| เอสแอลซี1เอ5 |
|---|
|
| ตัวระบุ |
|---|
| ชื่อเรียกอื่น | SLC1A5 , AAAT, ASCT2, ATBO, M7V1, M7VS1, R16, RDRC, ตระกูลตัวพาตัวถูกละลาย 1 สมาชิก 5 |
|---|
| รหัสภายนอก | โอมิม : 109190 ; เอ็มจีไอ : 105305 ; โฮโมโลยีน : 21155 ; การ์ดยีน : SLC1A5 ; OMA : SLC1A5 - ออโธโลจี |
|---|
|
|
| รูปแบบการแสดงออกของ RNA |
|---|
| บีจี | | มนุษย์ | เมาส์ (ออร์โธล็อก) |
|---|
| สูงสุดที่แสดงใน | - เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก
- บริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก
- ต่อมน้ำลายขนาดเล็ก
- กลีบปอดบนด้านซ้าย
- เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง
- ท่อนำไข่ซ้าย
- เยื่อบุผิวของหลอดอาหาร
- ปอดข้างขวา
- หลอดเลือดแดงโคโรนารีด้านขวา
- หลอดเลือดแดงโคโรนารีซ้าย
|
| | สูงสุดที่แสดงใน | - เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง
- เนื้อเยื่อไขมันสีขาว
- ข้อเท้า
- เยื่อหุ้มชั้นนอกของหลอดเลือดแดงใหญ่
- ต่อมน้ำนม
- เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล
- กล้ามเนื้อระหว่างซี่โครง
- ต่อมใต้ขากรรไกร
- คริปต์ของลีเบอร์คูห์นในลำไส้เล็ก
- เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในตับทารกในครรภ์
|
| | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
| ไบโอจีพีเอส |  | | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
|
| ออนโทโลยีของยีน |
|---|
| หน้าที่ระดับโมเลกุล | - กิจกรรมการขนส่งแอล-กลูตามีนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
- กิจกรรมตัวรับไวรัส
- กิจกรรมการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของกรดอะมิโนที่เป็นกลาง
- การจับโปรตีน
- กิจกรรมซิมพอร์เตอร์
- กิจกรรมการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของแอล-เซอรีน
- กิจกรรมการขนส่งกรดอะมิโนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
- กิจกรรมตัวรับสัญญาณ
- การจับไอออนโลหะ
| | ส่วนประกอบของเซลล์ | - ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์
- เมมเบรน
- เมลาโนโซม
- เยื่อหุ้มพลาสมา
- ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา
- เอ็กโซโซมนอกเซลล์
| | กระบวนการทางชีวภาพ | - การเข้าสู่เซลล์โฮสต์ของไวรัส
- การขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลาง
- การขนส่งกลูตามีน
- การขนส่งแอล-เซอรีน
- กระบวนการไวรัส
- การหลั่งกลูตามีน
- การลำเลียงแอล-กลูตามีนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
- การขนส่งกรดอะมิโน
- ขนส่ง
- การรวมตัวเป็นโฮโมไตรเมอร์ของโปรตีน
| | แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO |
|
|
| วิกิดาต้า |
|
ตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลาง B(0)เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSLC1A5 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Tailor CS, Nouri A, Zhao Y, Takeuchi Y, Kabat D (พฤษภาคม 1999). "ตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลางที่ขึ้นอยู่กับโซเดียมเป็นตัวกลางในการติดเชื้อของเรโทรไวรัสเอนโดจีนัสในแมวและลิงบาบูน และเรโทรไวรัสชนิด D ในลิง"วารสารไวรัสวิทยา 73 ( 5): 4470– 4. doi : 10.1128/JVI.73.5.4470-4474.1999 . PMC 104338 . PMID 10196349 .
- Tailor CS, Marin M, Nouri A, Kavanaugh MP, Kabat D (กรกฎาคม 2544). "รูปแบบที่ถูกตัดทอนของตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลาง/ตัวรับไวรัส ASCT2 ของมนุษย์ที่มีฟังก์ชันคู่ เริ่มต้นการแปลที่รหัส CUG และ GUG ทางเลือกหลายตัว"วารสารเคมีชีวภาพ 276 ( 29): 27221– 30. doi : 10.1074/jbc.M100737200 . PMID 11350958 .
- Lavillette D, Marin M, Ruggieri A, Mallet F, Cosset FL, Kabat D (กรกฎาคม 2545). "โปรตีนไกลโคโปรตีนของเปลือกหุ้มของไวรัสเรโทรเอนโดจีนัสชนิด W ในมนุษย์ใช้ตระกูลตัวขนส่งกรดอะมิโน/ตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ที่แตกต่างกัน"วารสารไวรัสวิทยา 76 ( 13): 6442– 52. doi : 10.1128/JVI.76.13.6442-6452.2002 . PMC 136247 . PMID 12050356 .
- Kudo Y, Boyd CA (สิงหาคม 2545). "การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกและหน้าที่ของซิงซิตินและตัวรับของมัน ระบบขนส่งกรดอะมิโน B(0) (ASCT2) ในเซลล์ BeWo ของมะเร็งรกในมนุษย์ระหว่างการสร้างซิงซิติน" Placenta . 23 (7): 536– 41. doi : 10.1053/plac.2002.0839 . PMID 12175968 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, วากเนอร์ L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, ชาวนา AA, รูบิน GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, วอร์ลีย์ เคซี, เฮล เอส, การ์เซีย (สมัครเล่น) Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (ธันวาคม 2002). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" . วารสาร Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Potter SJ, Lu A, Wilcken B, Green K, Rasko JE (ตุลาคม 2545). "โรคฮาร์ทนัป: โพลีมอร์ฟิซึมที่ระบุในตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลาง SLC1A5" วารสารโรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 25 ( 6): 437– 48. doi : 10.1023/A:1021286714582 . PMID 12555937 . S2CID 21082701 .
- Marin M, Lavillette D, Kelly SM, Kabat D (มีนาคม 2546). "การไกลโคซิเลชันแบบ N-linked และการเปลี่ยนแปลงลำดับในบริเวณควบคุมเชิงลบที่สำคัญของตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลาง ASCT1 และ ASCT2 กำหนดหน้าที่ตัวรับเรโทรไวรัสของพวกมัน"วารสารไวรัสวิทยา 77 ( 5): 2936–45 . doi : 10.1128 / JVI.77.5.2936-2945.2003 . PMC 149750. PMID 12584318 .
- Kudo Y, Boyd CA, Sargent IL, Redman CW (พฤษภาคม 2546). "ภาวะขาดออกซิเจนเปลี่ยนแปลงการแสดงออกและหน้าที่ของซิงซิตินและตัวรับของมันในระหว่างการรวมตัวของเซลล์โทรโฟบลาสต์ของเซลล์ BeWo ในรกของมนุษย์: ผลกระทบต่อการสร้างซิงซิตินของโทรโฟบลาสต์ที่บกพร่องในภาวะครรภ์เป็นพิษ" Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease . 1638 (1): 63– 71. doi : 10.1016/s0925-4439(03)00043-7 . PMID 12757936 .
- Knerr I, Weigel C, Linnemann K, Dötsch J, Meissner U, Fusch C, Rascher W (สิงหาคม 2546). "ผลกระทบของภาวะขาดออกซิเจนต่อการถอดรหัสของฟิวซิโอเจนิคซิงซิตินและตัวรับ ASCT2 ในเซลล์ไซโตโทรโฟบลาสต์ BeWo ของมนุษย์และในรกส่วนโคติลีดอนที่ถูกหล่อเลี้ยงภายนอกร่างกาย" American Journal of Obstetrics and Gynecology . 189 (2): 583– 8. doi : 10.1067/S0002-9378(03)00538-6 . PMID 14520239 .
- Palmada M, Speil A, Jeyaraj S, Böhmer C, Lang F (พฤษภาคม 2548). "เซริน/ทรีโอนีนไคเนส SGK1, 3 และ PKB กระตุ้นตัวขนส่งกรดอะมิโน ASCT2" Biochemical and Biophysical Research Communications . 331 (1): 272– 7. Bibcode : 2005BBRC..331..272P . doi : 10.1016/j.bbrc.2005.03.159 . PMID 15845389 .
- Uchiyama T, Matsuda Y, Wada M, Takahashi S, Fujita T (เมษายน 2548). "การควบคุมการทำงานของตัวขนส่งกรดอะมิโนที่เป็นกลางที่ขึ้นอยู่กับ Na+ ASCT2 โดย S-nitrosothiols และไนตริกออกไซด์ในเซลล์ Caco-2" FEBS Letters 579 ( 11): 2499– 506. Bibcode : 2005FEBSL.579.2499U . doi : 10.1016/j.febslet.2005.03.065 . PMID 15848195 . S2CID 23438613 .
- Bungard CI, McGivan JD (พฤศจิกายน 2548). "การระบุองค์ประกอบโปรโมเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการแสดงออกของ ASCT2 โดยความพร้อมของกลูตามีนในเซลล์ HepG2 และการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของไดเมอร์ FXR/RXR" Archives of Biochemistry and Biophysics . 443 ( 1– 2): 53– 9. doi : 10.1016/j.abb.2005.08.016 . PMID 16197915 .
- Brauers E, Vester U, Zerres K, Eggermann T (2006). "การค้นหาการกลายพันธุ์ใน SLC1A5 (19q13) ในผู้ป่วยโรคซิสตินูเรีย" วารสารโรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 28 ( 6): 1169– 71. doi : 10.1007/s10545-005-0094-x . PMID 16435221 . S2CID 29372429 .
- Gegelashvili M, Rodriguez-Kern A, Pirozhkova I, Zhang J, Sung L, Gegelashvili G (2006). "ตัวขนส่งกลูตาเมตความสัมพันธ์สูง GLAST/EAAT1 ควบคุมการแสดงออกของตัวขนส่งกลูตามีน/กรดอะมิโนกลาง ASCT2 บนพื้นผิวเซลล์ในแอสโทรไซต์ของทารกในครรภ์มนุษย์" Neurochemistry International . 48 ( 6– 7): 611– 5. doi : 10.1016/j.neuint.2005.12.033 . PMID 16516348 . S2CID 20686585 .
- Cheynet V, Oriol G, Mallet F (กรกฎาคม 2549). " การระบุโดเมนที่จับกับ hASCT2 ของไกลโคโปรตีนฟิวโซเจนิก Env ERVWE1/syncytin-1" Retrovirology . 3 41. doi : 10.1186/1742-4690-3-41 . PMC 1524976 . PMID 16820059 .
- ชี อา, บาเลนเซีย เจซี, ฮู ซีซี, วาตาเบะ เอช, ยามากูจิ เอช, มากินินี่ นิวเจ, หวง เอช, แคนฟิลด์ วีเอ, เฉิง เคซี, หยาง เอฟ, อาเบะ อาร์, ยามากิชิ เอส, ชาบาโนวิทซ์ เจ, เฮิร์ริ่ง วีเจ, วู ซี, อัปเปลลา อี, ฮันท์ DF (พฤศจิกายน 2549) "ลักษณะทางโปรตีโอมิกและชีวสารสนเทศศาสตร์ของการสร้างไบโอจีเนซิสและการทำงานของเมลาโนโซม" วารสารวิจัยโปรตีโอม . 5 (11): 3135– 44. ดอย : 10.1021/pr060363j . PMID 17081065 .
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
