อ่าน 5 นาที
ซาร์ท3
แอนติเจนมะเร็งเซลล์สความัสที่รู้จักโดยทีเซลล์ 3 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SART3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ซาร์ท3
| ซาร์ท3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | SART3 , DSAP1, P100, RP11-13G14, TIP110, p110, p110(nrb), แอนติเจนมะเร็งเซลล์สความัสที่รู้จักโดยทีเซลล์ 3, แอนติเจนมะเร็งเซลล์สความัสที่รู้จักโดยทีเซลล์ 3, ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับสไปโซโซม 3, โปรตีนรีไซเคิล U4/U6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 611684 ; เอ็มจีไอ : 1858230 ; โฮโมโลยีน : 40977 ; GeneCards : SART3 ; OMA : SART3 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
แอนติเจนมะเร็งเซลล์สความัสที่รู้จักโดยทีเซลล์ 3เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSART3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่จับกับ RNA ซึ่งเป็นแอนติเจนที่ต่อต้านเนื้องอกแอนติเจนนี้มีอีพิโทปของ เนื้องอก ที่สามารถกระตุ้นเซลล์ Tไซโตท็อกซิกที่จำกัดโดยHLA-A24 และจำเพาะต่อเนื้องอก ในผู้ป่วยมะเร็ง และอาจมีประโยชน์สำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน จำเพาะ ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้พบว่าเป็นปัจจัยสำคัญในเซลล์สำหรับ การแสดงออกของยีน HIV-1และการจำลองแบบของไวรัส นอกจากนี้ยังเชื่อมโยงชั่วคราวกับ U6 และ U4/U6 snRNPsในระหว่างระยะการรีไซเคิลของ วงจร สไปโซโซมโปรตีนที่เข้ารหัสนี้เชื่อว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการตัดต่อmRNA [ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
SART3 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับRNPS1 [ 8 ]และตัวรับแอนโดรเจน[ 9 ]
Further reading
- Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Yang D, Nakao M, Shichijo S, Sasatomi T, Takasu H, Matsumoto H, Mori K, Hayashi A, Yamana H, Shirouzu K, Itoh K (สิงหาคม 1999). "การระบุยีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่มีอีพิโทปของเนื้องอกร่วมกันซึ่งสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์ T ไซโตท็อกซิกที่จำกัดโดย HLA-A24 ในผู้ป่วยมะเร็ง" Cancer Research . 59 (16): 4056– 63. PMID 10463607 .
- Tanaka S, Tsuda N, Kawano K, Sakamoto M, Nishida T, Hashimoto T, Shichijo S, Kamura T, Itoh K (พฤศจิกายน 2543). "การแสดงออกของแอนติเจนการ ปฏิเสธเนื้องอกในมะเร็งทางนรีเวช"วารสารวิจัยมะเร็งของญี่ปุ่น 91 (11): 1177– 84. doi : 10.1111/j.1349-7006.2000.tb00902.x . PMC 5926290 . PMID 11092984 .
- Harada K, Yamada A, Yang D, Itoh K, Shichijo S (กันยายน 2544). "การจับกันของแอนติเจนการปฏิเสธเนื้องอก SART3 กับปัจจัยการตัดต่อ pre-mRNA RNPS1: การควบคุมการตัดต่อที่เป็นไปได้โดยการสร้างคอมเพล็กซ์"วารสารนานาชาติมะเร็ง 93 ( 5): 623– 8. doi : 10.1002/ijc.1391 . PMID 11477570 . S2CID 24724555 .
- ซาซาโตมิ ที, ซูเอฟูจิ วาย, มัตสึนากะ เค, ยามานะ เอช, มิยางิ วาย, อารากิ วาย, โอกาตะ วาย, อิโตะ เค, ชิโรซึ เค (มีนาคม 2545) "การแสดงออกของแอนติเจนในการปฏิเสธเนื้องอกในมะเร็งลำไส้ใหญ่ " มะเร็ง . 94 (6): 1636– 41. ดอย : 10.1002/cncr.10421 . PMID11920522 . S2CID 33045822 .
- Liu Y, Li J, Kim BO, Pace BS, He JJ (มิถุนายน 2545). "การกระตุ้นการทำงานของโปรโมเตอร์ของลำดับปลายยาวของ HIV-1 โดยโปรตีน Tat ของ HIV-1 ได้รับการเสริมฤทธิ์โดยโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ Tat ในนิวเคลียสชนิดใหม่ขนาด 110 kDa ชื่อ Tip110"วารสารชีวเคมี 277 ( 26): 23854– 63. doi : 10.1074/jbc.M200773200 . PMID 11959860 .
- Bell M, Schreiner S, Damianov A, Reddy R, Bindereif A (มิถุนายน 2545). "p110 โปรตีน U6 snRNP ของมนุษย์ชนิดใหม่และปัจจัยการรีไซเคิล U4/U6 snRNP"วารสารEMBO 21 ( 11): 2724– 35. doi : 10.1093/emboj/21.11.2724 . PMC 126028 . PMID 12032085 .
- Nottrott S, Urlaub H, Lührmann R (ตุลาคม 2545). "ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนแบบลำดับชั้นและเป็นกลุ่มกับ U4/U6 snRNA: บทบาททางชีวเคมีของโปรตีน U4/U6"วารสารEMBO . 21 (20): 5527– 38. doi : 10.1093/emboj/cdf544 . PMC 129076 . PMID 12374753 .
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (พฤศจิกายน 2545). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนขนาดใหญ่: การคัดกรองแบบทูไฮบริดโดยใช้ไลบรารีที่จัดประเภทตามหน้าที่ซึ่งประกอบด้วย cDNA ยาว" . Genome Research . 12 (11): 1773– 84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 . PMID 12421765 .
- Stanĕk D, Rader SD, Klingauf M, Neugebauer KM (กุมภาพันธ์ 2546). "การกำหนดเป้าหมายของปัจจัยการประกอบนิวเคลียร์อาร์เอ็นเอขนาดเล็ก U4/U6 SART3/p110 ไปยัง Cajal bodies"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 160 ( 4): 505– 16. doi : 10.1083/jcb.200210087 . PMC 2173746 . PMID 12578909 .
- Damianov A, Schreiner S, Bindereif A (กุมภาพันธ์ 2547). "การรีไซเคิลของสไปโซโซมชนิด U12 ต้องใช้ p110 ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ U6atac snRNP" . Molecular and Cellular Biology . 24 (4): 1700– 8. doi : 10.1128/MCB.24.4.1700-1708.2004 . PMC 344176 . PMID 14749385 .
- Liu Y, Kim BO, Kao C, Jung C, Dalton JT, He JJ (พฤษภาคม 2547). "Tip110 โปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์กับ Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1 (HIV-1) ขนาด 110 kDa เป็นตัวควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นการถอดรหัสของตัวรับแอนโดรเจน (AR)"วารสารชีวเคมี279 (21): 21766– 73. doi : 10.1074 /jbc.M314321200 . PMID 15031286 .
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (มิถุนายน 2547). "การจำแนกลักษณะทรานสคริปโตมเผยให้เห็นเครือข่ายสัญญาณที่ควบคุมการเจริญเติบโตและการแยกตัวของเซลล์ ES ของมนุษย์" Nature Biotechnology . 22 (6): 707– 16. doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197 . S2CID 27764390 .
- Medenbach J, Schreiner S, Liu S, Lührmann R, Bindereif A (กันยายน 2547). "ปัจจัยการรีไซเคิล snRNP U4/U6 ของมนุษย์ p110: การวิเคราะห์การกลายพันธุ์เผยให้เห็นหน้าที่ของโดเมนการทำซ้ำเตตระไตรโคเปปไทด์ในการรีไซเคิล" . Molecular and Cellular Biology . 24 (17): 7392– 401. doi : 10.1128/MCB.24.17.7392-7401.2004 . PMC 506986 . PMID 15314151 .
- Stanĕk D, Neugebauer KM (กันยายน 2547). "การตรวจจับตัวกลางการประกอบ snRNP ใน Cajal bodies โดยการถ่ายโอนพลังงานเรโซแนนซ์ฟลูออเรสเซนซ์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 166 ( 7): 1015– 25. doi : 10.1083/jcb.200405160 . PMC 2172029 . PMID 15452143 .
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซาร์ท3
แอนติเจนมะเร็งเซลล์สความัสที่รู้จักโดยทีเซลล์ 3 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SART3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
SART3 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ RNPS1 [ 8 ] และ ตัวรับแอนโดร เจน [ 9 ]
Further reading
บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 12 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป