กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

40S ribosomal protein S19

ไรโบโซม ซึ่งเป็น ออร์แกเนลล์ที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์โปรตีนประกอบด้วยซับยูนิต 40S ขนาดเล็กและซับยูนิต 60S ขนาดใหญ่ซับยูนิตเหล่านี้ประกอบด้วยRNA 4...

40S ribosomal protein S19

RPS19
Available structures
PDBOrtholog search: PDBeRCSB
Identifiers
AliasesRPS19, DBA, DBA1, S19, Ribosomal protein S19, eS19, LOH19CR1
External IDsOMIM: 603474; MGI: 1333780; HomoloGene: 37416; GeneCards: RPS19; OMA:RPS19 - orthologs
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001022 NM_001321483 NM_001321484 NM_001321485

NM_023133

RefSeq (โปรตีน)

NP_001013 NP_001308412 NP_001308413 NP_001308414

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 19: 41.86 – 41.87 MbChr 7: 24.88 – 24.89 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนไรโบโซม 40S S19เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRPS19 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

ไรโบโซม ซึ่งเป็น ออร์แกเนลล์ที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์โปรตีนประกอบด้วยซับยูนิต 40S ขนาดเล็กและซับยูนิต 60S ขนาดใหญ่ซับยูนิตเหล่านี้ประกอบด้วยRNA 4 ชนิดและโปรตีนที่มีโครงสร้างแตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซมซึ่งเป็นส่วนประกอบของซับยูนิต 40S โปรตีนนี้อยู่ในตระกูล S19E ของโปรตีนไรโบโซม และอยู่ในไซโตพลาสซึม ตามปกติของยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซม จะมี ซูโด จีนที่ ผ่านกระบวนการแล้วหลายตัวกระจายอยู่ทั่วจีโนม[ 6 ]

ความสำคัญทางคลินิก

การกลายพันธุ์ในยีนนี้ทำให้เกิดโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน (DBA) ซึ่งเป็นภาวะเม็ดเลือดแดง พร่องแต่กำเนิด ที่มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีหรือ มีเซลล์ต้นกำเนิด เม็ดเลือดแดง ลดลง ในผู้ป่วยบางกลุ่ม สิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึงหน้าที่นอกไรโบโซมที่เป็นไปได้ของยีนนี้ในการสร้างความแตกต่างและการเพิ่มจำนวน ของเซลล์เม็ดเลือดแดง นอกเหนือจากหน้าที่ของไรโบโซม มีการสังเกตพบระดับการแสดงออกของยีนนี้ที่สูงขึ้นในมะเร็งลำไส้ใหญ่ บางชนิดเมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ปกติที่จับคู่กัน [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

โปรตีนไรโบโซม S19 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับ ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาส ต์พื้นฐาน[ 7 ] RPS19 ยังถูกหลั่งออกมาภายนอกเซลล์ และโอลิโกเมอร์ภายนอกเซลล์ (เชื่อมโยงกันโดยทราน ส์ก ลูตามิเนสปัจจัยการแข็งตัวของเลือด XIII ) ยังเป็นที่ทราบกันว่าสามารถจับและอาจยับยั้งปัจจัยยับยั้งการเคลื่อนย้ายของแมคโครฟาจได้แม้ว่าโอลิโกเมอร์ S19 เองจะทำหน้าที่ร่วมกับ MCIP ในฐานะสารดึงดูดเคมีของแมคโครฟาจที่แข็งแกร่งมากอีกตัวหนึ่งและจับกับตัวรับแอนาฟิโลทอกซิน C5 [ 8 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Wool IG, Chan YL, Glück A (1996). "โครงสร้างและวิวัฒนาการของโปรตีนไรโบโซมในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Biochem. Cell Biol . 73 ( 11– 12): 933– 47. doi : 10.1139/o95-101 . PMID 8722009 . 
  • Morimoto K, Lin S, Sakamoto K (2007). "หน้าที่ของ RPS19 และความสัมพันธ์กับโรคโลหิตจาง Diamond-Blackfan: บทวิจารณ์" Mol. Genet. Metab . 90 (4): 358– 62. doi : 10.1016/j.ymgme.2006.11.004 . PMID 17178250 . 
  • Yamamoto T (2007). "บทบาทของไดเมอร์โปรตีนไรโบโซม S19 และตัวรับ C5a ในการทำงานทางพยาธิสรีรวิทยาของเม็ดเลือดขาวฟาโกไซต์" Pathol. Int . 57 (1): 1– 11. doi : 10.1111/j.1440-1827.2007.02049.x . PMID 17199736 . S2CID 22946804 .  
  • Kondoh N, Schweinfest CW, Henderson KW, Papas TS (1992). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของโปรตีนไรโบโซม S19 โปรตีนที่จับกับลามินิน และอาร์เอ็นเอส่งสารแอนติเจนลิมโฟไซต์ของมนุษย์คลาส I ที่เกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าและการแยกตัวของมะเร็งลำไส้ใหญ่" Cancer Res . 52 (4): 791– 6. PMID 1339304 . 
  • Vladimirov SN, Ivanov AV, Karpova GG, Musolyamov AK, Egorov TA, Thiede B, Wittmann-Liebold B, Otto A (1996). "การจำแนกลักษณะโปรตีนหน่วยย่อยไรโบโซมขนาดเล็กของมนุษย์โดยการจัดลำดับ N-terminal และภายใน และแมสสเปกโทรเมตรี" . Eur. J. Biochem . 239 (1): 144– 9. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.0144u.x . PMID 8706699 . 
  • Draptchinskaia N, Gustavsson P, Andersson B, Pettersson M, Willig TN, Dianzani I, Ball S, Tchernia G, Klar J, Matsson H, Tentler D, Mohandas N, Carlsson B, Dahl N (1999). "ยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซม S19 กลายพันธุ์ในโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน" Nat . Genet . 21 (2): 169–75 . doi : 10.1038/5951 . PMID 9988267. S2CID 26664929 .  
  • วิลลิก ทีเอ็น, ดราปชินสกาย่า เอ็น, ดิอาซานี่ ไอ, บอล เอส, นีเมเยอร์ ซี, ราเม็งกี ยู, ออร์ฟาลี เค, กุสตาฟส์สัน พี, กาเรลลี เอ, บรูสโก อา, ติมันน์ ซี, เปริญง เจแอล, บูเชียร์ ซี, ชิคคิเอลโล, ดาห์ล เอ็น, โมฮันดาส เอ็น, เชอร์เนีย จี (2000) "การกลายพันธุ์ในยีนไรโบโซมโปรตีน S19 และโรคโลหิตจางจากไดมอนด์ แบล็กแฟน: ความแปรผันในการแสดงออกทางฟีโนไทป์ในวงกว้าง" เลือด . 94 (12): 4294– 306. PMID 10590074 . 
  • Matsson H, Klar J, Draptchinskaia N, Gustavsson P, Carlsson B, Bowers D, de Bont E, Dahl N (2000). "การกลายพันธุ์ของโปรตีนไรโบโซม S19 ที่ทำให้เกิดการตัดทอนและการแสดงออกทางคลินิกที่แปรผันในโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน" Hum. Genet . 105 (5): 496– 500. doi : 10.1007/s004390051136 . PMID 10598818 . 
  • Tentler D, Gustavsson P, Elinder G, Eklöf O, Gordon L, Mandel A, Dahl N (2000). "การขาดหายไปเล็กน้อยใน 19q13.2 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะปัญญาอ่อน ความผิดปกติของโครงกระดูก และโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน บ่งชี้ถึงกลุ่มอาการยีนต่อเนื่องแบบใหม่" J. Med . Genet . 37 (2): 128– 31. doi : 10.1136/jmg.37.2.128 . PMC 1734524. PMID 10662814 .  
  • ราเมงกี้ ยู, กัมปัญโญลี MF, กาเรลลี เอ, การาโด้ อา, บรูสโก อา, บาญารา จีพี, สตริปโปลี พี, อิซซี่ จีซี, บรันดาลิส เอส, ริคคาร์ดี้ อาร์, ดิอาซานี่ ไอ (2001) "โรคโลหิตจาง Diamond-Blackfan: รายงานการกลายพันธุ์อีก 7 ประการในยีน RPS19 และหลักฐานของการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันในประชากรชาวอิตาลี" เซลล์เม็ดเลือด โรค26 (5): 417– 22. ดอย : 10.1006/ bcmd.2000.0324 PMID 11112378 . 
  • Nishimura T, Horino K, Nishiura H, Shibuya Y, Hiraoka T, Tanase S, Yamamoto T (2001). "เซลล์ที่เกิดอะพอพโทซิสของเซลล์เยื่อบุผิวสายพันธุ์ AsPC-1 ปล่อยไดเมอร์โปรตีนไรโบโซม S19 ที่ดึงดูดโมโนไซต์" . J. Biochem . 129 (3): 445– 54. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002876 . PMID 11226885 . 
  • Soulet F, Al Saati T, Roga S, Amalric F, Bouche G (2002). "ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์-2 ทำปฏิกิริยากับโปรตีนไรโบโซมอิสระ S19" Biochem. Biophys. Res. Commun . 289 (2): 591– 6. Bibcode : 2001BBRC..289..591S . doi : 10.1006/bbrc.2001.5960 . PMID 11716516 . 
  • Shibuya Y, Shiokawa M, Nishiura H, Nishimura T, Nishino N, Okabe H, Takagi K, Yamamoto T (2001). "การระบุตำแหน่งการจับตัวรับของไดเมอร์โปรตีนไรโบโซม S19 ของโมโนไซต์เคโมแทกติก" Am . J. Pathol . 159 (6): 2293– 301. doi : 10.1016/S0002-9440(10) 63079-9 . PMC 1850605. PMID 11733378 .  
  • Li B, Sun M, He B, Yu J, Zhang YD, Zhang YL (2004). "การระบุยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในเนื้องอกมดลูกของมนุษย์โดยใช้การแสดงผลแบบแตกต่าง" Cell Res . 12 (1): 39– 45. doi : 10.1038/sj.cr.7290108 . PMID 11942409 . 
  • Da Costa L, Tchernia G, Gascard P, Lo A, Meerpohl J, Niemeyer C, Chasis JA, Fixler J, Mohandas N (2004). "การแปลตำแหน่งนิวคลีโอลาร์ของโปรตีน RPS19 ในเซลล์ปกติและการแปลตำแหน่งผิดที่เนื่องจากการกลายพันธุ์ในสัญญาณการแปลตำแหน่งนิวคลีโอลาร์ในผู้ป่วยโรคโลหิตจาง Diamond-Blackfan 2 ราย: ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นไปได้เกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยา" . Blood . 101 (12): 5039– 45. doi : 10.1182/blood-2002-12-3878 . PMID 12586610 . 
  • Shrestha A, Shiokawa M, Nishimura T, Nishiura H, Tanaka Y, Nishino N, Shibuya Y, Yamamoto T (2003). "Switch Moiety in Agonist/Antagonist Dual Effect of S19 Ribosomal Protein Dimer on Leukocyte Chemotactic C5a Receptor" . Am. J. Pathol . 162 (4): 1381– 8. doi : 10.1016/S0002-9440(10)63934-X . PMC 1851224 . PMID 12651630 .  
  • พราวต์ เอ, ดา คอสต้า แอล, รินซ์ พี, แลนดัวส์ เอ, ทามารี เอช, ไซซอฟ อาร์, เชอร์เนีย จี, เดเลาเนย์ เจ (2003) การกลายพันธุ์ของภาวะโลหิตจาง Diamond-Blackfan นวนิยายสิบครั้งและความหลากหลายสามประการภายในยีน rps19 เฮมาทอล เจ . 4 (2): 132– 6. ดอย : 10.1038/sj.thj.6200230 . PMID12750732 .​ 
  • ข้อมูลเกี่ยวกับโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟนใน GeneReviews/NCBI/NIH/UW
  • ข้อมูลเกี่ยวกับโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟนในฐานข้อมูล OMIM
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=40S_ribosomal_protein_S19&oldid=1307733272 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 40S ribosomal protein S19

ไรโบโซม ซึ่งเป็น ออร์แกเนลล์ที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์โปรตีนประกอบด้วยซับยูนิต 40S ขนาดเล็กและซับยูนิต 60S ขนาดใหญ่ซับยูนิตเหล่านี้ประกอบด้วยRNA 4...

การทำงาน

ไรโบโซม ซึ่งเป็น ออ ร์แกเนลล์ ที่ เร่งปฏิกิริยา การสังเคราะห์โปรตีน ประกอบด้วย ซับยูนิต 40S ขนาดเล็ก และ ซับยูนิต 60S ขนาดใหญ่ ซับยูนิตเหล่านี้ประกอบด้วย RNA 4 ชนิดและโปรตีนที่มีโครงสร้างแตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ยีนนี้เข้ารหัส โปรตีนไรโบโซม...

ความสำคัญทางคลินิก

การกลายพันธุ์ในยีนนี้ทำให้เกิด โรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน (DBA) ซึ่งเป็น ภาวะเม็ดเลือดแดง พร่องแต่กำเนิด ที่มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีหรือ มีเซลล์ต้นกำเนิด เม็ดเลือดแดง ลดลง ในผู้ป่วยบางกลุ่ม สิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึงหน้าที่นอกไรโบโซมที่เป็นไปได้ของยีนนี้ใน...

ปฏิสัมพันธ์

โปรตีนไรโบโซม S19 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาส ต์ พื้นฐาน [ 7 ] RPS19 ยังถูกหลั่งออกมาภายนอกเซลล์ และโอลิโกเมอร์ภายนอกเซลล์ (เชื่อมโยงกันโดยทราน ส์ก ลูตามิเนส ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด XIII )...