันธ์ G alpha(i) ที่มีกิจกรรมยับยั้งการแยกตัวของนิวคลีโอไทด์กัวนีน" . J. Biol. Chem . 276 (31): 29275– 81. doi : 10.1074/jbc.M103208200 . PMID 11387333 .
- Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D และ คณะ (2002). "วิวัฒนาการของตัวควบคุมการส่งสัญญาณ G-protein multigene family ในหนูและมนุษย์" Genomics . 79 (2): 177– 85. doi : 10.1006/geno.2002.6693 . PMID 11829488 . S2CID 16065132 .
- Kimple RJ, Kimple ME, Betts L และ คณะ (2002). "ปัจจัยเชิงโครงสร้างสำหรับการยับยั้งการปลดปล่อยนิวคลีโอไทด์โดยหน่วยย่อย Galpha ที่เกิดจาก GoLoco" Nature . 416 (6883): 878– 81. Bibcode : 2002Natur.416..878K . doi : 10.1038/416878a . PMID 11976690 . S2CID 4406208 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Hollinger S, Ramineni S, Hepler JR (2003). "การฟอสฟอริเลชันของ RGS14 โดยโปรตีน ไคเนส A ช่วยเพิ่มฤทธิ์ต่อ G alpha i" ชีวเคมี42 (3): 811– 9. doi : 10.1021/bi026664y . PMID 12534294 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Martin-McCaffrey L, Willard FS, Oliveira-dos-Santos AJ และ คณะ (2004). "RGS14 เป็นโปรตีนแกนไมโทติกที่จำเป็นตั้งแต่การแบ่งเซลล์ครั้งแรกของไซโกตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Dev . Cell . 7 (5): 763– 9. doi : 10.1016/j.devcel.2004.10.004 . PMID 15525537 .
- Martin-McCaffrey L, Willard FS, Pajak A และ คณะ (2006). "RGS14 เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครทิวบูล". วงจรเซลล์4 (7): 953– 60. doi : 10.4161/cc.4.7.1787 . PMID 15917656 . S2CID 37573929 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T และ คณะ (2005). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
- Shu FJ, Ramineni S, Amyot W, Hepler JR (2007). "ปฏิสัมพันธ์แบบเลือกสรรระหว่าง Gialpha1 และ Gialpha3 และโดเมน GoLoco/GPR ของ RGS14 มีอิทธิพลต่อการกำหนดตำแหน่งย่อยของเซลล์แบบไดนามิก" Cellular Signalling . 19 (1): 941– 49. doi : 10.1016/j.cellsig.2006.06.002 . PMID 16870394 .
- Shu FJ, Ramineni S, Hepler JR (2009). "RGS14 เป็นโครงสร้างอเนกประสงค์ที่ผสานรวมวิถีการส่งสัญญาณของโปรตีน G และ Ras/Raf MAPkinase" Cellular Signalling : อยู่ระหว่างการตีพิมพ์