SB269652

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	SB-269652; SB-269,652
ประเภทของยา	ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงลบของโดปามีนD2และD3
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N -[4-[2-(7-ไซยาโน-3,4-ไดไฮโดร-1 H -ไอโซควิโนลิน-2-อิล)เอทิล]ไซโคลเฮกซิล]-1 H -อินโดล-2-คาร์บอกซาไมด์
หมายเลข CAS	215802-15-6
PubChem CID	9910352
ไออูฟาร์/บีพีเอส	7694
เคมสไปเดอร์	26000574
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2219578
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	426.564 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C1CC(CCC1CCN2CCC3=C(C2)C=C(C=C3)C#N)NC(=O)C4=CC5=CC=CC=C5N4
อินชิ InChI=1S/C27H30N4O/c28-17-20-5-8-21-12-14-31(18-23(21)15-20)13-11-19-6-9-24(10-7-19)29-27(32)26-16-22-3-1-2-4-25(22)30-26/h1-5,8,15-16,19,24,30H,6-7,9-14,18H2,(H,29,32) คีย์: JGLGOAQPUQITLD-UHFFFAOYSA-N

SB269652เป็น ตัว ปรับ การ ทำงานแบบอัลโลสเตอริกเชิงลบของตัวรับโดปามีนD2และที่อยู่ระหว่างการทดลอง^{[ 1 ] [ 2 ]}เป็นที่น่าสนใจในการพัฒนายาต้านโรคจิตชนิดใหม่การรักษาโรคจิตเภทโดยมีผลข้างเคียง น้อยลง เช่นอาการนอกระบบพีระมิด [ ^{1 ] [ 2 ] ยา}นี้ถูกอธิบายว่าเป็นตัวปรับการทำงานแบบออร์โธสเตอริกและอัลโลสเตอริก (เช่น ไบโทปิก) ของตัวรับโดปามีน D2 D3 ตัวปรับการทำงานแบบอัลโลสเตอริกที่ผิดปกติของตัวรับเหล่านี้ และมีเป้าหมายเฉพาะเจาะจงที่ไดเมอร์ของตัวรับ – ^{[ 1 ] [ 2 ]} SB269652 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 1999 ^{[ 3 ] [ 4 ]}เดิมทีคิดว่ามันทำหน้าที่เป็นตัวต้านของตัวรับโดปามีน D และ D เท่านั้น แต่บังเอิญพบว่าเป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงลบของตัวรับเหล่านี้ในปี 2010 ^{[ 1 ] [ 2 ]}มันเป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงลบของตัวรับโดปามีน D 2 และ D 3 ตัวแรกถูกพบ^{[ 1 ]}มีการพัฒนาสารอนาล็อกที่มีฤทธิ์แรงกว่า ของ SB269652 ^{[ 2 ] [ 5 ]}