กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

การเรียงลำดับเน็กซิน 10

Sorting nexin 10 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SNX10 [ 5 ]

การเรียงลำดับเน็กซิน 10

Sorting nexin 10เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน SNX10 [ 5 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนในกลุ่มซอร์ติงเน็กซิน (sorting nexin) สมาชิกในกลุ่มนี้มีโดเมนฟอกซ์ (PX) ซึ่งเป็นโดเมนที่จับกับฟอสโฟอิโนซิไทด์ และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการขนส่งภายในเซลล์ โปรตีนนี้ไม่มีบริเวณขดเกลียว (coiled coil region) เหมือนกับสมาชิกบางตัวในกลุ่ม ยีนนี้อาจมีบทบาทในการควบคุมสมดุลของเอนโดโซม การตัดต่อทางเลือก (alternative splicing) ส่งผลให้เกิดรูปแบบการถอดรหัสหลายแบบ

อ่านเพิ่มเติม

  • Qin B, He M, Chen X, Pei D (2006). "Sorting nexin 10 ชักนำให้เกิดแวคิวโอลขนาดใหญ่ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" . J. Biol. Chem . 281 (48): 36891– 6. doi : 10.1074/jbc.M608884200 . PMID 17012226 . 
  • Chen Y, Wu B, Xu L, Li H, Xia J, Yin W, Li Z, Shi D, Li S, Lin S, Shu X, Pei D (2012). "เส้นทาง SNX10/V-ATPase ควบคุมการสร้างซีเลียในหลอดทดลองและในร่างกาย" . Cell Res . 22 (2): 333– 45. doi : 10.1038/cr.2011.134 . PMC 3271581 . PMID 21844891 .  
  • Zhu CH, Morse LR, Battaglino RA (2012). "SNX10 จำเป็นสำหรับการสร้างเซลล์สลายกระดูกและกิจกรรมการสลายกระดูก" J. Cell. Biochem . 113 (5): 1608– 15. doi : 10.1002/jcb.24029 . PMID 22174188. S2CID 21535334 .  
  • อาเคอร์ เอ็ม, รูวินสกี้ เอ, ฮาชาเวีย เอส, ทา-ชมา อา, ชาก เอ, เซนเวียร์ต เอส, อิสราเอล เอส, ไวน์ทรอบ เอ็ม, ทาราบูลอส เอ, บาร์-ชาวิต ซ, เอลเปเลก โอ (2012) "การกลายพันธุ์ของ SNX10 ทำให้เกิดโรคกระดูกพรุนในวัยทารก " เจ.เมด. เจเนท . 49 (4): 221– 6. ดอย : 10.1136/jmedgenet-2011-100520 . PMID22499339 .​ 
  • ปังกราซิโอ เอ, ฟาสธ์ เอ, สบาร์เดลลาติ เอ, ออร์ชาร์ด พีเจ, คาซอฟ เคเอ, ราซา เจ, อัลบายรัค ซี, อัลบายรัค ดี, วานักเกอร์ OM, เดอ มอร์ลูส บี, เวลโลดี เอ, นอตาเรนเจโล แอลดี, ชแล็ค ซี, สเตราส์ จี, คูห์ล เจเอส, คัลดานา เอ, โล ไออาโคโน่ เอ็น, ซูซานี แอล, คอร์นัค อู, ชูลซ์ เอ, เวซโซนี พี, วิลล่า เอ, โซบัคคี ซี (2013) "การกลายพันธุ์ของ SNX10 กำหนดกลุ่มย่อยของโรคกระดูกพรุนแบบถอยออโตโซมของมนุษย์ โดยมีความรุนแรงทางคลินิกแปรผัน " เจ. โบน ไมเนอร์. ความละเอียด28 (5): 1041– 9. ดอย : 10.1002/jbmr.1849 . PMID23280965 .​ S2CID 23530205 .  
  • Xu J, Xu T, Wu B, Ye Y, You X, Shu X, Pei D, Liu J (2013). "โครงสร้างของ sorting nexin 11 (SNX11) เผยให้เห็นโดเมน phox homology (PX) ที่ขยายออกไปใหม่ ซึ่งมีความสำคัญต่อการ ยับยั้งการเกิดช่องว่างที่เกิดจาก SNX10" J. Biol. Chem . 288 (23): 16598– 605. doi : 10.1074/jbc.M112.449306 . PMC 3675595. PMID 23615901 .  
  • Xu T, Xu J, Ye Y, Wang Q, Shu X, Pei D, Liu J (2014). "โครงสร้างของ SNX10 ในมนุษย์เผยให้เห็นข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของมันในโรคกระดูกพรุนแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยในมนุษย์" Proteins . 82 (12): 3483– 9. doi : 10.1002/prot.24689 . PMID 25212774 . S2CID 22007214 .  

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ การเรียงลำดับเน็กซิน 10

Sorting nexin 10 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SNX10 [ 5 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนในกลุ่มซอร์ติงเน็กซิน (sorting nexin) สมาชิกในกลุ่มนี้มีโดเมนฟอกซ์ (PX) ซึ่งเป็นโดเมนที่จับกับฟอสโฟอิโนซิไทด์ และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการขนส่งภายในเซลล์ โปรตีนนี้ไม่มีบริเวณขดเกลียว (coiled coil region) เหมือนกับสมาชิกบางตัวในกลุ่ม...

อ่านเพิ่มเติม

บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ