Solobacterium mooreiเป็นแบคทีเรียแกรมบวกรูปแท่งที่ไม่ต้องการ ออกซิเจน ^{[ 2 ]}ซึ่งเป็นสาเหตุของกลิ่นปาก^{[ 3 ]}แบคทีเรียชนิดนี้ไม่สร้างสปอร์และพบได้ทั่วไปในจุลินทรีย์ในช่องปากและลำไส้ของมนุษย์ [ ^{4 ] ก่อน}หน้านี้สายพันธุ์นี้รู้จักกันในชื่อ Bulleidia extructaและ B. mooreiในวงศ์ Erysipelotrichaceaeก่อนที่จะถูกจัดจำแนกใหม่เป็นสกุลใหม่ ^{[ 5 ]} Kageyama และ Benno ระบุสายพันธุ์แรกในอุจจาระของมนุษย์ว่าเป็น Clostridium กลุ่ม RCA59 ที่ยังไม่ได้รับการจำแนกประเภทในปี 2000 ^{[ 6 ] [ 7 ]}

Solobacterium mooreiเป็น แบคทีเรีย รูปแท่งที่ไม่เคลื่อนที่มีความกว้างประมาณ 0.2 ไมโครเมตร และความยาว 0.4-0.7 ไมโครเมตร มักพบเป็นคู่หรือเป็นโซ่โดยไม่มีแฟลเจลลา^{[ 8 ]}

Solobacterium mooreiมีสารยึดเกาะ แบบไฮโดรโฟบิก เพื่อยึดเกาะกับโมเลกุลลิโปฟิลิกของเซลล์เยื่อบุผิวในช่องปาก[ 9 ^{]สารยึด}เกาะเหล่านี้ทำให้พวกมันสามารถสร้างไบโอฟิล์มและก่อให้เกิดกลิ่นปากได้^{[ 9 ] [ 10 ]}สารสกัดจากชาเขียวที่มีเอพิแกโลคาเทชิน-3-แกลเลต (EGCG) ยับยั้ง การสร้างไบโอฟิล์ม ของ S. mooreiและลดความสามารถในการยึดเกาะกับเซลล์เยื่อบุผิวในช่องปาก^{[ 10 ]}

จีโนมที่เรียงลำดับของS. mooreiเป็นโครโมโซมเชิงเส้น เดี่ยว ที่ครอบคลุม 2,615,268 คู่เบสโดยมีปริมาณ GCอยู่ที่ 37.2% ^{[ 11 ]}

สายพันธุ์ส่วนใหญ่สามารถหมักฟรุกโตส กาแลคโตส กลูโคส มอลโทส และไรโบส และไฮโดรไลซ์เอสคูลินได้^{[ 9 ]}พวกมันแสดง กิจกรรม α-galactosidaseและα-glucosidaseเพื่อเร่งปฏิกิริยาการสลายคาร์โบไฮเดรตให้เป็นน้ำตาลที่ง่ายกว่า^{[ 12 ]} S. mooreiผลิตกรดอะซิติกในการหมักกลูโคสและสารประกอบกำมะถันระเหย (VSCs) ในการหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจน^{[ 9 ]}นอกจากนี้ แบคทีเรียยังมีกิจกรรม β-galactosidaseซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับกลิ่นปากเมื่อมีอยู่ในน้ำลายเนื่องจากการปล่อยสารประกอบระเหย^{[ 9 ] [ 13 ] [ 14 ]}

Solobacterium mooreiน่าจะมีโฮโมล็อกของ เอนไซม์ Methionine Gamma-Lyase (MegL) ซึ่งสามารถผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์ได้^{[ 11 ]}เอนไซม์นี้ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการย่อยสลายกรดอะมิโนที่มีกำมะถัน ทำให้เกิดสารประกอบกำมะถันระเหยได้

Solobacterium mooreiเป็นเชื้อก่อโรคฉวยโอกาส และมักพบการติดเชื้อนอกเหนือจากกลิ่นปากในผู้ป่วยมะเร็งหรือผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง^{[ 9 ]}เชื้อก่อโรคนี้มีส่วนทำให้เกิดการติดเชื้อในกระแสเลือดและบาดแผล โดยภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด เป็นการติดเชื้อที่พบได้บ่อยที่สุดที่เกิดจากS. moorei ^{[ 15 ]} นอกจากนี้ยังมีการรายงานการติดเชื้อ ที่กระดูกและข้อ และการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (SSTIs) ที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรียชนิดนี้ด้วย^{[ 15 ]}

พบความเข้มข้นสูงของS. moorei ในเนื้อเยื่อ ของติ่งเนื้ออะดีโนมา ในลำไส้ใหญ่ ซึ่งมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับการอักเสบในบริเวณนั้น^{[ 16 ]}งานวิจัยชี้ให้เห็นว่าแบคทีเรียชนิดนี้ส่งเสริมการทำลายอุปสรรคของลำไส้และการพัฒนาของติ่งเนื้ออะดีโนมาเนื่องจากการอักเสบ ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่^{[ 16 ]}

Solobacterium mooreiเกาะติดกับเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HT-29และกระตุ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์^{[ 16 ]}แบคทีเรียนี้ส่งเสริมการเจริญเติบโตของมะเร็งลำไส้ใหญ่โดยการจับกับอินทิกริน α2และอินทิกริน β1บนเซลล์เนื้องอกผ่านโปรตีนที่มีโดเมน Cna B-type ^{[ 17 ]}ซึ่งจะกระตุ้น เส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K-AKT-mTOR -C-myc ผ่านFocal Adhesion Kinase ที่ถูกฟอสโฟริเลต (phospho-FAK) ทำให้เกิดการลุกลามของเนื้องอกเนื่องจากการส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์และการลดการตายของเซลล์[ 17 ^{] RNA รบกวน}ขนาดเล็ก (siRNA) ถูกนำมาใช้เพื่อปิดการทำงานของยีนอินทิกริน α2 และอินทิกริน β1 ลดการแสดงออกของหน่วยย่อยอินทิกริน^{[ 17 ]}การปิดกั้นอินทิกริน α2/β1 หยุด ผลกระทบที่ส่งเสริมมะเร็ง ของ S. mooreiในการศึกษาในห้องปฏิบัติการและในหนู^{[ 17 ]}

Solobacterium mooreiเป็นแบคทีเรียที่เติบโตช้าและเพาะเลี้ยงได้ยาก^{[ 9 ]}การทดสอบฟีโนไทป์ของแบคทีเรียแบบดั้งเดิมไม่สามารถระบุแบคทีเรียนี้ได้อย่างแม่นยำ วิธีเดียวที่เชื่อถือได้จริงในการระบุแบคทีเรียนี้คือการจัดลำดับยีน16S rRNA ^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ มวลสารด้วยเลเซอร์ช่วยการดูดซับ/ไอออนไนเซชันแบบไทม์ออฟไฟลต์ (MALDI-TOF MS) เป็นวิธีที่เข้าถึงได้ง่ายกว่า^{[ 9 ] [ 8 ]}นอกจากนี้ การทดสอบด้วยโพรบ DNA ยังสามารถตรวจจับสายพันธุ์S. moorei ได้ ^{[ 18 ]}

• สายพันธุ์ต้นแบบของSolobacterium mooreiที่ Bac Dive - ฐานข้อมูลเมตาของความหลากหลายทางแบคทีเรีย