เซมาทิลิด
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ N -[2-(ไดเอทิลอะมิโน)เอทิล]-4-(เมทานซัลโฟนาไมโด)เบนซาไมด์ | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| เมช | เซมาทิลิด |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O S | |
| มวลโมลาร์ | 313.42 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เซมาทิไลด์เป็นยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะมีโครงสร้างเหมือนกับโปรเคนามิดเพียงแต่แตกต่างกันที่ตำแหน่งของหมู่เมซิลซัลโฟนาไมด์ที่เชื่อมต่อกับไนโตรเจนของอะนิลิโน
สังเคราะห์

เซมาทิลิดสามารถสังเคราะห์ได้จากเบนโซเคน ( 1 ) [ 1 ] [ 2 ] ปฏิกิริยากับเมซิลคลอไรด์ตามด้วยการสลายตัวด้วยด่างและการกำจัดน้ำออกจากส่วนผสมของปฏิกิริยา จะได้โซเดียม 4-[(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน]เบนโซเอต ( 2 ) การคลอริเนชันด้วยไทโอนิลคลอไรด์ จะ ให้ 4-[(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน]เบนโซอิลคลอไรด์ การสร้างอะไมด์ด้วยN , N-ไดเอทิลเอทิลีนไดอะมีน ( 3 ) จะเป็นการสรุปการสังเคราะห์เซมาทิลิด ( 4 )
