กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

เอส-268019

ต้นขั้ววัคซีนป้องกันโควิด-19/หน้าสารเคมีที่ไม่มี ChemSpiderID/หน้าสารเคมีที่ไม่มีตัวระบุ DrugBank/การทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19/ยาไม่มีรหัส ATC/ยาที่เป็นวัคซีน/ยาที่ไม่มีสถานะทางกฎหมาย/Japanese COVID-19 vaccines

การศึกษาวิจัยในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ที่ตีพิมพ์ในปี 2022 สรุปว่า S-268109-b แสดงประสิทธิภาพในการทดลองท้าทาย SARS-CoV-2 แม้ว่าแอนติบอดีต่อต้านสายพันธุ์ Omicron จะลดลงก็ตาม

เอส-268019

เอส-268019
คำอธิบายวัคซีน
เป้าSARS-CoV-2
ประเภทของวัคซีนหน่วยย่อยโปรตีน
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยาฉีดเข้ากล้ามเนื้อ
ตัวระบุ
หมายเลข CAS
  • 2696247-53-5

S-268019-b เป็น วัคซีนป้องกันโควิด-19ชนิดโปรตีนย่อย ที่ พัฒนาโดยShionogi [ 1 ] [ 2 ]

การศึกษาวิจัยในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ที่ตีพิมพ์ในปี 2022 สรุปว่า S-268109-b แสดงประสิทธิภาพในการทดลองท้าทาย SARS-CoV-2 แม้ว่าแอนติบอดีต่อต้านสายพันธุ์ Omicron จะลดลงก็ตาม[ 3 ]

ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ในญี่ปุ่น ผู้พัฒนาสรุปว่าปฏิกิริยาต่อวัคซีนนั้นไม่รุนแรง และแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางนั้นคล้ายคลึงกับที่พบในผู้ที่หายจากโรคโควิด-19 แล้ว[ 4 ]การทดลองระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้สำหรับผู้เข้าร่วม 54,915 คน เริ่มขึ้นในเดือนธันวาคม 2021 ในเวียดนาม[ 5 ]

ผลเบื้องต้นของการทดลองระยะที่ 2/3 โดยใช้ S-268019-b เป็นยาเสริมหลังจากฉีดวัคซีนBNT162b2 สองโดส โดย Pfizer สรุปได้ว่าวัคซีนนี้ไม่ด้อยกว่ายาเสริม BNT162b2 [ 6 ]

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=S-268019&oldid=1300848879 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอส-268019

การศึกษาวิจัยในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ที่ตีพิมพ์ในปี 2022 สรุปว่า S-268109-b แสดงประสิทธิภาพในการทดลองท้าทาย SARS-CoV-2 แม้ว่าแอนติบอดีต่อต้านสายพันธุ์ Omicron จะลดลงก็ตาม