เซเนกาไวรัส
การจำแนกประเภทไวรัส
(ไม่จัดอันดับ):	ไวรัส
อาณาจักร:	ไรโบวิเรีย
อาณาจักร:	ออร์ธอร์นาไวเร
ไฟลัม:	พิสุวิริโคตา
ระดับ:	พิโซนิวิริเซเตส
คำสั่ง:	พิคอร์นาไวรัลส์
ตระกูล:	Picornaviridae
อนุวงศ์:	แคปโทวิรินาอี
ประเภท:	เซเนกาไวรัส

เซเนกาไวรัสเป็นสกุลของไวรัสในอันดับ Picornaviralesในวงศ์ Picornaviridaeสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอันดับ Artiodactyla (สัตว์กีบเท้าคู่) เป็นโฮสต์ตามธรรมชาติ โดยมีรายงานพบเซเนกาไวรัสในวัว หมู และโลมา สกุลนี้ประกอบด้วยสองชนิด ^{[ 1 ] [ 2 ]}เซเนกาไวรัสเป็น ไวรัส พิคอร์นา ไวรัสที่มีฤทธิ์ทำลายเซลล์มะเร็งและสามารถเพิ่ม จำนวนได้ มันมีความเฉพาะเจาะจงต่อมะเร็งที่มีลักษณะทางระบบประสาทต่อมไร้ท่อ รวมถึงมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) และเนื้องอกแข็งในเด็กหลายชนิด เช่น เรตินโนบลาสโตมา นิวโรบลาสโตมา และเมดุลโลบลาสโตมา [ ^{3 ] การ}ทดลองทางคลินิกเฟส I ของเซเนกาไวรัสในผู้ใหญ่ที่เป็นเนื้องอกทางระบบประสาทต่อมไร้ท่อแสดงให้เห็นว่าเซเนกาไวรัสมีความปลอดภัยในการให้ยาในขนาดสูงถึง 1E11 vp/kg ^{[ 4 ]} มันมีศักยภาพในการต้านมะเร็ง^{[ 5 ] [ 6 ]}

สกุลนี้ประกอบด้วยสปีชีส์ต่อไปนี้ โดยระบุชื่อวิทยาศาสตร์และตามด้วยไวรัสตัวอย่างของสปีชีส์: ^{[ 2 ] [ 7 ]}

• เซเนกาไวรัส เซตัส ; ไวรัสพิคอร์นาไวรัสในวาฬ 1
• ไวรัสเซเนกาวัลเลส ; เซเนกาไวรัส A1 หรือเรียกอีกชื่อว่า ไวรัสหุบเขาเซเนกา

ไวรัสในกลุ่ม Senecavirusไม่มีเปลือกหุ้ม มีรูปทรงไอโคซาเฮดรอล ทรงกลม และทรงกลม โดยมีสมมาตร T=pseudo3 เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 30 นาโนเมตร จีโนมเป็นเส้นตรงและไม่แบ่งส่วน มีความยาวประมาณ 7.3 กิโลเบส^{[ 1 ]}

การจำลองแบบของไวรัสเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม การเข้าสู่เซลล์โฮสต์เกิดขึ้นได้จากการเกาะติดของไวรัสกับตัวรับของโฮสต์ ซึ่งเป็นตัวกลางในเอนโดไซโทซิส การจำลองแบบเป็นไปตามแบบจำลองการจำลองแบบของไวรัส RNA สายบวก การถอดรหัสของไวรัส RNA สายบวกเป็นวิธีการถอดรหัส ไวรัสออกจากเซลล์โฮสต์โดยการสลายและไวโรพอริน หมูและอาจรวมถึงวัวเป็นโฮสต์ตามธรรมชาติ^{[ 1 ]}

ตัวรับสำหรับไวรัส Seneca Valley ได้รับการระบุว่าเป็นตัวรับสารพิษแอนแทรกซ์ 1 ^{[ 8 ]}

ลำดับจีโนมที่สมบูรณ์ของเซเนกาไวรัสเสร็จสมบูรณ์ในปี 2551 ^{[ 9 ]}

มีการรายงานโคลนติดเชื้อของเซเนกาไวรัสในปี 2555 ^{[ 10 ]}

มีการเสนอให้ไวรัสเซเนกาโจมตีเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง^{[ 11 ]}

แอนติบอดีโมโนโคลนอลสำหรับการวินิจฉัยได้รับการสร้างขึ้นเพื่อต่อต้านเซเนกาไวรัส^{[ 12 ]}

ในขณะที่ลำดับของจีโนมที่เข้ารหัสโปรตีนของ SVV มีความคล้ายคลึงกับสมาชิกใน สกุล Cardiovirus มากที่สุด แต่ ตำแหน่งการเข้าสู่ไรโบโซมภายใน (IRES) ของ RNA ที่ไม่เข้ารหัสกลับมีความคล้ายคลึงกับของ สกุล Pestivirus มากที่สุด ซึ่งรวมถึงไวรัสไข้หวัดหมูคลาสสิก และสกุลHepacivirus ซึ่งรวมถึง ไวรัสตับอักเสบซี^{[ 13 ]}

RNA IRES ของ SVV มีความคล้ายคลึงกันในลำดับ โครงสร้าง และหน้าที่กับ IRES ของไวรัสตับอักเสบซี ซับโดเมน IIa ของ IRES ของ SVV และ HCV มีโครงสร้างและหน้าที่การจับลิแกนด์ที่คล้ายคลึงกันดังที่เห็นในโครงสร้างผลึก^{[ 14 ]} บริเวณซับโดเมน IIa นี้จัดเป็นสวิตช์ RNA ที่ตอบสนองต่อลิแกนด์ ซึ่งมีโครงสร้างแบบไม่มีลิแกนด์และมีลิแกนด์จับอย่างชัดเจนโดยไม่เกิดการแตกหรือการสร้างคู่เบสใดๆ ในโครงสร้างทุติยภูมิเมื่อเปลี่ยนระหว่างสองสถานะ^{[ 15 ]}สวิตช์ RNA จาก IRES ของ SVV นี้ได้ถูกรวมเข้าไว้ในโครงสร้างนาโน RNA รูปสามเหลี่ยม^{[ 16 ]}

เชื้อที่แยกได้ในขั้นต้นกำลังได้รับการพัฒนาเป็นยารักษาโรคมะเร็งโดยบริษัทเสมือนจริง Neotropix, Inc. ภายใต้ชื่อ NTX-010

ระยะที่ 1

• การศึกษาความปลอดภัยของไวรัสเซเนกาในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่มีลักษณะทางระบบประสาทต่อมไร้ท่อ[ ^{17 ] การ}ศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2011 และข้อมูลแสดงให้เห็นว่าไวรัสได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วย 30 ราย และพบสัญญาณบางอย่างของกิจกรรมต้านมะเร็ง ข้อมูลดังกล่าวสนับสนุนให้มีการตรวจสอบไวรัสเพิ่มเติมในการทดลองระยะที่ 2 ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก^{[ 4 ]}

ระยะที่ 2

• ไวรัสเซเนกาหลังเคมีบำบัดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะลุกลาม^{[ 18 ]}
• เซเนกาไวรัสและไซโคลฟอสฟาไมด์ในผู้ป่วยอายุน้อยที่เป็นเนื้องอกประสาท เนื้องอกกล้ามเนื้อลายหรือเนื้องอกที่หายากที่มีลักษณะต่อมไร้ท่อประสาท^{[ 19 ]}

ไวรัสเซเนกาใช้โปรตีนตัวรับสารพิษแอนแทรกซ์ 1 (ANTXR1) เป็นตัวรับ^{[ 20 ]}โครงสร้างความละเอียดสูงของไวรัสเซเนกาที่มีตัวรับนี้ได้รับการตีพิมพ์แล้ว^{[ 21 ]}

• ไวรัสบำบัด
• ไวรัสทำลายเซลล์มะเร็ง

• โครงสร้างของไวรัส Seneca Valley Virus-001 — บน Virus Particle ExploreR (VIPERdb)
• ไวรัลโซน : เซเนกาไวรัส
• ไอซีทีวี