SB-272183เป็นตัวต้านตัวรับเซโรโทนิน5-HT , 5-HT และ5-HT 1D เลือกจำเพาะ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}แสดงความสัมพันธ์ สูง กับตัวรับเหล่านี้ โดยมีค่า K เท่ากับ 10 nM, 7.9 nM และ 2.0 nM ตามลำดับ และมีความเลือกจำเพาะมากกว่าตัวรับอื่นๆ อย่างน้อย 30 เท่า^{[ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 3 ]}ยานี้เป็นตัวกระตุ้นบางส่วน ของ ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT , 5-HT และ 5-HT ในหลอดทดลองแต่แสดงฤทธิ์ต้านเท่านั้นในเนื้อเยื่อธรรมชาติภายนอกร่างกาย^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} SB-272183 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2544 ^{[ 3 ] [ 5 ]}กล่าวกันว่าเป็นตัวต้านตัวรับเซโรโทนิน 5-HT , 5-HT และ 5-HT ที่เลือกได้ตัวแรก ที่ได้รับการอธิบาย^{[ 2 ]}