กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

สเพน

ยีนนี้เข้ารหัสตัวยับยั้งการถอดรหัสที่เหนี่ยวนำโดยฮอร์โมน การยับยั้งการถอดรหัสโดยผลิตภัณฑ์ของยีนนี้สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านการโต้ตอบกับตัวยับยั้งอื่นๆ

สเพน

สเพน
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นSPEN , HIAA0929, MINT, RBM15C, SHARP, ตัวยับยั้งการถอดรหัสทางพันธุกรรมในกลุ่ม SPEN, RATARS
รหัสภายนอกโอมิม : 613484 ; เอ็มจีไอ : 1891706 ; โฮโมโลยีน : 124461 ; GeneCards : SPEN ; OMA : SPEN - ออร์โธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_015001

NM_019763 NM_001347235

RefSeq (โปรตีน)

NP_055816

NP_001334164 NP_062737

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 15.84 – 15.94 MbChr 4: 141.2 – 141.27 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนที่โต้ตอบกับ Msx2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSPEN [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

ยีนนี้เข้ารหัสตัวยับยั้งการถอดรหัสที่เหนี่ยวนำโดยฮอร์โมน การยับยั้งการถอดรหัสโดยผลิตภัณฑ์ของยีนนี้สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านการโต้ตอบกับตัวยับยั้งอื่นๆ โดยการดึงดูดโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดหมู่แอซีทิลของฮิสโตนหรือผ่านการกักเก็บตัวกระตุ้นการถอดรหัส ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้มีโดเมนปลายคาร์บอกซีที่อนุญาตให้จับกับโปรตีนตัวยับยั้งร่วมอื่นๆ โดเมนนี้ยังอนุญาตให้โต้ตอบกับสมาชิกของคอมเพล็กซ์ NuRD ซึ่งเป็นคอมเพล็กซ์โปรตีนที่ปรับโครงสร้างนิวคลีโอโซมซึ่งมีกิจกรรมการกำจัดหมู่แอซีทิล นอกจากนี้ ตัวยับยั้งนี้ยังมีโมทีฟการจดจำ RNA หลายตัวที่ทำให้เกิดการจับกับตัวกระตุ้นร่วม RNA ของตัวรับสเตียรอยด์ การจับนี้สามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับสเตียรอยด์ทั้งที่มีลิแกนด์และไม่มีลิแกนด์ได้[ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

SPEN ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับHDAC1 [ 6 ] SRA1 [ 6 ]และNuclear receptor co-repressor 2 [ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Ternovskaia LN, Prokhorova LG, Moroz VM (1977). "[ความสัมพันธ์ที่เป็นปฏิปักษ์ระหว่างสแตฟิโลค็อกซีและซาร์ซินาที่แยกได้จากทางเดินหายใจส่วนบนของบุคคลที่มีสุขภาพดี]" Antibiotiki . 21 (12): 1072– 5. PMID  1020939 .
  • Nagase T, Ishikawa K, Suyama M และคณะ (1999). "การทำนายลำดับรหัสของยีนมนุษย์ที่ไม่ระบุ XIII. ลำดับสมบูรณ์ของโคลน cDNA ใหม่ 100 โคลนจากสมองซึ่งเข้ารหัสโปรตีนขนาดใหญ่ในหลอดทดลอง" DNA Res . 6 (1): 63– 70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 . PMID  10231032 .
  • Shi Y, Hon M, Evans RM (2002). "ตัวรับที่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเพอร์ออกซิโซมเดลต้า ซึ่งเป็นตัวรวมการยับยั้งการถอดรหัสและการส่งสัญญาณของตัวรับนิวเคลียร์" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (5): 2613– 8. Bibcode : 2002PNAS...99.2613S . doi : 10.1073/pnas.052707099 . PMC  122396 . PMID  11867749 .
  • Oswald F, Kostezka U, Astrahantseff K และคณะ (2002). "SHARP เป็นส่วนประกอบใหม่ของเส้นทางการส่งสัญญาณ Notch/RBP-Jkappa" . EMBO J . 21 (20): 5417– 26. doi : 10.1093/emboj/cdf549 . PMC  129081 . PMID  12374742 .
  • Ariyoshi M, Schwabe JW (2003). "โครงสร้างโมทีฟที่อนุรักษ์ไว้เผยให้เห็นหน้าที่การยับยั้งการถอดรหัสที่จำเป็นของโปรตีน Spen และบทบาทของพวกมันในการส่งสัญญาณการพัฒนา" Genes Dev . 17 (15): 1909– 20. doi : 10.1101/gad.266203 . PMC  196244 . PMID  12897056 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และคณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
  • Dotzlaw H, Papaioannou M, Moehren U และคณะ (2004). "ปฏิสัมพันธ์ของโคแอคติเวเตอร์และโคเรเพรสเซอร์ที่เหนี่ยวนำโดยอะโกนิสต์-แอนตาโกนิสต์บนตัวรับแอนโดรเจนของมนุษย์" Mol . Cell. Endocrinol . 213 (1): 79– 85. doi : 10.1016/j.mce.2003.10.036 . PMID  15062576. S2CID  46437905 .
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D และคณะ (2004). "การศึกษาลักษณะเฉพาะของโปรตีนฟอสโฟในนิวเคลียสของเซลล์ HeLa ในวงกว้าง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446 . PMID  15302935 .
  • Vadlamudi RK, Manavathi B, Singh RR และคณะ (2005). "บทบาทสำคัญของการฟอสโฟรีเลชันของ Pak1 ต่อ SHARP ในการส่งสัญญาณ Notch" Oncogene 24 ( 28 ): 4591– 6. doi : 10.1038/sj.onc.1208672 . PMID  15824732 .
  • Li J, Wang J, Yang X และคณะ (2007). "โปรตีนเป้าหมายนิวเคลียร์ที่โต้ตอบกับ Spen homolog Msx2 โต้ตอบกับเอนไซม์ยูบิควิตินคอนจูเกต E2 UbcH8" Mol. Cell. Biochem . 288 ( 1– 2): 151– 7. doi : 10.1007 / s11010-006-9131-9 . PMID  16583136. S2CID  24935755 .
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE และคณะ (2006). "ลำดับดีเอ็นเอและคำอธิบายทางชีววิทยาของโครโมโซม 1 ของมนุษย์" Nature . 441 ( 7091): 315– 21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414 .
  • Lim J, Hao T, Shaw C และคณะ (2006). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีนสำหรับโรคอะแท็กเซียทางพันธุกรรมในมนุษย์และความผิดปกติของการเสื่อมของเซลล์พูร์คินเจ" . Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569 . S2CID  13709685 .
  • Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA และคณะ (2006). "วิธีการตามความน่าจะเป็นสำหรับการวิเคราะห์ฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนที่มีปริมาณมากและการระบุตำแหน่งไซต์" Nat . Biotechnol . 24 (10): 1285–92 . doi : 10.1038/nbt1240 . PMID  16964243. S2CID  14294292 .
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F และคณะ (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983 . S2CID  7827573 .
  • Feng Y, Bommer GT, Zhai Y และคณะ (2007). "Drosophila split ends homologue SHARP ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงบวกของการส่งสัญญาณ Wnt/beta-catenin/T-cell factor ในการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอก" Cancer Res . 67 (2): 482– 91. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2314 . PMID  17234755 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SPEN&oldid=1356948304 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ สเพน

ยีนนี้เข้ารหัสตัวยับยั้งการถอดรหัสที่เหนี่ยวนำโดยฮอร์โมน การยับยั้งการถอดรหัสโดยผลิตภัณฑ์ของยีนนี้สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านการโต้ตอบกับตัวยับยั้งอื่นๆ

ปฏิสัมพันธ์

SPEN ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มี ปฏิสัมพันธ์ กับ HDAC1 [ 6 ] SRA1 [ 6 ] และ Nuclear receptor co-repressor 2 [ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 1 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป