อ่าน 7 นาที
ซ็อกซ์11
ยีน ที่ไม่มีอินทรอนนี้เข้ารหัสสมาชิกของกลุ่ม C SOX ( SRY-related HMG-box ) ซึ่งเป็นปัจจัยถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อนและการกำหนดชะตากรรมของเซลล์
ซ็อกซ์11
| ซ็อกซ์11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | SOX11 , MRD27, SRY-box 11, CSS9, ปัจจัยการถอดรหัส SRY-box 11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600898 ; เอ็มจีไอ : 98359 ; โฮโมโลยีน : 37733 ; การ์ดยีน : SOX11 ; OMA : SOX11 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ปัจจัยการถอดรหัส SOX-11เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSOX11 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
ยีน ที่ไม่มีอินทรอนนี้เข้ารหัสสมาชิกของกลุ่ม C SOX ( SRY-related HMG-box ) ซึ่งเป็นปัจจัยถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อนและการกำหนดชะตากรรมของเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสอาจทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการถอดรหัสหลังจากสร้างโปรตีนเชิงซ้อนกับโปรตีนอื่นๆ โปรตีนนี้อาจทำงานในระบบประสาทที่กำลังพัฒนาและมีบทบาทในการเกิดเนื้องอกและการสร้างเซลล์ประสาทใน ผู้ใหญ่ [ 7 ] [ 8 ] มีการเสนอว่า Tuj1 และTead2เป็นเป้าหมายโดยตรงของ Sox11 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
ด้านคลินิก
การย้อมสีลิมโฟไซต์สำหรับการตรวจภูมิคุ้มกันเคมี SOX11 บ่งชี้ว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิล (ไซคลิน D1 เป็นบวกและเป็นลบ) มากกว่าเนื้องอกต่อมน้ำเหลือง ชนิดอื่นๆ ที่โตเต็มที่ หรือลิมโฟไซต์ปกติ[ 12 ]
การกลายพันธุ์ใน SOX11 เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Coffin–Siris [ 13 ]และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Mantle cell [ 14 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Wilson M, Koopman P (สิงหาคม 2545). "การจับคู่ SOX: โปรตีนคู่หูและปัจจัยร่วมของตระกูล SOX ของตัวควบคุมการถอดรหัส" Current Opinion in Genetics & Development . 12 (4): 441– 6. doi : 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 . PMID 12100890 .
- Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (สิงหาคม 2545). "ยีน sox ยี่สิบคู่: ขอบเขต ความเหมือนกัน และการตั้งชื่อของตระกูลยีนปัจจัยการถอดรหัส sox ของหนูและมนุษย์" . Developmental Cell . 3 (2): 167– 70. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID 12194848 .
- Gozé C, Poulat F, Berta P (มิถุนายน 1993). "การโคลนบางส่วนของ SOX-11 และ SOX-12 ยีน SOX ใหม่สองยีนของมนุษย์" . Nucleic Acids Research . 21 (12): 2943. doi : 10.1093/nar/21.12.2943 . PMC 309692 . PMID 8332506 .
- Kuhlbrodt K, Herbarth B, Sock E, Enderich J, Hermans-Borgmeyer I, Wegner M (มิถุนายน 1998). "การทำงานร่วมกันของโปรตีน POU และโปรตีน SOX ในเซลล์เกลีย"วารสารชีวเคมี 273 ( 26): 16050– 7. doi : 10.1074/jbc.273.26.16050 . PMID 9632656 .
- Azuma T, Ao S, Saito Y, Yano K, Seki N, Wakao H, Masuho Y, Muramatsu M (ต.ค. 1999) "Human SOX11 ซึ่งเป็นยีนที่ได้รับการควบคุมในระหว่างการสร้างความแตกต่างของระบบประสาท มีพื้นที่ที่ยังไม่ได้แปลยาวถึง 3' " การวิจัยดีเอ็นเอ6 (5): 357– 60. ดอย : 10.1093/dnares/ 6.5.357 PMID10574465 .
- Lee CJ, Appleby VJ, Orme AT, Chan WI, Scotting PJ (พฤษภาคม 2545). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของ SOX4 และ SOX11 ในเมดุลโลบลาสโตมา". Journal of Neuro-Oncology . 57 (3): 201– 14. doi : 10.1023/A:1015773818302 . PMID 12125983. S2CID 20719302 .
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (พ.ย. 2547). "การวิเคราะห์ฟอสโฟโปรตีโอมิกส์ของสมองหนูที่กำลังพัฒนา" Molecular & Cellular Proteomics 3 ( 11): 1093– 101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747 .
- Bouma GJ, Albrecht KH, Washburn LL, Recknagel AK, Churchill GA, Eicher EM (กรกฎาคม 2548). "การกลับเพศของอวัยวะสืบพันธุ์ในหนู XY กลายพันธุ์ Dax1: ความล้มเหลวในการเพิ่มการแสดงออกของ Sox9 ในเซลล์ก่อน Sertoli" . Development . 132 (13): 3045– 54. doi : 10.1242/dev.01890 . PMID 15944188 .
- Thevenet L, Albrecht KH, Malki S, Berta P, Boizet-Bonhoure B, Poulat F (พ.ย. 2548). "NHERF2/SIP-1 โต้ตอบกับ SRY ของหนูผ่านกลไกที่แตกต่างจาก SRY ของมนุษย์"วารสารเคมีชีวภาพ 280 ( 46): 38625– 30. doi : 10.1074/jbc.M504127200 . PMID 16166090 .
- DesGroseilliers M, Fortin F, Lemyre E, Lemieux N (2006). "ภาวะโมเสกที่ซับซ้อนในฝาแฝดชาย SRY+ ที่เปลี่ยนเพศ" วารสาร Cytogenetic and Genome Research . 112 ( 1– 2): 176– 9. doi : 10.1159/000087532 . PMID 16276109 . S2CID 43826181 .
ลิงก์ภายนอก
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P35716 (ปัจจัยการถอดรหัสทางพันธุกรรมของมนุษย์ SOX-11) ที่PDBe- KB
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 2 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซ็อกซ์11
ยีน ที่ไม่มีอินทรอนนี้เข้ารหัสสมาชิกของกลุ่ม C SOX ( SRY-related HMG-box ) ซึ่งเป็นปัจจัยถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อนและการกำหนดชะตากรรมของเซลล์
การทำงาน
ยีน ที่ไม่มีอินทรอน นี้เข้ารหัสสมาชิกของกลุ่ม C SOX ( SRY-related HMG-box ) ซึ่งเป็นปัจจัยถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อนและการกำหนดชะตากรรมของเซลล์ โปรตีนที่เข้ารหัสอาจทำหน้าที่เป็น ตัวควบคุมการถอดรหัส...
ด้านคลินิก
การย้อมสีลิมโฟไซต์สำหรับ การตรวจภูมิคุ้มกันเคมี SOX11 บ่งชี้ว่า เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิล (ไซคลิน D1 เป็นบวกและเป็นลบ) มากกว่า เนื้องอกต่อมน้ำเหลือง ชนิดอื่นๆ ที่โตเต็มที่ หรือลิมโฟไซต์ปกติ [ 12 ]
อ่านเพิ่มเติม
Wilson M, Koopman P (สิงหาคม 2545). "การจับคู่ SOX: โปรตีนคู่หูและปัจจัยร่วมของตระกูล SOX ของตัวควบคุมการถอดรหัส" Current Opinion in Genetics & Development . 12 (4): 441– 6. doi : 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 . PMID 12100890 .