ตาประกอบของสัตว์ขาปล้องเช่นแมลงกุ้งและตะขาบ^{[ 1 ]}ประกอบด้วยหน่วยที่เรียกว่าออมมาทิเดีย(เอกพจน์:ออมมาทิเดียม ) ออมมาทิเดียมประกอบด้วยกลุ่มเซลล์รับแสงที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ค้ำจุนและเซลล์เม็ดสี ส่วนนอกของออมมาทิเดียมถูกปกคลุมด้วยกระจกตา ที่โปร่งใส ออมมาทิเดียมแต่ละอันมีเส้นประสาทมาเลี้ยงโดยมัดแอกซอนหนึ่งมัด (โดยปกติประกอบด้วยแอกซอน 6–9 เส้น ขึ้นอยู่กับจำนวนแรบโดเมียร์ ) ^{[ 2 ] : 162}และส่ง องค์ประกอบภาพหนึ่งภาพไปยัง สมองสมองสร้างภาพจากองค์ประกอบภาพอิสระเหล่านี้ จำนวนโอมาทิเดียในดวงตาขึ้นอยู่กับชนิดของอาร์โทรพอดและมีตั้งแต่ต่ำสุดที่ห้าโอมาทิเดียในไอโซพอดแอนตาร์กติก Glyptonotus antarcticus ^{[ 3 ]}หรือเพียงไม่กี่โอมาทิเดียในZygentoma ดั้งเดิม ไปจนถึงประมาณ 30,000 โอมาทิเดียใน แมลงปอ Anisoptera ขนาดใหญ่ และผีเสื้อกลางคืน Sphingidae บาง ชนิด ^{[ 4 ]}

โดยทั่วไปแล้ว ออมมาทิเดียมจะมีรูปทรงหกเหลี่ยมเมื่อมองจากด้านข้าง และมีความยาวประมาณสิบเท่าของความกว้าง เส้นผ่านศูนย์กลางจะใหญ่ที่สุดที่ผิวหน้า และค่อยๆ เรียวลงไปทางด้านใน ที่ผิวด้านนอกจะมีกระจกตาอยู่ และด้านล่างของกระจกตาจะมีส่วนที่เรียกว่าซูโดโคน ซึ่งทำหน้าที่รวมแสงให้ดียิ่งขึ้น กระจกตาและซูโดโคนนี้ประกอบกันเป็นส่วนนอกสุดของความยาวออมมาทิเดียมประมาณสิบเปอร์เซ็นต์

อวัยวะเฉพาะของโอมาทิเดีย หรือหน่วยตา แตกต่างกันไปในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ดวงตาประกอบของผีเสื้อประกอบด้วยโอมาทิเดียหลายอัน แต่ละอันประกอบด้วยเซลล์รับแสง เก้าเซลล์ (หมายเลข R1–R9) และเซลล์เม็ดสีปฐมภูมิและทุติยภูมิ^{[ 5 ]}ผีเสื้อวงศ์ Nymphalid มีโครงสร้างโอมาทิเดียที่ง่ายที่สุด ประกอบด้วยเซลล์รับแสงแปดเซลล์ (R1–R8) และเซลล์ R9 ขนาดเล็กที่จัดเรียงเป็นชั้นที่แตกต่างกัน^{[ 5 ]} "เซลล์ R" เหล่านี้อัดแน่นอยู่ในโอมาทิเดีย ส่วนของเซลล์ R ที่แกนกลางของโอมาทิเดียรวมกันเป็นท่อนำแสงโปร่งใสที่เรียกว่าแรบโดม

แม้ว่าจะประกอบด้วยเซลล์มากกว่า 16,000 เซลล์^{[ 6 ]} แต่ดวงตาประกอบของ แมลงหวี่ Drosophilaก็มีรูปแบบซ้ำๆ ง่ายๆ ของโอมาทิเดีย 700 ถึง 750 อัน^{[ 7 ]}ซึ่งเริ่มต้นในจานจินตนาการของดวงตาของตัวอ่อน โอมาทิเดียแต่ละอันประกอบด้วยเซลล์ข้างเคียง 14 เซลล์ ได้แก่ เซลล์ประสาทรับแสง 8 เซลล์ในแกนกลาง เซลล์รูปกรวยที่ไม่ใช่เซลล์ประสาท 4 เซลล์ และเซลล์เม็ดสีหลัก 2 เซลล์^{[ 6 ]}โครงสร้างตาข่ายหกเหลี่ยมของเซลล์เม็ดสีจะแยกแกนกลางของโอมาทิเดียออกจากโอมาทิเดียข้างเคียงเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการครอบคลุมของสนามการมองเห็น ซึ่งส่งผลต่อความคมชัดของการมองเห็น ของแมลง หวี่ Drosophila ^{[ 7 ]}

ในแมลงวัน แท้ แรบโดมจะแยกออกเป็นแรบโดเมียร์อิสระเจ็ดอัน (จริงๆ แล้วมีแปดอัน แต่แรบโดเมียร์สองอันตรงกลางที่รับผิดชอบการมองเห็นสีจะวางซ้อนกัน) ทำให้เกิดภาพขนาดเล็กกลับหัวเจ็ดพิกเซลในแต่ละออมมาทิเดียม มุมระหว่างแรบโดเมียร์ที่อยู่ติดกันภายในออมมาทิเดียมเดียว ( มุมรับแสง ) จะคล้ายกับมุมระหว่างออมมาทิเดียมที่อยู่ติดกัน ( มุมระหว่างออมมาทิเดียม ) ทำให้ดวงตามีขอบเขตการมองเห็นต่อเนื่องโดยมีพื้นที่ทับซ้อนกันระหว่างออมมาทิเดียมที่อยู่ใกล้เคียง^{[ 2 ] : 161–2}ข้อดีของการจัดเรียงนี้คือแกนการมองเห็นเดียวกันจะถูกสุ่มตัวอย่างจากพื้นที่ขนาดใหญ่ขึ้นของดวงตา ทำให้ความไวโดยรวมเพิ่มขึ้นเจ็ดเท่า โดยไม่เพิ่มขนาดของดวงตาหรือลดความคมชัด การบรรลุเป้าหมายนี้ยังต้องมีการปรับการเชื่อมต่อของดวงตาใหม่ โดยที่กลุ่มแอกซอนจะบิดตัวผ่าน 180 องศา (กลับด้าน) และแรบโดเมียร์แต่ละอันจะรวมเข้ากับแรบโดเมียร์จากออมมาทิเดียที่อยู่ติดกันหกอันซึ่งมีแกนการมองเห็นเดียวกัน ดังนั้น ในระดับของลามินา ซึ่งเป็นศูนย์ประมวลผลทางแสงแห่งแรกของสมองแมลงสัญญาณจะถูกป้อนในลักษณะเดียวกันกับในกรณีของดวงตาประกอบแบบปกติ แต่ภาพจะได้รับการปรับปรุง การจัดเรียงภาพนี้เรียกว่าการซ้อนทับของระบบประสาท^{[ 2 ] : 163–4}

Since an image from the compound eye is created from the independent picture elements produced by ommatidia, it is important for the ommatidia to react only to that part of the scene directly in front of them. To prevent light entering at an angle from being detected by the ommatidium it entered, or by any of the neighboring ommatidia, six pigment cells are present. The pigment cells line the outside of each ommatidium. Pigment cells are located at an ommatidium's vertices, thus each pigment cell lines the outside of three mutually-adjacent ommatidia. Light entering at an angle passes through the thin cross-section of the photoreceptor cell, with only a tiny chance of exciting it, and is absorbed by the pigment cell, before it can enter a neighboring ommatidium. In many species, in low-light situations, the pigment is withdrawn, so that light entering the eye might be detected by any of several ommatidia. This enhances light detection but lowers resolution.

The size of the ommatidia varies according to species, but ranges from 5 to 50 micrometres. The rhabdoms within them may cross-section at least as small as 1.x micrometres, the category of "small" being assigned in some cross-species studies to those under 2 micrometers.^[8] A microlens array can be seen as an elementary, biomimetic analogy of ommatidia.

Retinal cell fate determination relies on positional cell–cell signaling that activates signal transduction pathways, rather than cell lineage. Cell–cell signals released from R8 photoreceptors (already differentiated retinal cells) of each ommatidium are received by neighboring progenitor retinal cells, stimulating their incorporation into developing ommatidia. The undifferentiated retinal cells select their appropriate cell fates based on their position with their differentiated neighbors. The local signal, Growth Factor Spitz, activates the epidermal growth factor receptor (EGFR) signal transduction pathway, and initiates a cascade of events that will result in transcription of genes involved in cell fate determination.^[9] This process leads to the induction of cell fates, starting from the R8 photoreceptor neurons and progresses to the sequential recruitment of neighboring undifferentiated cells. The first seven neighboring cells receive R8 signaling to differentiate as photoreceptor neurons, followed by the recruitment of the four non-neuronal cone cells.

• Pseudopupil
• Arthropod eye
• Apposition eye
• Superposition eye