ราพาคูโรเนียมโบรไมด์

ราพาคูโรเนียมโบรไมด์
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	[(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S )-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2-(1-piperidyl)-16-(1-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 H -pyridin-1-yl)-2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,11 ,12 ,14, 15, 16, 17-tetradecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl]propanoate
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางหลอดเลือดดำ
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	สหรัฐอเมริกา : ถอนออก
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	ไม่เกี่ยวข้อง
การจับโปรตีน	ตัวแปร
การเผาผลาญ	ถูกไฮโดรไลซ์เป็นเมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์ โดยไม่เกี่ยวข้องกับระบบCYP
ครึ่งชีวิตการกำจัด	141 นาที (เฉลี่ย)
การขับถ่าย	ไตและอุจจาระ
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (2β,3α,5α,16β,17β)-3-(อะเซทิลออกซี)-16-(1-อัลลิลพิเพอริดิเนียม-1-อิล)-2-พิเพอริดิน-1-อิล-17-(โพรพิโอนิลออกซี)แอนโดรสเตน โบรไมด์
หมายเลข CAS	156137-99-4 เอ็น
PubChem CID	5311398
ดรักแบงค์	DB04834 วาย
เคมสไปเดอร์	4470889 วาย
มหาวิทยาลัย	65Q4QDG4KC
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1201352 เอ็น
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7048823
บัตรข้อมูล ECHA	100.211.226
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O +
มวลโมลาร์	597.905  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม [Br-].O=C(O[C@H]6[C@@H]([N+]1(C\C=C)CCCCC1)C[C@@H]5[C@]6(C)CC[C@H]3[C@H]5CC[C@H]4C[C@H](OC(=O)C)[C@@H](N2CCCCC2)C[C@]34C)CC
อินชิ นิ้วCHI=1S/C37H61N2O4.BrH/c1-6-20-39(21-12-9-13-22-39)32-24-30-28 -15-14-27-23-33(42-26(3)40)31(38-18-10-8-11-19-38)25-37(27,5)29 (28)16-17-36(30,4)35(32)43-34(41)7-2;/h6,27-33,35H,1,7-25H2,2-5H3;1H/q+1;/p-1/t27-,28+,29-,30-,31-,32-,33-,35-,36-,37-;/m0./s1 วาย รหัส: LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

ราพาคูโรเนียมโบรไมด์ (ชื่อทางการค้าราปลอน ) เป็นสาร ปิดกั้นการ ทำงานของกล้ามเนื้อและเส้นประสาท ชนิดอะมิโนสเตียรอย ด์ ที่ออกฤทธิ์เร็วและไม่ ทำให้เกิดการคลายตัว ซึ่งเคยใช้ในการดมยาสลบ สมัยใหม่ เพื่อช่วยและทำให้การใส่ท่อช่วยหายใจ เป็นไปได้ ซึ่งมักจำเป็นเพื่อช่วยในการระบายอากาศแบบควบคุมของผู้ป่วยที่หมดสติระหว่างการผ่าตัด และบางครั้งในห้องไอซียูเนื่องจากเป็นสารที่ไม่ทำให้เกิดการคลายตัว จึงไม่ทำให้เกิดการกระตุ้นกล้ามเนื้อในระยะแรกก่อนที่จะทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงลง^{[ 1 ]}

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อ การเกิด ภาวะหลอดลมตีบ ถึงแก่ชีวิต Organonจึงถอนผลิตภัณฑ์ออกจากตลาดสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 27 มีนาคม พ.ศ. 2544 ซึ่งน้อยกว่า 2 ปีหลังจากได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี พ.ศ. 2542 ^{[ 2 ]}