ส โต_รบิลูรินเป็นกลุ่มของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและสารสังเคราะห์ที่คล้ายคลึงกัน สโตรบิลูรินหลายชนิดถูกนำมาใช้ในภาคเกษตรกรรมเป็นสารฆ่าเชื้อราพวกมันเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มใหญ่ของQoIs (Quinone outside Inhibitors) ซึ่ง ทำ หน้าที่ยับยั้งห่วงโซ่การหายใจในระดับคอมเพล็กซ์ III

ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติกลุ่มแรกคือ สโตรบิลูริน A และ B ซึ่งสกัดได้จากเชื้อราStrobilurus tenacellus ^{[ 1 ]} สารฆ่าเชื้อราสโตรบิลู ริน เชิงพาณิชย์^{[ 2 ]}ได้รับการพัฒนาโดยการปรับปรุงความคงตัวต่อแสงและกิจกรรม^{[ 3 ]} สโตรบิลูรินถือเป็นการพัฒนาที่สำคัญในสารฆ่าเชื้อราจากเชื้อรา เปิดตัวครั้งแรกในปี 1996 ปัจจุบันมีสารฆ่าเชื้อราสโตรบิลูรินหลัก 10 ชนิดในตลาด ซึ่งคิดเป็น 23-25% ของยอดขายสารฆ่าเชื้อราทั่วโลก^{[ 4 ]} ตัวอย่างของอนุพันธ์สโตรบิลูรินเชิงพาณิชย์ ได้แก่อะซอกซิสโทรบิน , เครซอกซิม-เมทิล , พิกอซอกซิสโทรบิน , ฟลูออกซาสโตรบิน , ออริซาสโตรบิน , ไดม็อกซิสโทรบิน , ไพราคลอสโทร บินและ ไตรฟลอก ซิสโทรบิน

สโตรบิลูรินส่วนใหญ่เป็นสารฆ่าเชื้อราแบบสัมผัสที่มีครึ่งชีวิตยาวนาน เนื่องจากถูกดูดซึมเข้าสู่คิวติเคิลและไม่ถูกขนส่งต่อไป พวกมันมีผลยับยั้งเชื้อราอื่นๆ ลดการแข่งขันเพื่อแย่งชิงสารอาหารพวกมันยับยั้งการถ่ายโอนอิเล็กตรอนในไมโตคอนเดรียขัดขวางการเผาผลาญและป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อราเป้าหมาย^{[ 5 ]}

Strobilurin A (หรือที่รู้จักกันในชื่อ mucidin) ผลิตโดยOudemansiella mucida , Strobilurus tenacellus , Bolinea luteaและอื่นๆ^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]} เมื่อแยกออกมาครั้งแรก มันถูกจัดเป็น ไอโซเมอร์ทางเรขาคณิต EEE อย่างไม่ถูกต้องแต่ต่อมาได้รับการระบุโดยการสังเคราะห์ทั้งหมดว่าเป็นไอโซเมอร์ EZE ดังที่แสดงไว้^{[ 5 ] : 694}

9-Methoxystrobilurin A ผลิตโดยFavolaschia spp. ^{[ 7 ]}

Strobilurin B ผลิตโดยS. tenacellus ^{[ 7 ]}

สโตรบิลูริน C ผลิตโดยX. longipesและX. melanotricha ^{[ 7 ] [ 8 ]}

สโตรบิลูริน ดี ผลิตโดยCyphellopsis anomala [ ^{8 ] โครงสร้าง}ของมันถูกกำหนดไว้อย่างไม่ถูกต้องในตอนแรก และตอนนี้ถือว่าเหมือนกับสโตรบิลูริน จี ที่ผลิตโดยB. lutea [ ^{7 ] [ 8 ] สาร}ที่เกี่ยวข้องคือ ไฮดรอกซีสโตรบิลูริน ดี ซึ่งมี หมู่ ไฮดรอกซิล เพิ่มเติม ติดอยู่กับเมทิลของโซ่หลัก ผลิตโดยMycena sanguinolenta ^{[ 7 ]}

Strobilurin E ผลิตโดยCrepidotus fulvotomentosus ^{[ 8 ]}และFavolaschia spp. ^{[ 7 ]}

สโตรบิลูริน F2 ผลิตโดยB. lutea ^{[ 6 ]}

สโตรบิลูริน H ผลิตโดยB. lutea [ ^{7 ] ผลิตภัณฑ์}ธรรมชาติที่มี หมู่ ไฮดรอกซีฟีนอลแทนที่หมู่เมทอกซีอะโรมาติกของสโตรบิลูริน H เรียกว่าสโตรบิลูริน F1 และพบในC. anomala ^{[ 8 ]}และAgaricus spp. ^{[ 6 ]}

สโตรบิลูริน X ผลิตโดยO. mucida ^{[ 7 ] [ 8 ]}

อูเดมันซินมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสโตรบิลูรินและยังเป็นสารยับยั้งควิโนนภายนอกอีกด้วย^{[ 7 ]}

Oudemansin Aที่มี R ₁ = R ₂ = H ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1979 หลังจากแยกได้จากการหมักไมซีเลียมของเชื้อราBasidiomycete ชื่อ Oudemansiella mucida [ ^{9 ] ต่อ} มาพบว่ามีอยู่ในวัฒนธรรมของเชื้อรา Basidiomycete ชื่อ Mycena polygrammaและXerula melanotrichaเชื้อราตัวหลังนี้ยังผลิต oudemansin B ที่มี R ₁ = MeO และ R ₂ = Cl ด้วย Oudemansin X ที่มี R ₁ = H และ R ₂ = MeO ถูกแยกได้จากOudemansiella radicata ^{[ 6 ]}

การค้นพบสารฆ่าเชื้อราในกลุ่มสโตรบิลูรินนำไปสู่การพัฒนาสารฆ่าเชื้อราเชิงพาณิชย์กลุ่มหนึ่งที่ใช้ในการเกษตร ตัวอย่างแสดงไว้ด้านล่าง^{[ 5 ]}

• 
  อะโซซิสโทรบิน
• 
  ไตรฟลอกซิสโทรบิน
• 
  เครโซซิม เมทิล
• 
  ไพราคลอสโทรบิน

• โรคพืช

• การดื้อต่อสารกลุ่มสโตรบิลูรินในภาคใต้ของสหรัฐอเมริกาเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 8 กันยายน 2019เรียกดู เมื่อวันที่ 8 กันยายน 2019
• สารฆ่าเชื้อราทางการเกษตรสำหรับศตวรรษที่ 21: สโตรบิลูรินส์ (เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2019-09-08เรียกดูเมื่อ 2019-09-08)จาก: David Moore, Geoffrey D. Robson, Anthony PJ Trinci , คู่มือการศึกษาเชื้อราในศตวรรษที่ 21 , ฉบับที่ 2