จากการศึกษาบางชิ้นระบุว่ารีพลิคินเป็น ลำดับ เปปไทด์สั้นๆ ที่มีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏซ้ำๆ ของ กรด อะมิโนไลซีนและฮิสติดีนการศึกษาหนึ่งอธิบายว่าลำดับเหล่านี้มีความยาว 7 ถึง 50 กรดอะมิโน ประกอบด้วยกรดอะมิโนไลซีนสองตัวขึ้นไป ฮิสติดีนอย่างน้อยหนึ่งตัว และมีความเข้มข้นของไลซีน 6% ขึ้นไป ^{[ 1 ]}โดยทั่วไปจะระบุรีพลิคินได้โดยการคำนวณ "จำนวนรีพลิคิน " ซึ่งสะท้อนถึงความถี่ของลำดับเหล่านี้ต่อกรดอะมิโน 100 ตัวในโปรตีน [ ^{1 ] การ}ศึกษาบางชิ้นเสนอว่าการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของรีพลิคินอาจสอดคล้องกับการจำลองแบบไวรัสอย่างรวดเร็วหรือการเปลี่ยนแปลง พฤติกรรม ทางพยาธิวิทยารวมถึงในการวิเคราะห์การระบาด ของ ไข้หวัดใหญ่^{[ 1 ]}รีพลิคินยังได้รับการตรวจสอบในวัคซีนเปปไทด์ทดลองและในการศึกษาที่สำรวจความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่างจำนวนรีพลิคินในจีโนมและความรุนแรงของโรคมะเร็ง^{[ 2 ] [ 3 ]}

วิธีการระบุรีพลิคินได้รับการจดสิทธิบัตรโดยซามูเอลและเอเลนอร์ เอส. โบโกชในปี 2544 ^{[ 4 ]}กลุ่มเปปไทด์ได้รับการระบุครั้งแรกโดยบริษัทที่เป็นเจ้าของกรรมสิทธิ์ชื่อรีพลิคิน ซึ่งได้จดทะเบียนเครื่องหมายการค้าชื่อ "Replikin Count"

การศึกษาในปี 2011 โดย Bogoch และ Bogoch ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของ " จำนวนรีพลิคิน " ภายในไวรัสไข้หวัดใหญ่ เช่น H1N1 และ H5N1 อาจเกิดขึ้นก่อนหรือระหว่างการระบาดใหญ่^{[ 1 ]}ผู้เขียนยังสังเกตเห็นรูปแบบที่คล้ายกันใน H5N1 โดยพบความเข้มข้นของรีพลิคินที่สูงขึ้นในสายพันธุ์ที่เชื่อมโยงกับความสามารถในการติดเชื้อที่มากขึ้น^{[ 1 ]}พวกเขาเสนอว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจทำหน้าที่เป็นสัญญาณเริ่มต้นสำหรับสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่หรือแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว แม้ว่าแนวคิดนี้จะไม่ได้รับการสนับสนุนในการวิจัยในวงกว้างก็ตาม^{[ 1 ]}

การศึกษาวิจัยได้ทดสอบวัคซีนเปปไทด์รีพลิคินสังเคราะห์ต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ H5 ที่มีความรุนแรงต่ำในไก่^{[ 2 ]}ผู้เขียนรายงานว่าไก่ที่ได้รับวัคซีนไม่ปล่อยไวรัสที่ตรวจพบได้หลังจากได้รับเชื้อสายพันธุ์เดียวกัน^{[ 2 ]}พวกเขาแนะนำว่าการลดการปล่อยไวรัสอาจลดโอกาสที่ไวรัส H5 ที่มีความรุนแรงต่ำจะพัฒนาไปเป็นรูปแบบที่มีความรุนแรงสูง และกล่าวว่าวัคซีนสามารถส่งมอบได้โดยการใช้ในปริมาณมากกับทางเดินหายใจส่วนบน^{[ 2 ]}

เอกสารฉบับร่างโดย Bogoch และ Bogoch รายงานว่ามะเร็งชนิดที่มี " จำนวนรีพลิคิน " สูงกว่าในโปรตีนจีโนมมีความสัมพันธ์กับอัตราการเสียชีวิตที่สูงกว่า^{[ 3 ]}ผู้เขียนเปรียบเทียบจำนวนรีพลิคินในเซลล์มะเร็งชนิดต่างๆ และแนะนำว่ามะเร็งที่ร้ายแรงอย่างรวดเร็ว เช่นกลioblastomaและมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กมีจำนวนที่วัดได้สูงที่สุด พวกเขายังอธิบายถึงแอนติบอดีที่เกี่ยวข้องที่เรียกว่าแอนติบอดีแอนติมาลิกนินและอ้างว่ามีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นในระหว่างที่มะเร็งกำลังดำเนินอยู่และกลับไปสู่ระดับที่ต่ำกว่าในระหว่างการสงบ^{[ 3 ]}ผู้เขียนเสนอว่าความเข้มข้นของรีพลิคินอาจเชื่อมโยงกับความเร็วในการจำลองแบบของมะเร็งบางชนิด แต่ผลการค้นพบเหล่านี้ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างอิสระ^{[ 3 ]}

• การระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่ปี 2009