รีเวเฟนาซิน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | ยูเปลรี |
| AHFS / Drugs.com | เอกสาร |
| เมดไลน์พลัส | a619009 |
| ข้อมูลใบอนุญาต |
|
| ช่องทางการบริหาร ยา | การสูดดม |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 597.760 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
รีเวเฟนาซินซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้ายูเพลริเป็นยาสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 [ 1 ]พัฒนา โดยบริษัท Theravance Biopharma และ จัดจำหน่ายโดยบริษัท Mylanรีเวเฟนาซินมีสูตรเป็นสารละลายที่ใช้พ่นเป็นละอองและสูดดม[ 2 ]
รีเวเฟนาซิ นเป็นยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์เป็นตัวต้านมัสคารินิก แบบออกฤทธิ์นาน [ 3 ]
สังคมและวัฒนธรรม
ชื่อแบรนด์
ในบางประเทศ Yupelri วางจำหน่ายโดยViatrisหลังจากที่ Upjohn ควบรวมกิจการกับ Mylan เพื่อก่อตั้ง Viatris [ 4 ] [ 5 ]
สังเคราะห์
มีการรายงานการสังเคราะห์รีเวเฟนาซินเมื่อเร็ว ๆ นี้[ 6 ]

ปฏิกิริยาระหว่าง 1-benzylpiperidin-4-ol [4727-72-4] ( 1 ) และ 1-isocyanato-2-phenylbenzene [605-677-1] ( 2 ) ให้ยูรีเทน [171723-80-1] จากนั้นการไฮโดรจิเนชันด้วยการถ่ายโอนกรดจะแยกกลุ่มป้องกันเบนซิลออกเพื่อให้ได้ [171722-92-2] ( 3 ) การอะมิเนชันแบบรีดักชันด้วย Cbz-sarcosinal [107201-33-2] ( 4 ) จากนั้นการไฮโดรจิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยาจะกำจัดกลุ่ม Cbz ออกเพื่อให้ได้ [743460-48-2] ( 5 ) การสร้างอะไมด์ด้วยกรด 4-formylbenzoic [619-66-9] ( 6 ) ให้ [864760-28-1] ( 7 ) สุดท้าย ปฏิกิริยาอะมิเนชันแบบรีดักชันกับไอโซนิเพโคทาไมด์ [39546-32-2] ( 8 ) ทำให้การสังเคราะห์รีเวเฟนาซินเสร็จสมบูรณ์ ( 9 )