กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

อาร์เอ็นเอฟ43

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นยูบิควิตินไลเกสชนิด RING-type E3 และคาดว่าจะประกอบด้วยโดเมนทรานส์เมมเบรน โดเมนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีเอส เอ็กโทโดเมน และโดเมน RING ในไซโตพลาสซึม...

อาร์เอ็นเอฟ43

อาร์เอ็นเอฟ43
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นRNF43 , RNF124, URCC, โปรตีนนิ้วแหวน 43, SSPCS
รหัสภายนอกโอมิม : 612482 ; เอ็มจีไอ : 2442609 ; โฮโมโลยีน : 37742 ; การ์ดยีน : RNF43 ; OMA : RNF43 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001305544 NM_001305545 NM_017763

NM_172448 NM_001363437

RefSeq (โปรตีน)

NP_001292473 NP_001292474 NP_060233

NP_766036 NP_001350366

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 58.35 – 58.42 MbChr 11: 87.55 – 87.63 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนนิ้วแหวน 43เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRNF43 [ 5 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นยูบิควิตินไลเกสชนิด RING-type E3 และคาดว่าจะประกอบด้วยโดเมนทรานส์เมมเบรน โดเมนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีเอส เอ็กโทโดเมน และโดเมน RING ในไซโตพลาสซึม โปรตีนนี้เชื่อว่าทำหน้าที่ควบคุมการส่งสัญญาณ Wnt ในเชิงลบ และการแสดงออกของยีนนี้ส่งผลให้ยูบิควิตินของตัวรับ frizzled เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงในการกระจายตัวในระดับเซลล์ย่อย ส่งผลให้ระดับของตัวรับเหล่านี้บนพื้นผิวลดลง การตัดต่อทางเลือกส่งผลให้เกิดรูปแบบการถอดรหัสหลายแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน [ข้อมูลจาก RefSeq, มีนาคม 2015] นอกจากนี้ยังมีการเสนอหน้าที่ของโปรตีนในนิวเคลียส แต่เมื่อเร็วๆ นี้พบว่าเป็นสิ่งผิดปกติ การย้อมสีนิวเคลียสเป็นสิ่งผิดปกติที่เกิดจากแอนติบอดีที่ใช้[ 6 ]การกลายพันธุ์ของ RNF43 ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งนำไปสู่การกระตุ้นการส่งสัญญาณ β-catenin ผ่านการเพิ่มระดับตัวรับ Wnt ที่เยื่อหุ้มเซลล์อย่างผิดปกติ ที่สำคัญ การกลาย พันธุ์ของ N-terminal RNF43 ที่ไม่ทำให้เกิดการทำงานจะทำให้เซลล์มะเร็งไวต่อสารต้าน Wnt แต่การกลายพันธุ์ในส่วนอื่นจะไม่ทำให้เกิดผลเช่นนั้น[ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • ยากิว อาร์, ฟุรุคาวะ วาย, ลิน วายเอ็ม, ชิโมคาวะ ที, ยามามูระ ที, นากามูระ วาย (พฤศจิกายน 2547) "oncoprotein RNF43 ใหม่ทำหน้าที่ในลักษณะ autocrine ในมะเร็งลำไส้ใหญ่" นานาชาติ เจ. ออนคอล . 25 (5): 1343– 8. PMID  15492824 .
  • Sugiura T, Yamaguchi A, Miyamoto K (เมษายน 2551). "โปรตีน RING finger ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง RNF43 เป็นยูบิควิตินไลเกสที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนนิวเคลียร์ HAP95" Exp. Cell Res . 314 (7): 1519– 28. doi : 10.1016/j.yexcr.2008.01.013 . PMID  18313049 .
  • ชินาดะ เค, สึกิยามะ ที, โช ที, โอคุมูระ เอฟ, อาซากะ เอ็ม, ฮาตาเกะยามะ เอส (มกราคม 2554) "RNF43 โต้ตอบกับ NEDL1 และควบคุมการถอดรหัสแบบสื่อกลาง p53" (PDF ) ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน404 (1): 143– 7. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2010.11.082 . hdl : 2115/44929 . PMID  21108931 .
  • Koo BK, Spit M, Jordens I, Low TY, Stange DE, van de Wetering M, van Es JH, Mohammed S, Heck AJ, Maurice MM, Clevers H (สิงหาคม 2012). "ยีนยับยั้งเนื้องอก RNF43 เป็นเอนไซม์ E3 ligase ของเซลล์ต้นกำเนิดที่กระตุ้นการดูดซึมตัวรับ Wnt เข้าสู่เซลล์" Nature . 488 (7413): 665– 9. Bibcode : 2012Natur.488..665K . doi : 10.1038/nature11308 . PMID  22895187 . S2CID  4386072 .
  • Ryland GL, Hunter SM, Doyle MA, Rowley SM, Christie M, Allan PE, Bowtell DD, Gorringe KL, Campbell IG (กุมภาพันธ์ 2013). "RNF43 เป็นยีนยับยั้งเนื้องอกที่กลายพันธุ์ในเนื้องอกเมือกของรังไข่" . J. Pathol . 229 (3): 469– 76. doi : 10.1002/path.4134 . PMID  23096461 . S2CID  24919944 .
  • Xing C, Zhou W, Ding S, Xie H, Zhang W, Yang Z, Wei B, Chen K, Su R, Cheng J, Zheng S, Zhou L (มกราคม 2013). "ผลการย้อนกลับของการยับยั้งโปรตีนนิ้วแหวน 43 ต่อลักษณะทางพยาธิวิทยาของมะเร็งตับในมนุษย์" . Mol. Cancer Ther . 12 (1): 94– 103. doi : 10.1158/1535-7163.MCT-12-0672 . PMID  23136185 .
  • Jiang X, Hao HX, Growney JD, Woolfenden S, Bottiglio C, Ng N, Lu B, Hsieh MH, Bagdasarian L, Meyer R, Smith TR, Avello M, Charlat O, Xie Y, Porter JA, Pan S, Liu J, McLaughlin ME, Cong F (กรกฎาคม 2013). "การกลายพันธุ์ที่ทำให้ RNF43 ไม่ทำงานส่งผลให้เกิดการพึ่งพา Wnt ในมะเร็งท่อตับอ่อน" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 110 (31): 12649– 54. Bibcode : 2013PNAS..11012649J . doi : 10.1073/pnas.1307218110 . PMC  3732970 . PMID  23847203 .
  • Zou Y, Wang F, Liu FY, Huang MZ, Li W, Yuan XQ, Huang OP, He M (พฤศจิกายน 2013). "การกลายพันธุ์ของ RNF43 เกิดขึ้นซ้ำในผู้ป่วยชาวจีนที่เป็นมะเร็งรังไข่ชนิดมิวซินัส แต่ไม่พบในมะเร็งรังไข่ชนิดย่อยอื่นๆ" Gene . 531 (1): 112– 6. doi : 10.1016/j.gene.2013.08.054 . PMID  24001777 .
  • Zebisch M, Xu Y, Krastev C, MacDonald BT, Chen M, Gilbert RJ, He X, Jones EY (2013). "โครงสร้างและพื้นฐานระดับโมเลกุลของการยับยั้งเอนไซม์ยูบิควิตินไลเกสแบบทรานส์เม มเบรน ZNRF3/RNF43 โดยสารกระตุ้น Wnt R-spondin" Nat Commun . 4 : 2787. Bibcode : 2013NatCo...4.2787Z . doi : 10.1038/ncomms3787 . PMC  3905715. PMID  24225776 .

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RNF43&oldid=1360579190 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อาร์เอ็นเอฟ43

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นยูบิควิตินไลเกสชนิด RING-type E3 และคาดว่าจะประกอบด้วยโดเมนทรานส์เมมเบรน โดเมนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีเอส เอ็กโทโดเมน และโดเมน RING ในไซโตพลาสซึม...

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นยูบิควิตินไลเกสชนิด RING-type E3 และคาดว่าจะประกอบด้วยโดเมนทรานส์เมมเบรน โดเมนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีเอส เอ็กโทโดเมน และโดเมน RING ในไซโตพลาสซึม โปรตีนนี้เชื่อว่าทำหน้าที่ควบคุมการส่งสัญญาณ Wnt ในเชิงลบ...

อ่านเพิ่มเติม

ยากิว อาร์, ฟุรุคาวะ วาย, ลิน วายเอ็ม, ชิโมคาวะ ที, ยามามูระ ที, นากามูระ วาย (พฤศจิกายน 2547) "oncoprotein RNF43 ใหม่ทำหน้าที่ในลักษณะ autocrine ในมะเร็งลำไส้ใหญ่" นานาชาติ เจ. ออนคอล . 25 (5): 1343– 8. PMID 15492824 .