อ่าน 5 นาที
โปรตีนไรโบโซม 60S L10
โปรตีนไรโบโซม 60S L10 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RPL10 [ 5 ] [ 6 ]
โปรตีนไรโบโซม 60S L10
| อาร์พีแอล10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | RPL10 , AUTSX5, DXS648, DXS648E, L10, NOV, QM, โปรตีนไรโบโซม L10, MRXS35 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 312173 ; เอ็มจีไอ : 105943 ; โฮโมโลยีน : 130545 ; การ์ดยีน : RPL10 ; OMA : RPL10 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนไรโบโซม 60S L10เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRPL10 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
ไรโบโซม ออร์แกเนลล์ที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์โปรตีนประกอบด้วย หน่วยย่อย 40S ขนาดเล็ก และ หน่วยย่อย 60S ขนาดใหญ่ หน่วยย่อยเหล่านี้ประกอบด้วยRNA 4 ชนิดและโปรตีนที่มีโครงสร้างแตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซมซึ่งเป็นส่วนประกอบของหน่วยย่อย 60S โปรตีนนี้อยู่ในตระกูล L10E ของโปรตีนไรโบโซม และตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมจากการศึกษาในหลอดทดลอง พบว่าโปรตีนไก่สามารถจับกับc-Junและสามารถยับยั้งการกระตุ้นการถอดรหัสที่เกิดจาก c-Jun ได้ แต่ยังไม่พบกิจกรรมเหล่านี้ในสิ่งมีชีวิต ยีนนี้ถูกระบุว่าเป็นยีนที่อาจเป็นตัวยับยั้งเนื้องอกวิล์มส์ ในตอนแรก แต่การศึกษาในภายหลังพบว่ายีนนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเนื้องอกวิล์มส์ ยีนนี้ถูกเรียกว่า ' ลามินินรีเซปเตอร์โฮโมล็อก' เนื่องจากมีการแยกทรานสคริปต์ลูกผสมที่ประกอบด้วยลำดับจากยีนนี้และลำดับจากยีนลามินิน อย่างไรก็ตาม ไม่เชื่อว่ายีนนี้เข้ารหัสตัวรับลามินิน มีตัวแปรการถอดรหัสที่ใช้ สัญญาณ โพลีเอ ทางเลือก ตัวแปรที่มี 3' UTR ยาวที่สุดจะทับซ้อน กับยีน ดีออกซีไรโบนิวคลีเอส I -like 1 บนสายตรงข้าม ยีนนี้ถูกถอดรหัสร่วมกับยีนRNA นิวคลีโอลาร์ขนาดเล็กU70ซึ่งตั้งอยู่ในอินตรอน ที่ห้า ตามปกติของยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซม มีซูโดจีน ที่ผ่านกระบวนการแล้วหลายตัว ของยีนนี้กระจายอยู่ทั่วจีโนม[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
RPL10 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับYES1 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Wool IG, Chan YL, Glück A (1996). "โครงสร้างและวิวัฒนาการของโปรตีนไรโบโซมในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Biochem. Cell Biol . 73 ( 11– 12): 933– 47. doi : 10.1139/o95-101 . PMID 8722009 .
- ฟาน เดน อูเวลันด์ (สมัครเล่น), คิออสชิส พี, แวร์ดิจค์ เอ็ม, ทามานินี่ เอฟ, โทนิโอโล ดี, ปูสท์ก้า เอ, ฟาน อูสต์ บีเอ (1993) "การจำแนกและจำแนกลักษณะของยีนใหม่ในภูมิภาค Xq28 ของมนุษย์" ฮัม โมล เจเนท . 1 (4): 269– 73. ดอย : 10.1093/hmg/1.4.269 . PMID 1303197 .
- van den Ouweland AM, Verdijk M, Mannens MM, van Oost BA (1992). "ยีน QM อยู่บนโครโมโซม X ดังนั้นจึงไม่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการเกิดเนื้องอกในเนื้องอกวิล์มส์" Hum . Genet . 90 ( 1–2 ): 144–6 . doi : 10.1007/bf00210759 . PMID 1330878. S2CID 30349506 .
- Kaneko K, Kobayashi H, Onodera O, Miyatake T, Tsuji S (1993). "การจัดระเบียบจีโนมของ cDNA (QM) ที่แสดงให้เห็นระดับ mRNA ที่เปลี่ยนแปลงไปในเซลล์ลูกผสมไมโครเซลล์ Wilms ที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกและตำแหน่งที่ Xq28" Hum. Mol. Genet . 1 (7): 529– 33. doi : 10.1093/hmg/1.7.529 . PMID 1339145 .
- Bignon C, Roux-Dosseto M, Zeigler ME, Wicha MS, Martin PM (1992). "การโคลน cDNA และการวิเคราะห์จีโนมของกลุ่มยีนหลายยีนใหม่ที่มีลักษณะทางวิวัฒนาการและการแสดงออกร่วมกันกับยีนตัวรับลามินิน" Biochem. Biophys. Res. Commun . 184 (3): 1165– 72. Bibcode : 1992BBRC..184.1165B . doi : 10.1016/S0006-291X(05)80005-1 . PMID 1534224 .
- Dowdy SF, Lai KM, Weissman BE, Matsui Y, Hogan BL, Stanbridge EJ (1991). "การแยกและลักษณะเฉพาะของ cDNA ใหม่ที่แสดงให้เห็นระดับ mRNA ที่เปลี่ยนแปลงไปในเซลล์ลูกผสมไมโครเซลล์ Wilms ที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก" Nucleic Acids Res . 19 (20): 5763– 9. doi : 10.1093/nar/19.20.5763 . PMC 328988. PMID 1658743 .
- Kato S, Sekine S, Oh SW, Kim NS, Umezawa Y, Abe N, Yokoyama-Kobayashi M, Aoki T (1995). "การสร้างธนาคาร cDNA ความยาวเต็มของมนุษย์" Gene . 150 (2): 243– 50. doi : 10.1016/0378-1119(94)90433-2 . PMID 7821789 .
- Matoba R, Okubo K, Hori N, Fukushima A, Matsubara K (1994). "การเพิ่มข้อมูลการเข้ารหัส 5' ลงในไลบรารี cDNA ที่กำหนดทิศทาง 3' ช่วยปรับปรุงการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน" Gene . 146 (2): 199– 207. doi : 10.1016/0378-1119(94)90293-3 . PMID 8076819 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Farmer AA, Johnsen JI, Loftus TM, Smith KP, Stanbridge EJ (1996). "การแยกและลักษณะเฉพาะของโปรโมเตอร์ QM" . Nucleic Acids Res . 24 (11): 2158– 65. doi : 10.1093/nar/24.11.2158 . PMC 145915 . PMID 8668549 .
- Chen EY, Zollo M, Mazzarella R, Ciccodicola A, Chen CN, Zuo L, Heiner C, Burough F, Repetto M, Schlessinger D, D'Urso M (1997). "การวิเคราะห์ลำดับระยะไกลใน Xq28: ยีนที่รู้จัก 13 ยีนและยีนที่อาจเป็นไปได้ 6 ยีนใน DNA ที่มี GC สูง 219.4 กิโลเบส ระหว่างตำแหน่ง RCP/GCP และ G6PD" Hum . Mol. Genet . 5 (5): 659– 68. doi : 10.1093/hmg/5.5.659 . PMID 8733135 .
- Chan YL, Diaz JJ, Denoroy L, Madjar JJ, Wool IG (1996). "โครงสร้างหลักของโปรตีนไรโบโซม L10 ของหนู: ความสัมพันธ์กับโปรตีนที่จับกับ Jun และกับสารยับยั้งเนื้องอก Wilms ที่คาดการณ์ไว้" Biochem. Biophys. Res. Commun . 225 (3): 952– 6. Bibcode : 1996BBRC..225..952C . doi : 10.1006/bbrc.1996.1277 . PMID 8780716 .
- Inada H, Mukai J, Matsushima S, Tanaka T (1997). "QM เป็นโปรตีนควบคุมการถอดรหัสที่จับกับสังกะสีชนิดใหม่: การจับกับ c-Jun ถูกควบคุมโดยไอออนสังกะสีและการฟอสโฟรีเลชันโดยโปรตีนไคเนส C" Biochem. Biophys. Res. Commun . 230 (2): 331– 4. Bibcode : 1997BBRC..230..331I . doi : 10.1006/bbrc.1996.5955 . PMID 9016777 .
- Loftus TM, Nguyen YH, Stanbridge EJ (1997). "โปรตีน QM เชื่อมโยงกับไรโบโซมในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบหยาบ" ชีวเคมี36 ( 27): 8224– 30. doi : 10.1021/bi970288d . PMID 9204867 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Nguyen YH, Mills AA, Stanbridge EJ (1998). "การประกอบโปรตีน QM เข้ากับซับยูนิตไรโบโซม 60S เกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม" J. Cell. Biochem . 68 (2): 281– 5. doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(19980201)68:2<281::AID-JCB14>3.0.CO;2-I . PMID 9443083 . S2CID 45083826 .
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "การโคลนนิ่ง DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (2001). "การระบุตำแหน่งย่อยของเซลล์อย่างเป็นระบบของโปรตีนใหม่ที่ระบุโดยการลำดับ cDNA ขนาดใหญ่" EMBO Rep . 1 (3): 287– 92. doi : 10.1093/embo-reports/ kvd058 . PMC 1083732. PMID 11256614 .
 | บทความเกี่ยวกับโปรตีนไรโบโซมนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โปรตีนไรโบโซม 60S L10
โปรตีนไรโบโซม 60S L10 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RPL10 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
ไรโบโซม ออ ร์ แกเนลล์ ที่เร่งปฏิกิริยา การสังเคราะห์โปรตีน ประกอบด้วย หน่วยย่อย 40S ขนาดเล็ก และ หน่วยย่อย 60S ขนาดใหญ่ หน่วยย่อยเหล่านี้ประกอบด้วย RNA 4 ชนิดและโปรตีนที่มีโครงสร้างแตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ยีนนี้เข้ารหัส โปรตีนไรโบโซม...
ปฏิสัมพันธ์
RPL10 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มี ปฏิสัมพันธ์ กับ YES1 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
บทความเกี่ยวกับ โปรตีนไรโบโซม นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป