อ่าน 4 นาที
SH2B2
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้แสดงออกในลิมโฟไซต์ B และมีโดเมน pleckstrin homology และ src homology 2 (SH2) ในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt...
SH2B2
| SH2B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | SH2B2 , APS, SH2B อะแดปเตอร์โปรตีน 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 605300 ; เอ็มจีไอ : 1345171 ; โฮโมโลยีน : 10309 ; การ์ดยีน : SH2B2 ; OMA : SH2B2 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนอะแดปเตอร์ SH2B 2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSH2B2 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้แสดงออกในลิมโฟไซต์ B และมีโดเมน pleckstrin homology และ src homology 2 (SH2) ในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt จะมีการฟอสโฟรีเลตไทโรซีนเพื่อตอบสนองต่อการกระตุ้นตัวรับเซลล์ B เนื่องจากมันจับกับ Shc โดยไม่ขึ้นกับการกระตุ้นและจับกับ Grb2 หลังจากการกระตุ้น จึงดูเหมือนว่ามันมีบทบาทในการส่งสัญญาณจากตัวรับไปยัง Shc/Grb2 [ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
SH2B2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับTrkA [ 7 ]และยีนCbl [ 8 ] [ 9 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Glöckner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (1998). "การจัดลำดับจีโนมขนาดใหญ่ของสองบริเวณในโครโมโซมมนุษย์ 7q22: การวิเคราะห์ลำดับจีโนม 650 กิโลเบสรอบตำแหน่ง EPO และ CUTL1 เผยให้เห็น 17 ยีน" . Genome Res . 8 (10): 1060– 73. doi : 10.1101/gr.8.10.1060 . PMC 310788 . PMID 9799793 .
- Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (1999). "การระบุและลักษณะเฉพาะของสารตั้งต้นใหม่ของตัวรับ Trk ในเซลล์ประสาทที่กำลังพัฒนา" . Neuron . 21 (5): 1017– 29. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80620-0 . PMID 9856458 . S2CID 12354383 .
- โยโคอุจิ เอ็ม, วากิโอกะ ที, ซากาโมโตะ เอช, ยาสุคาว่า เอช, โอสึกะ เอส, ซาซากิ เอ, โอสึโบ เอ็ม, วาลิอุส เอ็ม, อิโนะอุเอะ เอ, โคมิยะ เอส, โยชิมูระ เอ (1999) "APS ซึ่งเป็นโปรตีนอะแดปเตอร์ที่มีโดเมน PH และ SH2 มีความเกี่ยวข้องกับตัวรับ PDGF และ c-Cbl และยับยั้งการสร้างไมโตเจเนซิสที่เกิดจาก PDGF " อองโคยีน . 18 (3): 759– 67. ดอย : 10.1038/ sj.onc.1202326 PMID 9989826 .
- Moodie SA, Alleman-Sposeto J, Gustafson TA (1999). "การระบุโปรตีน APS ว่าเป็นสารตั้งต้นตัวรับอินซูลินชนิดใหม่" . J. Biol. Chem . 274 (16): 11186– 93. doi : 10.1074/jbc.274.16.11186 . PMID 10196204 .
- Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). "APS โปรตีนอะแดปเตอร์ที่มีโดเมน Pleckstrin homology (PH) และ Src homology-2 (SH2) ยับยั้งวิถี JAK-STAT โดยร่วมมือกับ c-Cbl" Leukemia . 13 ( 5): 760– 7. doi : 10.1038/sj/leu/2401397 . PMID 10374881 .
- Iseki M, Takaki S, Takatsu K (2000). "การโคลนโมเลกุลของ APS ของหนูในฐานะสมาชิกของโปรตีนอะแดปเตอร์ตระกูล Lnk" Biochem. Biophys. Res. Commun . 272 (1): 45– 54. doi : 10.1006/bbrc.2000.2736 . PMID 10872802 .
- O'Brien KB, O'Shea JJ, Carter-Su C (2002). "สมาชิกในกลุ่ม SH2-B ควบคุมไทโรซีนไคเนสในกลุ่ม JAK แตกต่างกัน" . J. Biol. Chem . 277 (10): 8673– 81. doi : 10.1074/jbc.M109165200 . PMID 11751854 .
- Liu J, Kimura A, Baumann CA, Saltiel AR (2002). "APS อำนวยความสะดวกในการฟอสโฟรีเลชันไทโรซีนของ c-Cbl และการเคลื่อนย้าย GLUT4 ในการตอบสนองต่ออินซูลินในเซลล์ไขมัน 3T3-L1" . Mol. Cell. Biol . 22 (11): 3599– 609. doi : 10.1128/MCB.22.11.3599-3609.2002 . PMC 133825 . PMID 11997497 .
- Yabana N, Shibuya M (2002). "โปรตีนอะแดปเตอร์ APS จับกับโดเมนยับยั้งตัวเองที่ปลาย NH2 ของปัจจัยแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีน Vav3 และเพิ่มกิจกรรมของมัน" Oncogene . 21 ( 50): 7720– 9. doi : 10.1038/sj.onc.1205927 . PMID 12400014 .
- Ahn MY, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). "บทบาทหลักและสำคัญของโปรตีนอะแดปเตอร์ APS ในการดึงดูดทั้ง c-Cbl และโปรตีน CAP ที่เกี่ยวข้องในการส่งสัญญาณอินซูลิน" J. Biol. Chem . 279 (20): 21526– 32. doi : 10.1074/jbc.M307740200 . PMID 15031295 .
- Wilcox A, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). "Asb6 โปรตีนแอนคีรินและ SOCS box เฉพาะในเซลล์ไขมัน ทำปฏิกิริยากับ APS เพื่อให้สามารถดึง elongins B และ C เข้าสู่คอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของตัวรับอินซูลิน" J. Biol. Chem . 279 (37): 38881– 8. doi : 10.1074/jbc.M406101200 . PMID 15231829 .
- Hu J, Hubbard SR (2005). "ลักษณะโครงสร้างของโมทีฟการจดจำฟอสโฟไทโรซีน Cbl แบบใหม่ในตระกูลโปรตีนอะแดปเตอร์ APS" J. Biol. Chem . 280 (19): 18943– 9. doi : 10.1074/jbc.M414157200 . PMID 15737992 .
- อิเซกิ เอ็ม, คูโบ-อาคาชิ ซี, ควอน เอสเอ็ม, ยามากูจิ เอ, ทาคัตสึ เค, ทาคากิ เอส (2005) "APS ซึ่งเป็นโมเลกุลอะแดปเตอร์ที่มีโดเมน PH และ SH2 มีบทบาทด้านกฎระเบียบเชิงลบในการเพิ่มจำนวนเซลล์ B" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 330 (3): 1005– 13. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2005.03.073 . PMID 15809095 .
- Katsanakis KD, Pillay TS (2006). "การสื่อสารข้ามระหว่างสองเส้นทางการส่งสัญญาณอินซูลินที่แตกต่างกันถูกเปิดเผยโดยการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนอะแดปเตอร์ APS บนซีรีน 588 ที่เกิดจากโปรตีนไคเนส B (Akt)" J. Biol. Chem . 280 (45): 37827– 32. doi : 10.1074/jbc.M505959200 . PMID 16141217 .
- Li M, Li Z, Morris DL, Rui L (2007). "การระบุ SH2B2beta ว่าเป็นสารยับยั้งการกระตุ้น Janus kinase-2 และการส่งสัญญาณอินซูลินที่ส่งเสริมโดย SH2B1 และ SH2B2alpha" Endocrinology . 148 ( 4): 1615– 21. doi : 10.1210/en.2006-1010 . PMC 4710543 . PMID 17204555 .
 | บทความเกี่ยวกับโปรตีนนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ SH2B2
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้แสดงออกในลิมโฟไซต์ B และมีโดเมน pleckstrin homology และ src homology 2 (SH2) ในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt...
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้แสดงออกในลิมโฟไซต์ B และมีโดเมน pleckstrin homology และ src homology 2 (SH2) ในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt จะมีการฟอสโฟรีเลตไทโรซีนเพื่อตอบสนองต่อการกระตุ้นตัวรับเซลล์ B เนื่องจากมันจับกับ Shc โดยไม่ขึ้นกับการกระตุ้นและจับกับ...
ปฏิสัมพันธ์
SH2B2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า โต้ตอบ กับ TrkA [ 7 ] และยีน Cbl [ 8 ] [ 9 ]
อ่านเพิ่มเติม
Glöckner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (1998). "การจัดลำดับจีโนมขนาดใหญ่ของสองบริเวณในโครโมโซมมนุษย์ 7q22: การวิเคราะห์ลำดับจีโนม 650 กิโลเบสรอบตำแหน่ง EPO และ CUTL1 เผยให้เห็น 17 ยีน" . Genome Res . 8 (10): 1060– 73.