เซมอร์โฟน

ข้อมูลทางคลินิก
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (5α)-4,5-อีพอกซี-3,14-ไดไฮดรอกซี-17-(2-เมทอกซีเอทิล)มอร์ฟินาน-6-โอน
หมายเลข CAS	88939-40-6
PubChem CID	5491906
เคมสไปเดอร์	4590760 วาย
มหาวิทยาลัย	2HD55617I2
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID00933465
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 19 H 23 N O 5
มวลโมลาร์	345.395  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)CCOC
อินชิ InChI=1S/C19H23NO5/c1-24-9-8-20-7-6-18-15-11-2-3-12(21)16(15)25-17(18)13(22)4-5-19(18,23)14(20)10-11/h2-3,14,17,21,23H,4-10H2,1H3/t14-,17+,18+,19-/m1/s1 วาย Key:PBGIBLLOMGURPS-GRGSLBFTSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

เซมอร์โฟน ( Mr 2264 ) เป็น อนุพันธ์ ของโอปิออยด์ซึ่งเป็น อนุพันธ์ที่มีการแทนที่หมู่ Nของออกซิโมร์โฟน

เซมอร์โฟนเป็นตัวกระตุ้นบางส่วนที่ ตัวรับ μ-โอปิออยด์ มีฤทธิ์แรงกว่า มอร์ฟีนประมาณสองเท่าแต่มีผลจำกัดทั้งในด้านการระงับปวดและการกดการหายใจ^{[ 1 ]}ซึ่งหมายความว่าผลเหล่านี้จะไม่รุนแรงขึ้นอีกหลังจากถึงขนาดยาสูงสุดที่กำหนด

ปัจจุบันสารนี้ยังไม่ได้ถูกนำมาใช้ในทางการแพทย์ และไม่ใช่ยาควบคุม แม้ว่าในบางประเทศ เช่นสหรัฐอเมริกาแคนาดาออสเตรเลียและนิวซีแลนด์ อาจถูกพิจารณาว่าเป็น สารควบคุม ที่มีโครงสร้าง ทาง เคมีคล้ายคลึงกับออกซิโมร์ โฟนก็ตาม