กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

6 ก.ย.

Septin-6 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SEPT6 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

6 ก.ย.

เซปติน6
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นกันยายน 6 , กันยายน 2, กันยายน 2, กันยายน 6, กันยายน 6
รหัสภายนอกโอมิม : 300683 ; เอ็มจีไอ : 1888939 ; โฮโมโลยีน : 62617 ; GeneCards : SEPTIN6 ; OMA : SEPTIN6 - ออร์โธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_015129 NM_145799 NM_145800 NM_145802

RefSeq (โปรตีน)

NP_055944 NP_665798 NP_665799 NP_665801

สถานที่ตั้ง (UCSC)โครโมโซม X: 119.62 – 119.69 เมกะไบต์โครโมโซม X: 36.17 – 36.26 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Septin-6เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSEPT6 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

ยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล เซปตินของGTPaseสมาชิกในตระกูลนี้จำเป็นสำหรับการแบ่งไซโทพลาซึมยีนนี้เข้ารหัสตัวแปรการถอดรหัสสี่แบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสามแบบ มีการระบุตัวแปรการถอดรหัสเพิ่มเติม แต่ยังไม่ได้กำหนดความถูกต้องทางชีววิทยา[ 7 ]

ความสำคัญทางคลินิก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันในเด็กรูปแบบหนึ่งเป็นผลมาจากการย้ายตำแหน่งแบบสลับกันระหว่างโครโมโซม 11 และ X โดยจุดแตกหักเกี่ยวข้องกับยีนที่เข้ารหัสโปรตีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบผสมและเซปติน 2 [ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า SEPT6 มีปฏิสัมพันธ์กับSEPT2 [ 8 ] [ 9 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Kinoshita A, Noda M, Kinoshita M (ธันวาคม 2000). "การกระจายตัวที่แตกต่างกันของเซปตินในสมองของหนู". วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ . 428 (2): 223– 39. doi : 10.1002/1096-9861(20001211)428:2<223::AID-CNE3>3.0.CO;2-M . PMID  11064363 . S2CID  13174934 .
  • โอโนะ อาร์, ทากิ ที, ทาเคทานิ ที, คาวากูจิ เอช, ทานิวากิ เอ็ม, โอคามูระ ที, คาวา เค, ฮานาดะ อาร์, โคบายาชิ เอ็ม, ฮายาชิ วาย (มกราคม 2545) "SEPTIN6 ซึ่งเป็นคำคล้ายคลึงของมนุษย์กับหนู Septin6 ถูกหลอมรวมกับ MLL ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ในทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซมที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับ 11q23 และ Xq24" การวิจัยโรคมะเร็ง . 62 (2): 333– 7. PMID  11809673 .
  • Slater DJ, Hilgenfeld E, Rappaport EF, Shah N, Meek RG, Williams WR, Lovett BD, Osheroff N, Autar RS, Ried T, Felix CA (กรกฎาคม 2545). "การหลอมรวม MLL-SEPTIN6 เกิดขึ้นซ้ำในการย้ายตำแหน่งใหม่ของโครโมโซม 3, X และ 11 ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลโมโนไซติกเฉียบพลันในทารก และใน t(X;11) ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันในทารก และจุดแตกหักของจีโนม MLL ในการจัดเรียง MLL-SEPTIN6 ที่ซับซ้อนเป็นตำแหน่งการตัดของ DNA topoisomerase II" Oncogene . 21 (30): 4706– 14. doi : 10.1038/sj.onc.1205572 . PMID  12096348 . S2CID  19525801 .
  • Surka MC, Tsang CW, Trimble WS (ตุลาคม 2545). "เซปติน MSF ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะอยู่ร่วมกับไมโครทูบูลและจำเป็นต่อการแบ่งเซลล์ให้สมบูรณ์" . ชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์ . 13 (10): 3532– 45. doi : 10.1091/mbc.E02-01-0042 . PMC  129964 . PMID  12388755 .
  • Sheffield PJ, Oliver CJ, Kremer BE, Sheng S, Shao Z, Macara IG (มกราคม 2546). "ปฏิสัมพันธ์ของ Borg/septin และการประกอบของ heterodimer, trimer และ filament ของ septin ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม"วารสารเคมีชีวภาพ 278 ( 5): 3483– 8. doi : 10.1074/jbc.M209701200 . PMID  12446710 .
  • Vega IE, Hsu SC (มกราคม 2546). "โปรตีนเซปติน Nedd5 เชื่อมโยงกับทั้งคอมเพล็กซ์เอ็กโซซิสต์และไมโครทูบูล และการรบกวนกิจกรรม GTPase ของมันส่งเสริมการงอกของเส้นประสาทที่ผิดปกติในเซลล์ PC12" NeuroReport . 14 (1): 31– 7. doi : 10.1097/00001756-200301200-00006 . PMID  12544826 . S2CID  22757290 .
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (พฤษภาคม 2546). "การสำรวจโปรตีโอมและการวิเคราะห์กระบวนการโปรตีนโดยการระบุเปปไทด์ปลาย N ที่คัดแยกด้วยสเปกโทรเมตรีมวล" Nature Biotechnology . 21 (5): 566– 9. doi : 10.1038/nbt810 . PMID  12665801 . S2CID  23783563 .
  • Koshelev YA, Kiselev SL, Georgiev GP (2004). "ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีน S100A4 (Mts1) กับเซปติน Sept2, Sept6 และ Sept7 ในหลอดทดลอง" Doklady Biochemistry and Biophysics . 391 ( 1– 6): 195– 7. doi : 10.1023/A:1025149005902 . PMID  14531065 . S2CID  26291196 .
  • เรอัล เจเอฟ, เวนคาเตซาน เค, เฮา ที, ฮิโรซาเนะ-คิชิคาว่า ที, ดริคอต เอ, ลี เอ็น, เบอร์ริซ GF, กิบบอนส์ FD, เดรซ เอ็ม, อายีวี-เกเดฮูสซู เอ็น, คลิตกอร์ด เอ็น, ไซมอน ซี, บ็อกเซม เอ็ม, มิลสไตน์ เอส, โรเซนเบิร์ก เจ, โกลด์เบิร์ก ดีเอส, จาง แอลวี, หว่อง เอสแอล, แฟรงคลิน จี, ลี เอส, อัลบาลา เจเอส, ลิม เจ, ฟราฟตัน C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (ตุลาคม 2548) "สู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนของมนุษย์" ธรรมชาติ . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .
  • Kadkol SS, Bruno A, Oh S, Schmidt ML, Lindgren V (กรกฎาคม 2549). "การถอดรหัสฟิวชั่น MLL-SEPT6 ที่มีลำดับใหม่ในทารกที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน" Cancer Genetics and Cytogenetics . 168 (2): 162– 7. doi : 10.1016/j.cancergencyto.2006.02.020 . PMID  16843108 .
  • Low C, Macara IG (ตุลาคม 2549). "การวิเคราะห์โครงสร้างของสารประกอบเซปติน 2, 6 และ 7"วารสารเคมีชีวภาพ281 (41): 30697– 706. doi : 10.1074/jbc.M605179200 . PMID  16914550 .
  • Kim CS, Seol SK, Song OK, Park JH, Jang SK (เมษายน 2550). "โปรตีนที่จับกับ RNA, hnRNP A1 และโปรตีนโครงสร้าง, septin 6 ช่วยอำนวยความสะดวกในการจำลองแบบของไวรัสตับอักเสบซี"วารสารไวรัสวิทยา 81 ( 8): 3852– 65. doi : 10.1128/JVI.01311-06 . PMC  1866118 . PMID  17229681 .
  • Sirajuddin M, Farkasovsky M, Hauer F, Kühlmann D, Macara IG, Weyand M, Stark H, Wittinghofer A (กันยายน 2550). "ข้อมูลเชิงโครงสร้างเกี่ยวกับการก่อตัวของเส้นใยโดยเซปตินในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Nature . 449 (7160): 311– 5. Bibcode : 2007Natur.449..311S . doi : 10.1038/nature06052 . PMID  17637674 .
  • Kremer BE, Adang LA, Macara IG (กันยายน 2550). "เซปตินควบคุมการจัดระเบียบของแอคตินและการหยุดวงจรเซลล์ผ่านการสะสมของ NCK ในนิวเคลียสโดยมี SOCS7 เป็นตัวกลาง" . Cell . 130 (5): 837– 50. doi : 10.1016/j.cell.2007.06.053 . PMC  2085444 . PMID  17803907 .

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SEPT6&oldid=1318145155 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 6 ก.ย.

Septin-6 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SEPT6 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

ยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล เซปติน ของ GTPase สมาชิกในตระกูลนี้จำเป็นสำหรับ การแบ่งไซโทพลาซึม ยีนนี้เข้ารหัสตัวแปรการถอดรหัสสี่แบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสามแบบ มีการระบุตัวแปรการถอดรหัสเพิ่มเติม แต่ยังไม่ได้กำหนดความถูกต้องทางชีววิทยา [ 7 ]

ความสำคัญทางคลินิก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ในเด็กรูปแบบหนึ่งเป็นผลมาจาก การย้ายตำแหน่งแบบสลับกัน ระหว่างโครโมโซม 11 และ X โดยจุดแตกหักเกี่ยวข้องกับยีนที่เข้ารหัสโปรตีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบผสมและเซปติน 2 [ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า SEPT6 มี ปฏิสัมพันธ์ กับ SEPT2 [ 8 ] [ 9 ]