สตามูลูแมบ

แอนติบอดีโมโนโคลนอล
พิมพ์	แอนติบอดีทั้งหมด
แหล่งที่มา	มนุษย์
เป้า	ไมโอสแตติน
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	ฉีดเท่านั้น
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	705287-60-1 N
เคมสไปเดอร์	ไม่มี
มหาวิทยาลัย	V43X8G4797
เคกก์	D05917 Y
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O S
มวลโมลาร์	137 500 .53 กรัม·โมล−1
N Y (นี่คืออะไร?)  (ตรวจสอบ)

Stamulumab ( MYO-029 ^{[ 1 ]} ) เป็น ยาต้าน ไมโอสแตติน ที่อยู่ระหว่างการทดลอง ซึ่งพัฒนาโดยWyeth Pharmaceuticalsเพื่อใช้ในการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม (MD) Stamulumab ได้รับการคิดค้นและทดสอบโดย Wyeth ในเมืองคอลเลจวิลล์ รัฐเพนซิลเวเนีย [ ^{2 ] ไม}โอสแตตินเป็นโปรตีนที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ Stamulumab เป็นแอนติบอดีของมนุษย์แบบรีคอมบิ แนนท์ ที่ออกแบบมาเพื่อจับและยับยั้งการทำงานของไมโอสแตติน^{[ 3 ]}

Stamulumab เป็น แอนติบอดี อิมมูโนโกลบูลินG1 ที่จับกับไมโอสแตตินและป้องกันไม่ให้ไมโอสแตตินจับกับตำแหน่งเป้าหมาย จึงยับยั้งการทำงานที่จำกัดการเจริญเติบโตของไมโอสแตตินในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ งานวิจัยที่เสร็จสิ้นในปี 2545 พบว่า Stamulumab อาจพิสูจน์ได้ว่าเป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนในอนาคต^{[ 4 ]}

Wyeth ดำเนินการทดลองทางคลินิก เฟส 1 และ 2 ในปี 2548 และ 2549 ของ stamulumab การทดลองแบบเพิ่มขนาดยาหลายระดับ (ผู้ป่วย 36 รายต่อกลุ่ม ) ประกอบด้วยการวัดประสิทธิภาพบางประการ ผู้เข้าร่วมการทดลองประกอบด้วยผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดfacioscapulohumeral muscular dystrophy , Becker's muscular dystrophyและLimb-girdle muscular dystrophyตลอดปี 2550 Wyeth ได้วิเคราะห์ผลลัพธ์ แต่ข่าวหรือบทความที่คาดหวังไว้ในปี 2550 ก็ไม่เกิดขึ้น^{[ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]}เมื่อวันที่ 24 มกราคม 2551 Wyeth ประกาศว่าการศึกษาได้รับการยอมรับจากวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และคาดว่าจะตีพิมพ์ "ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า" ^{[ 7 ]}บทความดังกล่าวตีพิมพ์ในAnnals of Neurologyในเดือนพฤษภาคม 2551 ^{[ 8 ]}

เมื่อวันที่ 11 มีนาคม พ.ศ. 2551 มีการประกาศว่า Wyeth จะไม่พัฒนาตัวยาสำหรับ MD ต่อไป แต่จะยังคงสำรวจการยับยั้งไมโอสแตตินควบคู่ไปกับกลยุทธ์อื่นๆ ต่อไป^{[ 9 ]}

• ACVR2Bแสดงถึงแนวทางทางเลือกในการยับยั้งไมโอสแตติน ไม่ใช่โมเลกุลในกลุ่มแอนติบอดี แต่ยาโปรตีน ACVR2B เลียนแบบคู่พันธะภายในของไมโอสแตติน จึงแข่งขันกับความสัมพันธ์ในการจับ^{[ 10 ]}