เอสเอชอาร์9352
| ตัวระบุ | |
|---|---|
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O S |
| มวลโมลาร์ | 480.73 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
SHR9352เป็นยาที่ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นแบบเอนเอียงที่มีศักยภาพและเลือกเฉพาะเจาะจงที่ตัวรับ μ-opioidโดยเลือกเฉพาะการกระตุ้น เส้นทางการส่งสัญญาณ G-proteinมากกว่า การเหนี่ยวนำ β-arrestin 2โครงสร้างของยานี้ได้มาจากโอลิเซอริดีนโดยการแทนที่โซ่ข้างเบนซิลิกด้วยกลุ่มไซคลิก แม้ว่าจะมีเพียงบางสารประกอบในชุดเท่านั้นที่ยังคงรักษาโปรไฟล์ตัวกระตุ้นแบบเอนเอียงที่ต้องการไว้ โดยอนุพันธ์บางชนิด เช่น สารประกอบ 12 เป็นตัวกระตุ้น μ-opioid แบบเต็มรูปแบบที่มีศักยภาพและไม่มีเอนเอียง[ 1 ]
