รูมิโนค็อกคัส ทอร์กส์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	แบคทีเรีย
อาณาจักร:	แบคซิลลาติ
ไฟลัม:	บาซิลโลต้า
ระดับ:	คลอสทริเดีย
คำสั่ง:	ยูแบคทีเรียลส์
ตระกูล:	Oscillospiraceae
ประเภท:	รูมิโนค็อกคัส
สายพันธุ์:	แรงบิด R
ชื่อทวินาม
รูมิโนค็อกคัส ทอร์กส์ โฮลเดแมนและมัวร์ 1974

Ruminococcus torquesเป็นแบคทีเรียแกรมบวก รูปทรงกลมถึงรูปไข่ ^{[ 1 ]}เป็นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนและไม่เคลื่อนที่ ^{[ 1 ]}ถูกค้นพบโดย Holdeman และ Moore ในปี 1974 ^{[ 1 ]}

R. torquesเป็นแบคทีเรียที่ย่อยสลายมิวซินและมีความเกี่ยวข้องกับโรคลำไส้อักเสบโรคลำไส้แปรปรวนการอักเสบในลำไส้ และมะเร็งลำไส้ใหญ่ในระยะเริ่มต้น^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}มันย่อยสลายมิวซินโดยความสามารถในการย่อยสลายโอลิโกแซ็กคาไรด์ของ มิวซิน ^{[ 5 ]} สายพันธุ์ RuminococcusและBifidobacteriumสามารถย่อยสลายโอลิโกแซ็กคาไรด์ได้เนื่องจากการผลิตไกลโคซิเดสภายนอกเซลล์^{[ 5 ]}

Togo และคณะเสนอการจัดประเภทใหม่ของRuminococcus torquesเป็นMediterraneibacter torquesโดยใช้สายพันธุ์ต้นแบบ ATCC 27756 ^T (= VPI B2-51 ^T ) ในปี 2018 ^{[ 6 ]}

แบคทีเรียที่ย่อยสลายมิวซินมีความเกี่ยวข้องกับความบกพร่องของมิวซินซึ่งนำไปสู่ความไวต่อเชื้อโรคและการพัฒนาของโรค^{[ 7 ] [ 8 ]}ตามที่ Schaus et al (2024) ระบุว่า R. torquesเป็นสายพันธุ์หลักในการย่อยสลายมิวซิน ในลำไส้ ^{[ 2 ]}พวกเขาเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการทำความเข้าใจกลไกที่แบคทีเรียเหล่านี้ใช้และผลกระทบของการย่อยสลายต่อสุขภาพของทั้งโฮสต์และจุลินทรีย์ในลำไส้ การศึกษาของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าR. torquesย่อยสลายมิวซินและปล่อยผลิตภัณฑ์ที่พร้อมใช้งานสำหรับBacteroides thetaiotaomicronข้อมูลจากการศึกษานี้ยังชี้ให้เห็นว่าR. torquesอาจมีบทบาทสำคัญในลำไส้ผ่านความสามารถในการใช้สารตั้งต้นมิวซินที่หลากหลาย^{[ 2 ]} R. torquesมีความเกี่ยวข้องกับ การติดเชื้อ Strongyloides stercoralis ที่ยืดเยื้อ เนื่องจากพฤติกรรมการย่อยสลายมิวซินและระดับการเพิ่มจำนวนระหว่างการติดเชื้อเมื่อเทียบกับแบคทีเรียอื่นๆเช่นAlloprevotellaและRoseburia ^{[ 9 ]}

R. torquesมีความเกี่ยวข้องและเชื่อมโยงกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักจากการศึกษาหลายชิ้น^{[ 10 ] [ 11 ]}นอกจากนี้ยังมีการเสนอแนะว่าR. torquesอาจเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับโรคโครห์น [ ^{10 ] Li} et alแนะนำว่าความอุดมสมบูรณ์ของR. torques ที่สูงขึ้น มีความสัมพันธ์อย่างมากกับโอกาสที่เพิ่มขึ้นในการเกิดโรคโครห์น^{[ 12 ]}

แรงบิด Rยังเกี่ยวข้องกับโรคตับไขมันที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม (MASLD) ด้วย^{[ 13 ]} Du และคณะได้ศึกษา ค่า อิลาสโตกราฟีคลื่นเฉือน สูง (E) และการผลิตกรดดีออกซีโคลิก [ ^{13 ] การ}ศึกษาสรุปว่าแรงบิด Rเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับผู้ป่วย MASLD ที่มีค่า E สูง และแรงบิด Rอาจส่งเสริม MASLD ในเด็กผ่านการผลิตกรดดีออกซีโคลิก^{[ 13 ]}